期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2017年第9期文章

  • HNF1B基因相关疾病临床表型分析

    目的了解HNF1B基因相关疾病临床表型.方法选择2013至2017年在北京大学第一医院儿科和妇产科住院、门诊就诊的不明原因肾功能减退的4例患者(例1、2、4为男性患儿,例3为成年女性患者),胎儿期肾脏超声异常的胎儿3例,经目标区域捕获二代测序、实时定量PCR或Sanger测序验证检测到HNF1B基因突变.以其为研究对象,回顾性分析其肾脏影像、血生化、尿液常规和其他必要检查结果.结果4例患者中,例1......

    作者：王芳；姚勇；杨慧霞；时春燕；张潇潇；肖慧捷；张宏文；苏白鸽；张琰琴；郭冀帆；丁洁 刊期： 2017- 09

  • 儿童室上性心动过速致心动过速性心肌病相关因素多中心研究

    目的探讨儿童室上性心动过速(室上速)与心动过速性心肌病相关性及致心动过速性心肌病的高危因素.方法以2015年1月至2016年10月在北京4家医院就诊室上速患儿为研究对象,多中心前瞻性观察研究,根据左室射血分数改变分为心肌病及非心肌病组,分析年龄、性别、室上速发作类型、心室速率、发作频率及发作持续时间与心功能损伤的相关性.组间比较计量资料采用独立样本t检验或Mann-WhitneyU检验,计数资料采......

    作者：李小梅；戈海延；石琳；刘雪芹；郭保静；李梅婷；江河；张仪；刘海菊；郑小春；李爱杰；张园园 刊期： 2017- 09

  • 抗糖基化异常免疫球蛋白A1抗体免疫球蛋白G在儿童IgA肾病临床的应用价值

    目的探讨儿童IgA肾病中血糖基化异常免疫球蛋白A1(GdIgA1)、抗GdIgA1抗体IgG(GdIgA1-IgG)水平及其在IgA肾病临床应用中的价值.方法选取首都医科大学附属北京儿童医院肾病科2013年8月至2015年12月确诊原发IgA肾病儿童33例作为研究组,男∶女=2∶1,年龄(9.7±2.9)岁,选取本院同期病理诊断非IgA肾病儿童38例(包括局灶性节段性肾小球肾炎、微小病变性肾病、A......

    作者：周楠；张红；刘小荣；孙嫱；孟群；陈植；沈颖 刊期： 2017- 09

  • 妊娠及哺乳期补充二十二碳六烯酸微藻油对卵清蛋白致敏仔鼠的影响

    目的观察母鼠妊娠及哺乳期补充不同剂量二十二碳六烯酸(DHA)微藻油(DMO)对卵清蛋白(OVA)致敏仔鼠的影响.方法据Balb/C雌鼠妊娠及哺乳期补充DMO量不同将其仔鼠(66只)分为4组,即低剂量组(0.7％DMO,L组,16只)、中剂量组(2.1％DMO,M组,16只)、高剂量组(3.5％DMO,H组,17只)和对照组(0DMO,17只);各组仔鼠随机选取8只于21日龄OVA暴露前处死,剩余仔......

    作者：武玉凤；黎海芪 刊期： 2017- 09

  • 肺炎支原体肺炎合并脾梗死一例

    患儿男,10岁,因“发热9d,咳嗽7d,腹痛1d”于2016年9月入浙江大学医学院附属儿童医院治疗.患儿9d前出现发热,体温波动于39℃左右,无头痛、呕吐、抽搐,7d前出现咳嗽,渐加重,初为干咳,后伴有黄痰,疑诊“急性肺炎”在当地医院住院并予以抗感染治疗,仍有发热、咳嗽.1d前出现腹痛,位于左上腹,呈持续性隐痛,无放射痛,为进一步治疗,转入我院.患儿既往体健,否认结核接触史,按计划预防接种.入院查......

    作者：求伟玲；王颖硕；陈志敏 刊期： 2017- 09

  • DMGDH基因变异导致二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏症一例

    患儿男,11月龄,因“反复咳嗽、发热5d”入院.患儿入院前5d因受凉后出现发热,体温波动在39～40C,伴咳嗽,为阵发性干咳,无咳痰,无抽搐、呕吐、腹泻等.起病次日就诊于当地医院,考虑“上呼吸道感染”,予“阿糖腺苷”抗病毒、“阿莫西林克拉维酸钾”抗感染治疗3d,仍有反复发热,血生化检查示肌酶增高,以肌酸激酶(CK)增高为主,CK1898.3U/L(正常参考范围24～190U/L).患儿个人史,既往......

    作者：王晓乐；尹飞；张国元；何芳；庞楠；彭镜 刊期： 2017- 09

  • ITGA2B基因突变所致遗传性血小板无力症二例

    例1女,3岁5月龄,汉族.因“反复皮肤瘀斑伴鼻衄3年余”于2016年3月在贵州省儿童医院就诊.患儿母亲为孕2产2,患儿生后1个月发病,6月龄后明显,外伤或剧烈活动后皮肤瘀斑加重,时有鼻衄.多次就诊于省内外多家医院检查有贫血,血小板数量正常,凝血功能正常,诊断不明,曾4次输红细胞治疗.父母为姑表亲婚配,哥哥有类似病史,5岁时便血而死亡.轻度贫血貌,全身皮肤见散在出血点和瘀斑,肝脾淋巴结无肿大,心肺腹......

    作者：孙安霞；易雪岚；冒青；郭义敏；陈艳 刊期： 2017- 09

  • 体细胞突变致同卵双胎先天性弥漫性皮肤肥大细胞增生症

    例1、2同卵双胎姐妹,4日龄,因“生后皮肤瘤样改变4d”于2016年9月收入复旦大学附属儿科医院新生儿科,分别系第1胎第1产和第1胎第2产,出生胎龄36“周,出生体重分别为2.60、2.45kg,自然生产,有胎膜早破病史,1、5、10minApgar评分为7、8、10分(两例一致).出生后两例患儿全身即出现大小不一红斑,质韧,凸出皮面,局部皮肤可见大疱、结痂,局部大疱伴破溃渗出,颜面部可见密集肉瘤......

    作者：张焕改；刘晴；叶莹；陈莲；吴冰冰；王榴慧；王来栓 刊期： 2017- 09

  • 华法林在儿童心血管疾病中的应用与管理

    华法林是一种维生素K拮抗剂,通过抑制肝细胞合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X,以及抑制蛋白C和蛋白S的羧化作用而起效.自1954年获得美国食品药品管理局(FDA)批准以来,华法林是在全球范围内使用广泛的口服抗凝剂,在成人和儿童中被广泛用于抗凝治疗,每年约有0.5％～1.5％的人口接受此药物.在儿科心血管领域,一些疾病使用华法林抗凝治疗已逐渐成为标准治疗方案.但华法林在儿科的临床应用时间不长,儿童使用华法林......

    作者：彭昭娴；黄萍；张玉明；张丽；王燕飞；谢小斐；汪周平 刊期： 2017- 09

  • 杜氏肌营养不良基因治疗研究进展

    杜氏肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)是一种X连锁隐性遗传病,在活产男婴中的发生率为1/3600～1/6000[1].患儿常在3～5岁发病,典型的临床症状表现为缓慢进展的肌无力伴腓肠肌假性肥大,12岁左右丧失独立行走能力,20岁左右死于呼吸衰竭或心力衰竭[1-2].DMD是DMD基因突变导致的抗肌萎缩蛋白功能缺失所致.抗肌萎缩蛋白是肌细胞中的骨架蛋白,相对分子......

    作者：崔思颖；蔡奥捷；孔祥东 刊期： 2017- 09

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