期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2015年第4期文章

  • Duchenne和Becker型肌营养不良患儿合并癫痫的初步研究

    目的探讨Duchenne和Becker型肌营养不良(DMD和BMD)患儿合并癫痫的发生率、临床表现及分子遗传学特点.方法回顾性分析2006年2月至2014年9月北京大学第一医院儿科诊治的307例DMD和BMD患儿的资料,就诊年龄2个月～19岁,均为男性,发现合并癫痫者7例,收集其一般资料、临床表现、脑电图、头颅影像学、肌肉病理以及基因突变结果,并对治疗及预后进行随访.结果(1)癫痫发生率:在307......

    作者：魏翠洁；杨海坡；傅晓娜；刘爱杰；丁娟；宋书娟；王爽；常杏芝；杨艳玲 刊期： 2015- 04

  • 儿童视神经脊髓炎及其谱系疾病临床特征及随访

    目的分析儿童视神经脊髓炎(NMO)及视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的临床特征.方法回顾性分析2010年12月至2014年5月北京儿童医院神经科收治的10例NMO及NMOSD患儿的临床资料及影像学表现和随访资料.其中女7例、男3例,发病年龄0.8～13.8岁,中位数8.9岁;病程1.0～18.5个月,中位数1.5个月.结果10例患儿中NMO8例,NMOSD2例为长节段扩展性脊髓炎;4例为单相性病......

    作者：伍妘；张炜华；任晓暾；李久伟；杨欣英；吕俊兰；丁昌红；陈春红；任海涛 刊期： 2015- 04

  • 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症11例的临床和ACADVL基因突变谱分析

    目的探讨极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(VLCADD)的临床表现,实验室检查特点以及基因型与表型的相关性.方法对2006年9月至2014年5月在上海新华医院儿科就诊的11例极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的临床表现、实验室检查、基因型、诊治和预后等进行分析.11例患儿中男9例、女2例,就诊年龄2d～17岁,诊断主要依靠血串联质谱和基因分析结合临床及其他检查.结果11例均有血十四烯酰基肉碱(C14∶1)特......

    作者：曹金俊；邱文娟；章瑞南；叶军；韩连书；张惠文；张其刚；顾学范 刊期： 2015- 04

  • 儿童肺炎并发自身免疫性溶血性贫血一例

    患儿女,3岁,因“发热、咳嗽9d,呼吸急促4d”入院.患儿入院前9d出现发热伴咳嗽,入院前8d在院外口服头孢羟氨苄颗粒治疗,咳嗽加重,体温不退.入院前5d于当地医院拍胸X线片提示“右肺炎症”,给予静脉滴注头孢美唑抗感染,入院前4d患儿出现呼吸急促,换用头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素抗感染.入院当日患儿呼吸急促较前加重,体温高达39.9℃,复查胸X线片提示“右肺炎症加重并右侧胸腔积液”,转入我院.患儿既......

    作者：柳宏波；辛毅；李爱敏；万代红 刊期： 2015- 04

  • 大田原综合征一例

    患儿男,3个月10d,因反复抽搐10d入院.入院前10d无明显诱因开始出现抽搐,表现为双眼眨动、口角抽动、四肢痉挛发作,每次持续数秒至十余秒,可自然缓解,成串发作,每串10余次,每天6～7串.患儿系第2胎第2产,足月顺产,出生体重35009,否认出生窒息史.母孕产史无异常,否认家族癫痫史及遗传病史.......

    作者：王颖；马玉平；陈云；彭镜；尹飞 刊期： 2015- 04

  • 新生儿结节性皮肤肥大细胞增生症一例

    患儿男,出生2h,因生后发现全身皮肤多发结节于2014年1月入住泉州市儿童医院,系其母第1胎第1产.患儿生后即发现全身皮肤多发结节,呈棕褐色,无发热、发绀、抽搐,反应好.其母孕期无异常,无特殊用药史,否认家族遗传疾病史.体格检查:体温:36.0℃,脉搏:130次/min,呼吸:45次/min,体重:3.4kg,精神反应可,无特殊面容,心肺腹部无异常,四肢肌张力可.......

    作者：陈冬梅；许景林；王瑞泉；黎晖 刊期： 2015- 04

  • 罕见疾病患病率的流行病学研究方法

    罕见疾病(raredisease)简称“罕见病”,又称“孤儿病”,是指患病率很低、很少见的疾病.世界卫生组织(WHO)将罕见病定义为患病例数占总人口的0.65‰～1‰之间的疾病或病变,而各国(地区)对罕见病的认定标准存在一定差异.美国、日本、澳大利亚对罕见病的定义分别是患病例数少于20万例(约占总人口的0.75‰)、少于5万例(约占总人口的0.4‰)和少于2000例(约占总人口的0.1‰)的疾病;......

    作者：曲艳吉；詹思延 刊期： 2015- 04

  • N端脑钠肽前体在早期预测川崎病冠状动脉病变中的意义

    目的观察急性期川崎病(KD)患儿血浆N端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的变化及其与冠状动脉损害(CAL)高危因素的相关性,探讨血NT-proBNP早期预测CAL的临床意义.方法选取2012年1月至2013年4月在华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科住院的急性期KD患儿106例为研究对象,男64例,女42例,年龄2个月～8岁4个月.其中典型川崎病(TKD)患儿48例,不典型川崎病(IKD)患儿......

    作者：卢慧玲；刘亚萍；胡秀芬 刊期： 2015- 04

  • 牛奶蛋白激发试验在消化道牛奶蛋白过敏症中的临床意义

    目的了解儿童消化道牛奶蛋白过敏症的临床表现,并评估牛奶蛋白激发试验对消化道牛奶蛋白过敏症的诊断意义.方法以2009年1月至2012年12月在浙江大学医学院附属儿童医院消化科收治的50例行牛奶蛋白激发试验患儿为研究对象,其中男25例、女25例,年龄1.6～20.0个月,其中＜6个月36例,6～12个月12例,＞12个月2例.分析50例患儿的临床特点、激发试验结果,采用配对t检验比较激发试验前后血常规......

    作者：唐鲁静；赵泓；陈洁 刊期： 2015- 04

  • 克拉屈滨治疗难治性朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例并文献复习

    目的探讨儿童难治、复发朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的挽救治疗方法.方法分析2012年6月北京大学第一医院儿科血液肿瘤病房收治的1例序贯应用数种化疗方案后多次复发的LCH患儿在应用克拉屈滨后病情得到控制的病例,并进行相关文献复习.结果患儿男,生后3个月开始发病,评估为多系统(皮肤、多发骨骼、肺、肝脏等)伴危险器官受累,先后给予LCH-Ⅲ-GroupⅠ、JLSG-96、DAL-HX90多种化疗......

    作者：谢瑶；华瑛；赵卫红；孙青；卢新天 刊期： 2015- 04

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