期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2017年第1期文章

  • 2581名儿童乳牙萌出情况的横断面研究

    目的了解儿童保健体检人群乳牙萌出的一般规律，为全面评估儿童体格生长成熟度提供参考依据。方法采用横断面调查方法收集2014年1月至2016年1月于重庆医科大学附属儿童医院儿童保健科就诊的2581名0～40月龄健康儿童的乳牙萌出情况。由儿童保健医生登记基本资料，包括年龄、性别、胎龄、出生体重、乳牙初萌年龄、初萌牙位、目前乳牙数目及乳牙萌齐年龄。独立样本的t检验、方差分析、Pearson积差相关性分析和......

    作者：李瑞香；胡燕 刊期： 2017- 01

  • WFS1基因新突变致Wolfram综合征一例

    患儿男，13岁。6年前因“多饮、多尿、消瘦2月余”第一次就诊于复旦大学附属儿科医院内分泌遗传代谢科，起病时禁食后测血糖18．9mmol／L，血清胰岛素0．52mU／L（参考范围：2．2～25．0）、C肽0．51μg／L（参考范围：1．1～4．4），抗谷氨酸脱羧酶抗体、抗胰岛素抗体、抗胰岛细胞抗体均为阴性，体质指数为14．8，甲状腺功能正常，故诊断其为“1型糖尿病”，遂予胰岛素皮下注射治疗。9岁起患......

    作者：倪锦文；孙成君；程若倩；赵诸慧；李晓静；裴舟；罗飞宏 刊期： 2017- 01

  • 新生儿重症联合免疫缺陷病筛查研究进展

    重症联合免疫缺陷病（severecombinedimmunodeficiencydisease，SCID）是联合免疫缺陷病中严重的类型，常常在生后1年内死亡。SCID的发生率约为1／100000活产新生儿［1］，但因为SCID患儿常在明确诊断前死亡，该数字可能被严重低估。SCID是由多种遗传因素引起的T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞数量缺乏和（或）功能障碍，导致体液免疫、细胞免疫同时存在严重缺陷，......

    作者：孙碧君；孙金峤 刊期： 2017- 01

  • 经皮胆红素测定在新生儿黄疸中的应用

    新生儿黄疸是新生儿期常见的需要评估与管理的临床症状［1］。一项全国性调查共报告胆红素脑病或核黄疸348例，约占收治患儿总数的4．8％。多中心调查显示，随访的223例病例中，42．2％有严重的神经系统后遗症［2］。一项北美和欧洲调查显示：胆红素脑病或核黄疸的发病率为（0．5～2．4）／10万［3］。因此，为了避免或减少胆红素脑病或核黄疸的发生，对新生儿黄疸进行及时、动态、无创、便捷和经济的监测，就显......

    作者：赵丹丹；黄迪；高翔羽 刊期： 2017- 01

  • 结节性硬化症儿童免疫规划疫苗接种率及安全性的调查研究

    目的了解结节性硬化症（TSC）儿童国家规定免疫规划疫苗的接种现状和不良事件的发生情况。方法采取调查问卷的方式，调查2014年12月至2015年11月就诊于解放军总医院儿童医学中心的TSC儿童72例完成适龄计划免疫的情况及接种后反应，同时与健康儿童78名进行比较。结果72例中有26例（36％）TSC患儿完成适龄免疫规划接种。各疫苗接种率：卡介苗100％（72例）、3剂乙肝疫苗75％（51例）、首剂脊......

    作者：高阳；邹丽萍；张梦娜；庞领玉；王杨阳；马淑芳；黄露露 刊期： 2017- 01

  • 新生儿肺出血的超声诊断

    目的探讨肺脏超声诊断新生儿肺出血的准确性与可靠性。方法回顾性病例对照研究，以2014年1月至2016年5月，在陆军总医院附属八一儿童医院新生儿重症监护中心住院的肺出血患儿42例为研究对象，均根据病史、临床表现和胸部X线检查诊断为肺出血、并接受肺脏超声检查。以同期住院的100例无肺部病变但接受肺脏超声检查的新生儿为对照，归纳和总结肺出血的肺脏超声影像学特点。肺脏超声检查在安静状态下，患儿取仰卧、侧卧......

    作者：刘敬；付薇；陈水文；王燕 刊期： 2017- 01

  • 血常规参数与血管迷走性晕厥患儿晕厥复发的相关性研究

    目的探讨静脉血血常规参数与血管迷走性晕厥（VVS）患儿晕厥复发的相关性。方法病例观察性研究，选取2010年11月至2015年10月在北京大学第一医院儿科诊断为VVS的患儿63例为研究对象，男32例，女31例，平均年龄为（11．2±2．7）岁，均采用基础治疗，即避免诱因、直立训练、自主神经功能锻炼及口服补液盐。于2015年12月至2016年1月通过门诊及电话询问，对患儿病情进行专人记录与分析，病例观......

    作者：宋婧媛；李红霞；李雪迎；王瑜丽；金红芳；杜军保 刊期： 2017- 01

  • TBC1D24基因突变的婴儿局灶性肌阵挛癫痫一例并文献复习

    目的探讨TBC1D24基因突变的婴儿局灶性肌阵挛癫痫患儿的临床特征和基因突变。方法对复旦大学附属儿科医院诊治的1例TBC1D24基因突变的婴儿局灶性肌阵挛癫痫患儿的临床资料进行分析。以“TBC1D24”“癫痫”及“TBC1D24”“Epilepsy”为关键词，对中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据知识服务平台及美国国家生物技术中心（NCBI）、生物医学文献数据库（Pubmed）建库至2016年......

    作者：李文辉；周水珍；张林妹；王新华；张赟健；吴冰冰；王慧君；杨皓玮 刊期： 2017- 01

  • Farber 病一例并文献复习

    目的总结一例Farber病的临床特征、诊断、治疗及预后并进行文献复习。方法对2015年10月在北京大学第一医院确诊的1例Farber病患儿的临床表现、神经电生理、头颅影像学、病理、治疗及转归等临床资料进行总结，同时应用PCR与一代测序对ASAH1基因进行突变分析，应用Pubmed数据库以“Farber′sdisease”为关键词进行检索（2001年1月1日至2016年1月1日），人类基因突变数据库......

    作者：包新华；田加美；季涛云；常杏芝 刊期： 2017- 01

  • 进一步加强免疫球蛋白G替代治疗原发性免疫缺陷病

    原发性免疫缺陷病（primaryimmunodeficiencydiseases，PID）是一类罕见的免疫遗传性疾病，因机体免疫系统一个或多个要素缺陷所导致的异质性疾病。PID现共分为9大类，包括联合免疫缺陷、抗体为主免疫缺陷、免疫缺陷综合征、免疫失调性疾病、吞噬细胞缺陷、天然免疫缺陷、自身炎症性疾病、补体缺陷和拟表型类疾病［1］。......

    作者：毛华伟；赵晓东 刊期： 2017- 01

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中华儿科杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话