期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

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  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2019年第1期文章

  • 多中心回顾性分析极低及超低出生体重儿支气管肺发育不良的临床特点及高危因素

    目的多中心回顾性分析极低及超低出生体重儿支气管肺发育不良(BPD)的临床特点及高危因素.方法采用回顾性病例对照研究.病例来源于2017年全年江苏省新生儿重症监护病房(NICU)母乳质量改进临床研究协作组19家单位的多中心临床数据库,采集登记的胎龄≤34周且住院时间≥28d的极超低出生体重儿(出生体重＜15009)的临床资料.纳入符合条件的768例患儿,其中男376例(49.0％).按临床诊断分为非......

    作者：江苏省新生儿重症监护病房母乳质量改进临床研究协作组 刊期： 2019- 01

  • 以肺间质疾病为主要表现的赖氨酸尿性蛋白耐受不良一例

    患儿女,l岁10月龄,因“气促、食欲不佳半年,加重伴咳嗽发热1周”入院,患儿除呼吸道症状外,还伴贫血、生长发育落后、肝脾肿大,肺部CT提示弥漫性肺间质性改变,尿筛查提示乳清酸显著偏高,血筛查提示瓜氨酸增高、乳清酸明显偏高.外显子组基因测序,结果提示患儿为SLC7A7(c.625+1G＞A)的纯合变异,确诊为赖氨酸尿性蛋白耐受不良.患儿是以肺间质疾病为主要表现,合并多系统受累,应考虑先天性遗传代谢疾......

    作者：杨琴；马红玲；郑跃杰 刊期： 2019- 01

  • 新生儿Joubert综合征一例

    患儿男,因生后6h哭声弱、呼吸困难入院.临床表现包括自主活动少,水平眼球震颤,间断无诱因呼吸急促,同时间断有呼吸减慢至呼吸暂停,肌张力明显减低.先考虑新生儿缺氧缺血性脑病,后头颅磁共振成像存在典型的“中线裂”“蝙蝠翼状”和“三角形”第4脑室、“磨牙征”而确诊为新生儿Joubert综合征.基因检测患儿TMEM67基因(8q22/NM_153704.5)外显子8发现错义突变c.725A＞G,患儿母亲携......

    作者：李恒；王国华；王宝英；徐巍 刊期： 2019- 01

  • 儿童神经肌肉疾病的呼吸系统并发症诊治进展

    神经肌肉疾病是指一系列累及周围神经系统和(或)肌肉的疾病,它们有着共同的病理生理机制,并可引起呼吸系统并发症,部分可死于呼吸功能不全.了解儿童神经肌肉疾病呼吸功能特点及其影响,加强这些儿童的呼吸道管理和康复治疗,对于减少呼吸系统并发症的发生、改善生活质量和预后有重要意义.本文介绍儿童神经肌肉疾病的分类、常见呼吸问题和发病机制、呼吸评估及呼吸管理等.......

    作者：张洁晶；张海邻 刊期： 2019- 01

  • CD38抗原抗体及其在T细胞肿瘤免疫靶向治疗中的研究进展

    许多血液肿瘤都有不同水平的CD38抗原的表达,由于CD38在多发性骨髓瘤中广泛高表达,因此CD38单克隆抗体已成功用于多发性骨髓瘤的免疫治疗.急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)尤其是复发的患儿预后差,缺乏有效的治疗手段.CD38抗原在T-ALL患儿中有较高水平的表达,而正常淋巴细胞上表达水平较低,因此有可能成为T-ALL免疫治疗的靶点.近年来CD38单克隆抗体在T-ALL的免疫治疗方面渐渐崭露头角......

    作者：廖婵；汤永民 刊期： 2019- 01

  • 儿童外伤性基底节区卒中16例临床分析

    目的探讨儿童外伤性基底节区卒中(TBGS)的临床特点及危险因素.方法采用回顾性病例总结,选择吉林大学第一医院于2014年1月-2017年6月收治的临床诊断为TBGS的患儿,共确诊16例TBGS患儿,其中男11例,年龄范围0.5～13.0岁.收集其临床及影像学资料,对比不同年龄段(≥5岁与＜5岁)的TBGS患儿、不同外伤性卒中(梗死与出血)患儿的预后情况,不同组别预后情况比较采用Fisher's检验......

    作者：王光明；李蕴博；韦强；韩彦武；龙宏威；刘兴吉 刊期： 2019- 01

  • 免疫缺陷、着丝粒不稳定、面部异常综合征一例并文献复习

    目的总结1例儿童免疫缺陷、着丝粒不稳定、面部异常(ICF)综合征的临床及基因突变特征并进行文献复习.方法回顾性总结2016年12月青岛市妇女儿童医院肾脏免疫科收治的1例ICF综合征患儿的临床诊疗随访过程和基因测序结果,并以“ICF综合征”“免疫缺陷、着丝粒不稳定、面部异常”“DNMT3B基因”“ICFsyndrome”“ICFsyndromeandDNMT3B”为检索词,检索建库至2018年3月中......

    作者：胡思翠；王一冰；孙清；刘向荣；孙莉莉；崔广梅 刊期： 2019- 01

  • 儿童自身免疫性肝炎46例临床病理特点及疗效分析

    目的总结分析儿童自身免疫性肝炎(AIH)的临床病理特点及疗效,提高对该病的认识.方法回顾性分析2012年4月至2018年4月在解放军总医院第五医学中心青少年肝病诊疗与研究中心住院的46例AIH患儿[男19例,女27例,发病年龄10.1(1.4～18.0)岁]的分型、临床特点、生化指标、肝脏病理、治疗效果,组间比较采用t检验、秩和检验或x2检验.结果46例患儿中AIH-Ⅰ型32例(70％),AIH-......

    作者：曹丽丽；张敏；朱世殊；董漪；徐志强；陈大为；王丽旻；王福川；甘雨；闫建国；王璞；李爱芹 刊期： 2019- 01

  • 儿童先天性血栓性血小板减少性紫癜五例分析

    目的探讨儿童先天性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的临床特征及诊疗要点.方法回顾性病例总结.分析2015年2月至2017年7月在首都医科大学附属北京儿童医院住院治疗的5例先天性TTP患儿的临床表现、实验室检查、基因分析及治疗情况.结果5例经基因和酶学测定确诊的先天性TTP患儿男1例,女4例,3例有可疑的阳性家族史,起病时间为生后数小时(生后数小时～28月龄).主要临床表现:5例均有反复发作性中重度......

    作者：傅玲玲；马洁；马静瑶；张蕊；谷昊；陈振萍；吴润晖 刊期： 2019- 01

  • 规范儿童肺间质疾病的治疗任重而道远

    “儿童弥漫性肺实质疾病/肺间质疾病治疗建议”的制定,是一项既困难又颇具挑战性的工作,但治疗的规范化又是临床医生迫切需要的,尽管本次只是提供了专家观点相对一致的治疗原则,我们坚信今后一定能逐渐完善,再上一个台阶.......

    作者：农光民；赵顺英；郑跃杰；陈慧中 刊期： 2019- 01

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