期刊简介
《中华儿科杂志》为中国科协主管,中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊,创刊于1950年。现为月刊,80面/期,面向国内外公开 发行。 读者对象:儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑,现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨:理论与实践相结合,重在实践;基础与临床相结合,重在临床;普及与提高相结合,重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务;为我国儿科医学事业的发展与提高服务;为培养我国的儿科医学人才服务;为我国儿童的健康服务。办刊方针:专家办刊,编委会办刊。报道重点:儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊,是中国期刊方阵中的双效期刊,代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录:中国科技论 文与引文数据库(CSTPCD);万方数据库系统;美国国立医学图书馆医学索引(MEDLINE);俄罗斯文摘杂志(AJ);生物学文 摘;(BIOSIS;PREVIEW);癌症文摘(CANCERLIT);生物学文摘(Biological Abstracts)等。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310
国内统一连续出版号: CN 11-2140/R
邮发代号: 2-62
出版周期 月刊
创刊时间 1950
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 436.00
杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019

- 杂志名称:中华儿科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:0578-1310
- 国内刊号:11-2140/R
- 出版周期:月刊
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血清特异性抗体检测在儿童呼吸道病毒感染病原诊断中应用的探讨
目的探讨常见呼吸道病毒特异性IgM抗体检测在儿童急性下呼吸道感染(ALRI)病原快速诊断中的实际应用价值.方法2009年3月至2010年9月在首都儿科研究所附属儿童医院就诊患儿207例,符合ALRI诊断标准,采集鼻咽分泌物用直接免疫荧光法(DFA)检测呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、甲型流感病毒(IFVA)、乙型流感病毒(IFVB)和副流感病毒1、2、3型(PIV1、PIV2、PIV3......
作者:宋秦伟;朱汝南;邓洁;王芳;赵林清;孙宇;丁雅馨;钱渊 刊期: 2012- 06
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2010年北京住院腹泻患儿腺病毒感染的研究
目的研究住院患儿中有腹泻症状者(包括社区获得性和院内获得性)腺病毒感染的情况.方法采用聚合酶链反应(PCR)对2010年北京地区有腹泻症状的住院患儿的粪便标本进行腺病毒的测定.结果519例标本中社区获得性腹泻为289例,院内获得性腹泻为230例.所有标本中腺病毒阳性76例(76/519,14.6%);其中社区获得性腹泻患儿43例(43/289,14.9%),有20例属于F组腺病毒(20/43,46......
作者:刘立颍;钱渊;张又;贾立平;董慧瑾;邓洁 刊期: 2012- 06
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Jeavons综合征的临床及脑电图特征
目的探讨Jeavons综合征的临床及脑电图特点.方法对9例Jeavons综合征患儿均进行视频脑电图(VEEG)监测,分析其临床、脑电图、治疗及预后.结果9例中女8例,男1例.眼睑肌阵挛(eyelidmyoclomia,EM)起病年龄为3~9岁,起病年龄通过主诉、追诉或VEEG监测而获得,病初3例误诊、2例漏诊.9例中7例病程中有全面强直阵挛发作(GTCS),其中5例此种发作仅有1次,5例GTCS为......
作者:杨志仙;刘晓燕;奏炯;张月华 刊期: 2012- 06
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氧化应激抑制胰岛素样生长因子1对新生大鼠皮层神经元细胞的保护作用
目的探讨氧化应激状态下,IGF-1对新生大鼠皮层神经元细胞生存和凋亡保护作用的影响及其意义.方法建立原代培养的新生大鼠皮层神经元细胞氧化应激模型,随机分为IGF-1干预组和对照组,检测细胞上清液LDH浓度,MTT法检测细胞的存活状态,Westernblot检测细胞内活性Caspase-3的表达.结果(1)可见皮层神经元细胞随着加入IGF-1浓度的增加,LDH值逐渐降低[(0.5065±0.0064......
作者:刘伟;常立文;李文斌;陈志军;Wei-hua Lee 刊期: 2012- 06
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家族性男性性早熟LHCGR基因突变一例
患儿男,3岁2个月.因“阴茎增粗2.4年,阴毛发育5个月”于2011年5月就诊.患儿出生时阴茎大小正常,出生后8个月家长发现其阴茎呈进行性增大,每日勃起数次.5个月前出现阴毛,身高增长明显加速.父亲身高165cm,母亲身高158cm,父母非近亲婚配.父亲及其他家族成员无类似病史.......
作者:陈瑞敏;张莹;杨晓红;林祥泉 刊期: 2012- 06
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多囊卵巢综合征发病机制研究及青春期多囊卵巢综合征研究进展
多囊卵巢综合征(polycysticovarysyndrome,PCOS)是临床表现为月经紊乱、多毛症、肥胖、高雄激素状态和高黄体生成素(LH)血症以及B超显示卵巢多囊改变的女性内分泌紊乱性疾病.个体的表现具有多样性.青春期女孩因月经紊乱、痤疮、多毛等症状就诊者需要注意此疾病的可能.因此认识PCOS的实质,对于正确诊断和处理非常重要.......
作者:巩纯秀;李豫川;吴迪 刊期: 2012- 06
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XIAP缺陷综合征的诊断和治疗进展
XIAP缺陷综合征(X-linkedinhibitorofapoptosisdeficiency,XIAPdeficiency)是一种罕见的X连锁原发性免疫缺陷疾病.该病首先于2006年由Rigaud等[1]在具有X连锁淋巴细胞增生异常综合征(X-linkedlymphoproliferativedisease,XLP)临床特征,但却未见SAP基因突变的一组患者中发现.故该病也被称为XLP-2型.......
作者:杨曦;金兼弘和;宫脇利男;赵晓东 刊期: 2012- 06
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儿童皮肌炎合并间质性肺疾病的临床研究
目的探讨合并间质性肺疾病(ILD)的儿童皮肌炎(JDM)患儿的临床、实验室特点以及转归.方法回顾性分析2005年1月至2011年12月,在北京儿童医院住院的110例JDM中合并ILD的39例患儿临床资料,对其确诊时的临床表现、实验室检查及其转归进行回顾性分析.结果39例中男16例,女23例,男:女=1∶1.4;平均发病年龄为5.6岁.发病年龄小于6岁的患儿24例(61.5%).首发症状依次为单纯皮......
作者:陈黎;胡艳;幺远;甄晓芳;陈芳;何强;莫鑫;马嵩春 刊期: 2012- 06
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运用多重连接探针扩增和微阵列-比较基因杂交芯片技术诊断父源性Wolf-Hirschhorn 综合征一家系
目的对怀疑为Wolf-Hirschhorn综合征患儿的1个家系进行细胞遗传学和分子遗传学诊断.方法对该家系6人全部进行外周血淋巴细胞培养、G显带分析染色体核型,先证者及其父亲、哥哥行多重连接探针扩增(MLPA)检测进一步确定核型,先证者同时进行微阵列-比较基因组杂交(array-CGH)检测获得其染色体结构改变的精确定位.结果先证者具有特殊面容、生长落后、肌张力低下等Wolf-Hirschhorn......
作者:朱春江;黄志云;吴维青;赵芹;蒋海艳;谢建生 刊期: 2012- 06
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中国儿童青少年代谢综合征定义的探索及意义
代谢综合征(metabolicsyndrome,MetS)是由肥胖、高血糖、高血压及血脂异常等集结发病的一组临床症候群,其发病与生活方式密切相关,是心脑血管疾病等许多重大非传染性疾病的共同病理基础和早期阶段.MetS定义的制定涉及学科及指标较多,对MetS组分的选择、组分指标异常阈值的确立、定义是侧重科研还是临床,国际国内均存在较大争议.因此,在广泛征求多学科专家意见的基础上,中华医学会儿科学分会......
作者:梁黎;傅君芬;杜军保 刊期: 2012- 06
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