期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2016年第5期文章

  • T型钙离子通道α1H亚型在先天性巨结肠大鼠模型病变肠段的分布及功能变化

    目的研究T型钙离子通道α1H亚型(Cav3.2)在先天性巨结肠大鼠模型发生发展中的作用.方法将80只6～8dSD乳鼠通过随机数字表法分为两组,每组40只.模型组经肛门灌注0.2％苯扎氯铵建立先天性巨结肠模型,对照组用生理盐水作为替代.分别在4、6、8周每组随机抽取10只乳鼠处死,通过大体形态学观察、组织病理学观察、免疫荧光的方法来鉴定先天性巨结肠模型是否建立成功.同时通过免疫组织化学、蛋白免疫印迹......

    作者：张妮妮；田姣；林燕；张薇；虎崇康；曾令超；杨洁；王宝西；舒震 刊期： 2016- 05

  • 儿童多脏器受累朗格汉斯细胞组织细胞增生症131例临床研究

    目的分析多脏器受累的朗格汉斯细胞组织细胞增生症(MS-LCH)患儿的临床特点、治疗反应及预后相关因素.方法收集上海儿童医学中心血液肿瘤科2007年1月至2013年12月收治的131例MS-LCH患儿的病例资料.所有病例均采用上海儿童医学中心LCH方案(LCH-Ⅱ改良方案)化疗,采用Kaplan-Meier方法计算其总体生存率(OS)及无事件生存率(EFS),患儿组间EFS及OS差异行LogRank......

    作者：吴方方；高怡瑾；潘慈；陈静；汤静燕 刊期： 2016- 05

  • 脂蛋白酯酶基因突变致Ⅰ型高脂蛋白血症三例

    例1男,8岁,因“体检发现血脂明显异常1个月”于2013年4月就诊.无腹痛、呕吐等消化道症状,平素喜食肥肉,蔬菜偏少,生长发育正常.外院检查血清总胆固醇(TC)5.6mmol/L,甘油三酯(TG)18.2mmol/L.父母非近亲结婚.家族中无肥胖、糖尿病、高血压及心血管疾病史,父亲35岁,检查血清TG2.98mmol/L,TC正常,母亲血脂正常,祖父血清TG3.45mmol/L,均无降脂治疗史.体......

    作者：黄永兰；郑纪鹏；谢婷；毛晓健；李秀珍；程静；刘丽 刊期： 2016- 05

  • GFPT1基因突变致管聚集伴肢带型肌无力综合征一例

    患儿男,16岁因“四肢无力4年”于2015年入住吉林大学第一医院.该患儿自幼生长发育正常,但不擅长竞技活动.12岁时出现提重物、爬楼梯费力,且容易疲劳.症状具有波动性.病程中无肌肉疼痛、吞咽困难及复视.否认家族遗传史,父母健康,家中无其他兄弟姐妹.体格检查:神清语明,颅神经查体未见异常,四肢近端肌力3+级,远端肌力4级,双侧腱反射减弱,深、浅感觉及共济检查未见异常,病理征未引出.辅助检查:血清肌酸......

    作者：苗晶；冯加纯；张珍珍；李香丽；苏飞飞；段晨晨；于雪凡 刊期： 2016- 05

  • ADAMTS13基因突变致遗传性血栓性血小板减少性紫癜一例

    患儿男,11岁,5岁起病,表现为发热后出血性皮疹伴血小板减少,不伴神经系统症状,就诊于当地医院,查血常规示血红蛋白70g/L,血小板9×109/L,血涂片见裂红细胞,尿常规示尿蛋白(++～+++),自身抗体阴性,Coomb's实验阴性,肾功能正常,补体C3、C4、CH50均正常,腹部B超提示:双肾结构欠清,两次骨髓穿刺正常,考虑为血小板减少症,溶血尿毒综合征(HUS)?治疗予血浆输注,随访血小板及......

    作者：王春燕；方晓燕；沈茜；孙利；李国民；吴冰冰；刘海梅；徐虹 刊期： 2016- 05

  • 黑皮质素类药物治疗肾病综合征研究进展

    肾病综合征(nephroticsyndrome,NS)是常见肾脏疾病,治疗药物有限,存在较多患者对现有治疗无反应终进展至终末期肾脏病.对于新药开发和传统药物新的应用研究一直在进行中[1].1999年Berg等[2]意外发现曾在半个世纪前广泛用于儿童NS治疗的黑皮质素类药物——促肾上腺皮质激素(adrenalcorticotropichormone,ACTH)可诱导激素耐药的NS患者缓解,使得ACT......

    作者：管娜 刊期： 2016- 05

  • 雷帕霉素及其衍生物依维莫司在结节性硬化症治疗中的应用

    结节性硬化症(TSC)是一种常染色体显性遗传病,人群患病率为1/(6000～10000)[1-2].TSC可累及皮肤、脑、心脏、肾脏等多个器官,临床特征有色素脱失斑、面部血管纤维瘤、癫痫发作和智能减退等,影像学检查可见室管膜下和大脑皮层的多发性结节,以及室管膜下巨细胞型星形细胞瘤(SEGA)等.其他器官可有血管平滑肌脂肪瘤(AML)、淋巴管平滑肌瘤病(LAM)等[2].长期以来缺乏特异性治疗方法,......

    作者：于颖颖；王纪文；孙若鹏 刊期： 2016- 05

  • 胶囊内镜在儿童小肠疾病中的应用进展

    小肠是胃肠道长的器官,位于腹腔深处,远离口腔及肛门,多重弯曲且重叠,常被认为是消化道诊断中的“盲区”.传统的影像学或内镜技术存在着诊断率低、痛苦大、患儿不予配合及创伤性大等问题,使儿科小肠疾病的诊断水平受限.近年来,以无创、操作简单、高检出率为特点的胶囊内镜,大大地提高了小肠疾病的诊断水平,其安全性对处于生长发育期的儿童群体也有着特殊的意义.现对近年来胶囊内镜在儿童小肠疾病诊断中的指征、准备流程、......

    作者：吴文明；魏志；孙自勤 刊期： 2016- 05

  • 孤独症谱系障碍与肠道菌群失调关系的研究进展

    孤独症谱系障碍(autisticspectrumdisorder,ASD)是指一系列的神经系统发育障碍,根据《精神疾病诊断与统计手册》第5版(DSM-5),其主要特征为社交、言语和非言语沟通上的困难以及刻板或重复行为.过去10年,ASD的诊断一直处于快速增长的状态,2012年公布的儿童ASD患病率为1/88[1],而近的美国疾病预防与控制中心的数据表明儿童ASD的患病率为1/68.有关ASD的研究......

    作者：张梦想；戴晓红；张娟；李灵慧；王娟 刊期： 2016- 05

  • 中国输入性儿童寨卡病毒感染二例临床分析

    目的探讨儿童寨卡病毒感染病例的临床特点、诊疗经过和转归.方法回顾性分析广东省恩平市人民医院2016年2月收治的2例输入性儿童寨卡病毒感染病例的临床资料.结果2例输入性寨卡病毒感染病例为姐弟,姐姐8岁,弟弟6岁,均来自寨卡病毒流行疫区.主要临床表现发热、皮疹和结膜炎.皮疹形态为密集分布红色斑丘疹,腹部先出现,逐步蔓延至躯干、颈部和颜面;持续3～4d皮疹消退后无脱屑及色素沉着.白细胞总数不高,肝功能正......

    作者：郑崇广；徐翼；江洪清；尹应先；张坚洪；朱伟金；梁笑晶；陈敏霞；叶家卫 刊期： 2016- 05

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