期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2009年第3期文章

  • 重庆汉族儿童单核细胞趋化蛋白1基因多态性及表达水平与结核病易感性的关系

    目的分析趋化因子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)启动子区2518基因型频率和等位基因在重庆地区汉族儿童结核病中的分布特点,探讨MCP-1基因启动子区2518A/G多态性、血清MCP-1蛋白表达水平与结核病的相关关系.方法研究对象为100例儿童结核病、100例成人结核病以及相应的200例健康对照.序列特异性引物PCR(PCR-SSP)技术检测MCP-1基因启动子区2518A/G多态性.ELISA方法......

    作者：徐珍娥；解元元；陈军华；幸琳琳；张爱华；李本秀；朱朝敏 刊期： 2009- 03

  • 儿童尤文肉瘤类肿瘤14例临床分析

    目的提高对儿童尤文肉瘤类肿瘤的认识及疗效,评价应用上海儿童医学中心横纹肌肉瘤-2002方案化疗(简称RS-2002方案)的有效性及安全性.方法制定并实施以个体因素相关的诊断治疗方案,对1997年9月至2006年9月上海儿童医学中心收治的初治尤文肉瘤类肿瘤患儿进行分析.连续病例总数为19例,家长放弃治疗5例,其余14例进入治疗方案,男9例,女5例;中位年龄7.04岁(范围:1.58～11.67岁),......

    作者：潘慈；汤静燕；薛惠良；陈静；董璐；周敏；叶启东；王耀平 刊期： 2009- 03

  • 造血干细胞移植治疗Wiskott-Aldrich综合征一例报告及文献复习

    目的Wiskott-Aldrich综合征(WAS)是一种原发性免疫缺陷性疾病,严重病例预后不良.采用人类白细胞抗原(HLA)全相合的同胞骨髓移植成功治疗1例,特此总结并进行文献复习.方法采用流式细胞仪检测WAS蛋白(WASP)表达和基因分析确诊WAS.患儿姐姐为人类白细胞抗原全相合骨髓供者,所采集骨髓单个核细胞数为4.38×108/kg,CD34+细胞3.78×106/kg患儿体重.采用白消安/环......

    作者：于洁；管贤敏；戴碧涛；蒋莉萍；苏庸春；肖剑文；刘筱梅；宪莹；徐酉华；杨锡强；赵晓东 刊期： 2009- 03

  • 早产儿早期高剂量输注氨基酸有效性和安全性评价的研究

    目的本研究通过早产儿不同方式输注氨基酸,评价早产儿早期输注高剂量氨基酸的有效性和安全性.方法将2006年1月1日至12月31日出生24h内体重1000～2000g进入我院NICU接受静脉营养治疗的早产儿,随机分为3组.高剂组(HP)生后24h内给予2.4g/(kg·d)静脉氨基酸,每天增加1.2g/kg,预期达到峰值3.6g/(kg·d).中剂量组(MP)生后24h内给予1g/(kg·d)静脉氨基......

    作者：唐子斐；黄瑛；张蓉；陈超 刊期： 2009- 03

  • 牛磺酸对链脲佐菌素诱导的糖尿病幼鼠氧化应激系统及早期血管内皮损伤的干预性研究

    目的观察牛磺酸对糖尿病幼鼠氧化应激系统(oxLDL/LOX-1)的影响及早期血管内皮损伤的干预作用,探讨其可能的分子机制.方法6周龄Wistar雄性大鼠30只随机取出8只作为正常对照组,其余给予链脲佐菌素(60mg/kg)一次性腹腔注射诱导1型糖尿病模型,造模成功后随机各取8只分为糖尿病未干预组和糖尿病牛磺酸干预组(每日饮水中加入1%牛磺酸).干预4周后处死大鼠,检测大鼠外周血血糖、甘油三酯(TG......

    作者：王立俊；于永慧；汪翼；牛娜；李倩；郭雷鸣 刊期： 2009- 03

  • 新生鼠吸入高氧视网膜血管发育与血管生成素2表达的变化

    目的研究新生鼠吸入高氧致视网膜病过程中血管生成素2(angiopoietin-2,ang-2)表达的变化规律,探讨其与新生鼠视网膜血管发育及新生血管形成之间的关系.方法随机将80只新生Sprague-Dawiey大鼠(SD大鼠)分为高氧实验组和正常氧对照组,将其40只在生后24h内置于(75±2)%氧环境中饲养7d,然后返回室内空气饲养,以建立高氧模型;另40只在空气中饲养作为同龄对照组.两组各自......

    作者：梁文英；蒋犁 刊期： 2009- 03

  • 新生儿点状软骨发育不良一例

    患儿男,4h.因出生后气促4h入院.患儿系第三胎第二产,孕36周因羊水过多剖宫产,出生体重2kg.Apgar评分9分,出生后即发现患儿鼻骨塌陷,呼吸急促伴口唇发绀.无呻吟、无发热.入院时查体:体温35.2℃,心率124次/min,呼吸60次/min,血压48/29mmHg(1mmHg=0.133kPa),前囟平,头围32.5cm,鼻梁塌陷,扁平脸(图1),耳位较低,高腭弓,呼吸急促,可见吸气性三凹......

    作者：吴秀静；施丽萍；马晓路 刊期： 2009- 03

  • SDF-1/CXCR4生物轴与儿童恶性肿瘤的转移

    基质细胞衍生因子1(stromalcell-derivedfactor-1,SDF-1,又名CXCL12)属于趋化因子中的CXC亚族,有同基因编码两种异构体SDF1α和SDF1β,其分子结构为N端两个半胱氨酸(CC)之间被另外一个氨基酸残基(X)所分隔.这种因子初是从骨髓基质细胞克隆,具有诱导前B细胞分化和增殖的作用.......

    作者：柳龚堡；董岿然 刊期： 2009- 03

  • 肾脏疾病与WT1基因

    肾脏疾病是导致终末肾(end-stagerenaldisease,ESRD)的常见原因之一.近年来的研究进展提示,在表现为蛋白尿甚至肾病综合征的肾脏疾病中,许多类型与WT1基因(Wilms′tumor1gene,WT1)突变有关,如孤立性激素耐药型肾病综合征(isolatedsteroid-resistantnephroticsyndrome,ISRNS)[1]、孤立性弥漫性系膜硬化(isolat......

    作者：王晶晶；叶礼燕；余自华 刊期： 2009- 03

  • 汉族散发性激素耐药型肾病综合征15例NPHS2和WT1基因遗传学变异

    近年来的研究证实NPHS2基因(NPHS2)突变可引起散发性激素耐药型肾病综合征(steroid-resistantnephroticsyndrome,SRNS)[1];WT1基因(WT1)突变可引起孤立性SRNS等肾脏疾病[2].我们对15例汉族散发性SRNS患儿进行了NPHS2和WT1基因检测.......

    作者：王晶晶；付荣；叶礼燕；陈新民；余自华；任榕娜；黄隽；王承峰；陈光明；黄俊景 刊期： 2009- 03

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中华儿科杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话