期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2012年第11期文章

  • 两种血浆壳三糖酶活性测定方法的比较及其临床应用

    目的比较两种血浆壳三糖酶活性测定方法,并观察其应用于戈谢病和尼曼匹克病的辅助检测及戈谢病治疗监测的效果.方法分别使用4-methylumbelliferyl-β-D-N,N’,N”-triacetyl-chitotrioside(4MU-C3)和4-Methylumbelliferyl4-Deoxy-β-D-chitobiose(4MU-4dC2)作为底物,对45例正常人、31例戈谢病患者及9例尼......

    作者：王瑜；张惠文；叶军；邱文娟；韩连书；顾学范 刊期： 2012- 11

  • 肺表面活性物质相关基因变异在南宁市汉族和壮族杂交人群中携带的分析

    目的探讨肺表面活性物质相关基因功能性变异在中国人群中的携带情况.方法以广西壮族自治区南宁市汉族和壮族杂交足月新生儿258例为研究对象,男146例,女112例,提取基因组DNA并按组别混合DNA,以表面活性蛋白B(SFTPB)、表面活性蛋白C(SFTPC)、ATP连接盒转运子A3(ABCA3)、磷脂酰转移酶(LPCAT1)、胆碱磷酸转移酶(CHPT1)、磷酸胆碱胞苷酰转移酶(PCYTIB)为候选基因......

    作者：陈玉君；陈少科；Kelcey DePass；Daniel J.Wegner；Aaron Hamvas；农光民；王亚洲；范歆；罗静思 刊期： 2012- 11

  • 中国儿童囊性纤维化二例临床特点及基因分析

    目的报道2例通过基因诊断确诊的囊性纤维化患儿的临床表现及基因突变特点.方法针对经CFTR基因突变分析明确诊断的2例囊性纤维化患儿,回顾性分析、总结其临床资料.结果例1女,13岁8个月,主因“反复发热、咳嗽6月余,咯痰2个月,咯血20d”入院,患儿生后3个月行“肺大泡切除术”,平素易患上呼吸道感染,无反复咳喘病史.其父患肺气肿.烟曲霉菌特异性IgE:3级;烟曲霉菌特异性IgG升高.痰培养提示绿脓杆菌......

    作者：刘金荣；彭芸；赵宇红；王维；郭琰；贺建新；赵顺英；江载芳 刊期： 2012- 11

  • 儿童直立性高血压的临床特征

    目的探讨儿童直立性高血压(OHT)的临床特征.方法收集在北京大学第一医院儿科门诊诊断为OHT的患儿96例,分析其人口学特征、病程及体位变化引起的血流动力学改变,同时观察各种临床表现的发生频率及其诱发因素.结果在96例OHT患儿中,男50例,女46例,年龄(11.8±2.7)岁.病程小于1个月者22例,占22.9％;病程在1个月到1年之间者49例,占51.1％.就诊时常见的临床表现为晕厥、头晕、恶心......

    作者：赵娟；杨锦艳；金红芳；杜军保 刊期： 2012- 11

  • 沙利度胺和泼尼松治疗朗格罕细胞组织细胞增生症Ⅲ级六年无复发一例

    患儿女,1992年1月出生.因皮下结节溃疡10年、间歇发热,身材矮小、多饮多尿8年加重伴发热半月,于2006年9月入本院治疗.入院后大内科多次会诊:根据临床表现,既往史,入院体检身高100cm,结合影像学、检验学和淋巴结、皮肤活检病理组织学资料,确诊为朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)Ⅲ级,汉-许-克病累及淋巴结、皮肤溃疡并发金葡菌感染性休克、慢性垂体功能不全继发肾上腺危象、侏儒症.经甲泼尼龙结合......

    作者：李康猷；胡咏梅；吕静波 刊期： 2012- 11

  • 早产儿动脉导管未闭治疗的进展

    动脉导管未闭(patentductusarteriosus,PDA)是新生儿常见的心血管异常,也是早产儿常见并发症之一.可诱发和促进充血性心力衰竭、肺水肿及肺出血、慢性肺部疾病、颅内出血和坏死性小肠结肠炎等多种并发症[1],增加死亡率[2].胎龄小于29周或体重小于1000g的超低出生体重儿PDA的发生率约为70％[3].因此,及时关闭动脉导管有助于改善缺氧,控制心脏衰竭,降低早产儿死亡率.但目前......

    作者：张聪聪；程国强 刊期： 2012- 11

  • 脑叶酸缺乏症诊断和治疗的研究进展

    1994年荷兰科学家首次报道了脑叶酸缺乏症[1],近年来国内外列其病因、临床表型、诊断及治疗方法的研究逐步成熟.脑叶酸缺乏症患儿外周血叶酸代谢分析结果可以正常或降低[2],由于脑脊液中的5-甲基四氢叶酸的缺乏,引发一系列的神经精神症状.现就脑叶酸缺乏症的临床与实验室研究进展进行综述.......

    作者：王峤；杨艳玲 刊期： 2012- 11

  • 先天性中性粒细胞减少症发病机制研究进展

    先天性中性粒细胞减少症(congenitalneutropenia,CN)是以外周血循环中性粒细胞绝对值减少为特征的一组异质性疾病,由Kostmann[1]首先报道,可为常染色体隐性、显性和X连锁隐性遗传或散发.CN的定义目前仍存在争议,严格来讲只包括有血液系统表现的疾病,如重型先天性中性粒细胞减少症(SCN);而广义的CN则包括一些伴有中性粒细胞减少的先天性疾病,可有血液系统以外其他系统或免疫学......

    作者：魏蔚；竺晓凡 刊期： 2012- 11

  • 上海市闵行区2007至2010年预防接种不良反应监测分析

    目的分析上海市闵行区2007至2010年预防接种不良反应及临床表现.方法通过预防接种不良反应监测系统收集数据,将不良反应分为一般反应、异常反应,进行描述性分析.结果上海市闵行区在2007至2010年间开展了包括病毒、细菌、非疫苗3大类共24种制品485.55万剂次的接种,共报告20种制品预防接种后不良反应5088例,其中一般反应5013例,报告率为103.24/10万,主要有发热(3314例,68......

    作者：张莉萍；余峰；金宝芳；王烨；许慧琳；杜艳 刊期： 2012- 11

  • X-连锁严重联合免疫缺陷病一家系突变分析及产前诊断研究

    目的确定患儿已故的疑为X-连锁严重联合免疫缺陷病1家系成员IL2RG基因突变类型,探索采用DNA测序进行产前诊断的可行性.方法采集已故患儿的父母外周血标本及妊娠11周时的胎儿绒毛标本,常规提取基因组DNA,用聚合酶链反应扩增产物,采用双向直接测序方法,检测IL2RG基因8个外显子编码区及旁侧非编码区序列突变.结果已故患儿母亲携带IL2RG基因c.690C＞T(R226C)杂合突变,再次妊娠时行产前......

    作者：吴庆华；史惠蓉；刘宁；江淼；鲁宁；赵振华；孔祥东 刊期： 2012- 11

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