期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2017年第2期文章

  • 经脐静脉临时起搏及心外膜永久起搏器治疗新生儿先天性完全性房室传导阻滞一例

    患儿男，生后1h，主因“发现先天性完全性房室传导阻滞”于2016年4月入住清华大学第一附属医院心脏小儿科。母亲孕25周时发现胎儿心率慢，超声检查提示胎儿房室传导阻滞，孕35周超声提示胎儿完全性房室传导阻滞（心房率135次／min，心室率44次／min），全心扩大，心胸比例0．7，左室舒张末内径20mm，射血分数59％，心脏结构未见异常。胎儿期生长发育尚正常，胎龄36周剖宫产出生，出生体重为2．5k......

    作者：李小梅；江河；张东亚；李洪银；王俊怡；贾广知；武卉；戈海延 刊期： 2017- 02

  • 基于基因多态性调整华法林治疗儿童肾病综合征并发静脉血栓栓塞症二例

    例1男，12岁。主因“水肿、蛋白尿3个月”入院。院外给予足量泼尼松口服4周，尿蛋白持续不缓解、水肿逐渐加重，入院前10余天血压升高（140／90mmHg，1mmHg＝0．133kPa）；病程中无光过敏、皮疹、口腔溃疡、关节肿痛等不适。入院体检：体重31．0kg，身高142cm，血压130／90mmHg；库欣面容，颜面、双下肢轻度可凹性水肿；心肺体检未见明显异常；腹部高度膨隆，腹壁静脉显露，肝脾触诊......

    作者：钟旭辉；杨晓庆；肖慧捷；向倩；丁娟；李飞天 刊期： 2017- 02

  • 糖原累积病Ⅰb型并发克罗恩病一例

    患儿女，4岁，因“间断腹痛伴腹泻近1个月”入院。1个月前患儿间断出现腹痛、腹泻伴发热。腹痛多位于脐周，痛时多汗，持续数分钟，3～4次／d，伴水样腹泻2～3次／d，无黏液血便，无果酱样便。发热时热峰为39℃左右，1～2次／d，呈弛张热型，不伴有寒战、畏寒。无呕吐、恶心等。外院经短期抗感染治疗，症状可暂时好转。停药后症状反复出现。发病1个月来，体重减轻4kg。......

    作者：许旭；肖园；邱文娟；郭燕；王歆琼；许春娣 刊期： 2017- 02

  • 先天性巨核细胞增生不良性血小板减少症的研究进展

    先天性巨核细胞增生不良性血小板减少症（CAMT）是一种罕见的遗传性骨髓衰竭综合征，表现为严重的血小板减少、骨髓巨核细胞减少或缺如，不伴有特异性躯体畸形，终发展为再生障碍性贫血或继发性骨髓恶性肿瘤［1］。在早期报道中，由于无法及时进行血小板输注及造血干细胞移植（HSCT）等相关治疗，多数患儿终发展为骨髓衰竭而死亡。近年来随着对该病发病机制的深入研究及HSCT的广泛开展，许多患儿已得到成功救治。国内关......

    作者：张亚楠；张茜 刊期： 2017- 02

  • 白细胞介素10及其受体基因突变所致极早发炎症性肠病诊治进展

    2009年Glocker等［1］首次报道了白细胞介素（IL）－10受体（IL－10R）基因突变导致的极早发炎症性肠病（VEO－IBD）病例。国内许永彬等［2］、刘黎黎等［3］及彭凯玥等［4］共报道了4例新生儿期发病的VEO－IBD，经基因测序证实均存在IL－10RA基因突变。为提高对本病的认识，避免漏诊及延误诊断，现就IL－10基因及IL－10R基因突变致VEO－IBD的临床特点、诊断、治疗及相关......

    作者：叶孜清；黄瑛 刊期： 2017- 02

  • 2012至2014年山西省儿童医院住院部肺炎链球菌分离株耐药性分析

    目的：了解山西省儿童医院住院部肺炎链球菌分离株的耐药状况。方法收集2012年1月至2014年12月山西省儿童医院住院患儿各类体液标本中肺炎链球菌分离株，用E－test法和纸片扩散法进行药敏试验，分析肺炎链球菌对主要抗菌药物敏感率及低抑菌浓度（MIC）等情况，比较非侵袭性肺炎链球菌耐药性的年度变化及不同标本来源肺炎链球菌的耐药性差异。率的比较采用Fisher确切概率法或χ2检验。结果收集了671株肺......

    作者：葛玲丽；韩志英；刘爱红；朱镭；孟晋华 刊期： 2017- 02

  • OFD1基因突变引起的 Joubert 综合征10型一例临床和基因分析

    目的：对Joubert综合征进行临床特点和遗传学分析。方法对2015年8月山东大学齐鲁儿童医院呼吸介入科临床疑为Joubert综合征的1例患儿进行临床及实验室检查，并应用新一代测序技术，对该患儿及其父母进行分子遗传学分析。结果患儿男，3月龄21d，因咳嗽、气喘1月余就诊，头颅磁共振成像显示中脑似呈“磨牙状”，查体发现手足均为六指畸形，四肢短小，视盘缺损、脉络膜缺损，内脏反位。基因检测发现定位于染色......

    作者：孟晨；张开慧；马静；高鑫；于柯；张海燕；王莹；张忠晓；李文刚；刘毅；盖中涛 刊期： 2017- 02

  • 辅酶 Q10治疗 COQ6基因突变致肾病一例并文献复习

    目的：总结COQ6基因突变致辅酶Q肾病的临床特征、分子生物学特点及治疗疗效。方法分析2015年6月复旦大学附属儿科医院肾脏风湿科收治的1例临床确诊为COQ6基因突变致辅酶Q肾病的病史特点，实验室检查和家族史等资料。给予辅酶Q1030mg／（kg?d）治疗，测定尿蛋白／肌酐（mg／mg），血白蛋白，血肌酐等指标以评价其疗效。并进行相关文献复习。结果（1）患儿男，10月龄，出生后发现心脏杂音，伴生长发......

    作者：曹琦；李国民；徐虹；沈茜；孙利；方晓燕；刘海梅；郭维；翟亦晖；吴冰冰 刊期： 2017- 02

  • KCNB1基因新发突变所致智力障碍合并难治性癫痫一例及文献复习

    目的：探讨KCNB1基因的表型和基因型的关系。方法回顾性分析1例2014年6月在中南大学湘雅医院儿科接诊，2016年1月明确诊断的KCNB1基因突变导致智力障碍合并难治性癫痫患儿的临床资料，并以“KCNB1”为检索词通过Pubmed、CNKI、人类基因组突变数据库（HGMD）和在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）等数据库对国内外文献进行检索，总结KCNB1基因突变患儿的临床表型及其与基因型的关系。......

    作者：苗圃；彭镜；陈晨；盖楠；尹飞 刊期： 2017- 02

  • 过度惊吓反应症一例的临床及分子遗传学分析并文献复习

    目的：总结1例过度惊吓反应症患儿的临床及遗传学特点，并进行文献复习。方法对2012年7月就诊于北京大学第一医院儿科的1例过度惊吓反应症患儿的临床诊疗随访过程及基因检测结果进行总结。并以“过度惊吓反应症”“hyperekplexia”“startledisease”“GLRB”为检索词查询CNKI、万方及PubMed数据库（建库起至2016年8月），对国内外GLRB基因突变病例进行总结分析。结果患儿......

    作者：李慧；杨志仙；薛姣；钱萍；刘晓燕 刊期： 2017- 02

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