期刊简介
《中华儿科杂志》为中国科协主管,中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊,创刊于1950年。现为月刊,80面/期,面向国内外公开 发行。 读者对象:儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑,现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨:理论与实践相结合,重在实践;基础与临床相结合,重在临床;普及与提高相结合,重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务;为我国儿科医学事业的发展与提高服务;为培养我国的儿科医学人才服务;为我国儿童的健康服务。办刊方针:专家办刊,编委会办刊。报道重点:儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊,是中国期刊方阵中的双效期刊,代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录:中国科技论 文与引文数据库(CSTPCD);万方数据库系统;美国国立医学图书馆医学索引(MEDLINE);俄罗斯文摘杂志(AJ);生物学文 摘;(BIOSIS;PREVIEW);癌症文摘(CANCERLIT);生物学文摘(Biological Abstracts)等。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310
国内统一连续出版号: CN 11-2140/R
邮发代号: 2-62
出版周期 月刊
创刊时间 1950
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 436.00
杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019

- 杂志名称:中华儿科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:0578-1310
- 国内刊号:11-2140/R
- 出版周期:月刊
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基于Actiwatch的婴儿期夜晚睡眠-觉醒模式纵向观察
目的应用Actiwatch评估城市婴儿生后第一年夜晚睡眠-觉醒模式发展变化轨迹,为临床实施婴儿早期睡眠评估指导提供参考依据.方法选择北京市、西安市、青岛市、武汉市、长沙市、重庆市、湖州市、厦门市、柳州市9个城市的10家医疗保健机构为研究现场.调查时间为2009年10月7日至2011年10月30日.采用Actiwatch在家庭自然环境状态下前瞻性追踪婴儿0~12个月的夜晚睡眠-觉醒模式的发展轨迹,监......
作者:黄小娜;冯围围;赵艳桃;王惠珊;刘玺诚;刘敏娜;徐海青;吴虹;王念蓉 刊期: 2015- 06
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硫化氢供体对动脉粥样硬化大鼠内皮素-1生成的影响
目的探讨硫化氢(H2S)供体NaHS对动脉粥样硬化(AS)大鼠血浆及主动脉内皮素-1(ET-1)的影响.方法30只雄性SD大鼠随机分为AS组、AS+NaHS组及对照组,每组10只.采用维生素D3腹腔注射及高脂饲料喂养的方法制备AS大鼠模型.AS+NaHS组大鼠腹腔注射NaHS56μmol/(kg·d),余两组以生理盐水代替.8周后麻醉后处死大鼠,分别分离并留取血浆、主动脉及冠状动脉组织,以油红O染......
作者:李薇;杜军保;金红芳 刊期: 2015- 06
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进行性肌营养不良的糖皮质激素治疗现状及进展
进行性肌营养不良发病常见于男性,主要包括Duchenne型肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)以及Becker型肌营养不良(Beckermusculardystrophy,BMD).DMD是由抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因突变或缺失引起,占进行性肌营养不良的绝大部分,属于常见的儿童神经肌肉性疾病.......
作者:高洪杰;付溪;罗小平 刊期: 2015- 06
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综合征型先天性心脏病的研究进展
先天性心脏病(先心病)是重要的儿童心血管疾病,根据有无合并其他先天性缺陷可分为综合征型和非综合征型.综合征型先心病除了心脏畸形外,还涉及多个器官的先天性缺陷,伴有智力低下、身材矮小、颅面发育异常、语言发育落后、骨骼异常及其他器官发育异常等,其临床后果极为严重,可导致流产、死胎、死产以及出生后残疾.......
作者:李烁琳;黄国英 刊期: 2015- 06
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儿童布鲁杆菌病六例报告并文献复习
目的报告6例布鲁杆菌感染患儿的临床资料,分析其发病特点及诊断、治疗过程,为临床提供参考.方法回顾分析2011至2012年临床诊断明确的6例布鲁杆菌感染患儿的临床表现、辅助检查结果及诊断过程,并结合国内外近10年的相关文献,讨论其发病特点.结果6例患儿均有牛羊接触史或疫区生活或食用牛羊肉感染布鲁杆菌病的病史,经过相关检查,终确定为布鲁杆菌感染.临床主要表现为均伴有发热,热峰37.5~38.0℃者3例......
作者:朱丹;张艳玲;钟雪梅;马昕;宁慧娟;杨洋 刊期: 2015- 06
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2013年北京地区手足口病住院患儿的病原分布及临床特点
目的分析2013年北京地区手足口病住院患儿的病原学分布及主要病原所致手足口病的临床特点.方法收集2013年北京地坛医院的128例手足口病住院患儿的相关临床资料,采集粪便标本,采用OneStepRT-PCR法进行肠道病毒分型检测,观察病原学分布特点,分析主要病原所致手足口病的临床特点,并扩增主要病原的VP1片段,构建进化树,简要分析其亲缘进化关系.结果共收集128例手足口病住院患儿,多见于≤2岁患儿......
作者:顾红岩;刘志达;张玲;陈勇;杨思园;张维燕;李兴旺 刊期: 2015- 06
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尿激酶型纤溶酶原激活物及其抑制物表达在膜周型室间隔缺损自发闭合中的作用
目的分析尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)在正常三尖瓣组织和假性室隔瘤(VSA)中的表达,初步探索VSA形成的规律.方法2008年1月至2010年6月在上海仁济医院和上海儿童医学中心手术分别获得正常人心脏三尖瓣隔瓣7例和膜周型室间隔缺损伴VSA组织33例.免疫病理方法检测uPA和PAI-1的分布和表达,Westernblot检测uPA和PAI-1的蛋白合成;荧光......
作者:钱娟;李本尚;殷敏智;沈萍;孙锟 刊期: 2015- 06
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进一步规范中枢性性早熟的诊疗
随着社会环境的改变、生活水平的提高以及医疗意识的加强,儿科内分泌门诊因“性早熟”就诊的患儿日益增加.为规范儿童中枢性性早熟的诊疗,中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组及卫生部先后制定了“中枢性(真性)性早熟诊治指南”和“性早熟诊疗指南(试行)”[1-2].但在临床实践中,仍存在诊断不明确、治疗不规范、随访不完善等问题.......
作者:梁雁;罗小平 刊期: 2015- 06
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从我国Prader-Willi综合征现状谈遗传病临床诊治的未来发展方向
随着疾病谱的变迁,遗传性疾病受到日益广泛的关注.国内荟萃研究发现出生缺陷发生率在2000-2006年基本稳定在8.4/10万~10.1/10万[1].有研究分析2905例出生缺陷患者的病因,发现41.0%为遗传性疾病所致[2].而按照现今的分子诊断技术仍可发现,所谓非遗传性疾病中相当部分实为遗传性疾病.......
作者:罗飞宏;罗小平 刊期: 2015- 06
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中枢性性早熟诊断与治疗共识(2015)
中枢性性早熟(centralprecociouspuberty,CPP)是指由于下丘脑-垂体-性腺轴(hypothalamic-pituitary-gonadalaxis,HPGA)功能提前启动而导致女孩8岁前,男孩9岁前出现内外生殖器官快速发育及第二性征呈现的一种常见儿科内分泌疾病.发病率约为1/5000~1/10000,女孩约为男孩的5~10倍[1].......
作者:中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组;《中华儿科杂志》编辑委员会 刊期: 2015- 06
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- 20 遗传性代谢病诊治的过去和未来