期刊简介
《中华儿科杂志》为中国科协主管,中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊,创刊于1950年。现为月刊,80面/期,面向国内外公开 发行。 读者对象:儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑,现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨:理论与实践相结合,重在实践;基础与临床相结合,重在临床;普及与提高相结合,重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务;为我国儿科医学事业的发展与提高服务;为培养我国的儿科医学人才服务;为我国儿童的健康服务。办刊方针:专家办刊,编委会办刊。报道重点:儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊,是中国期刊方阵中的双效期刊,代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录:中国科技论 文与引文数据库(CSTPCD);万方数据库系统;美国国立医学图书馆医学索引(MEDLINE);俄罗斯文摘杂志(AJ);生物学文 摘;(BIOSIS;PREVIEW);癌症文摘(CANCERLIT);生物学文摘(Biological Abstracts)等。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310
国内统一连续出版号: CN 11-2140/R
邮发代号: 2-62
出版周期 月刊
创刊时间 1950
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 436.00
杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2018
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2019

- 杂志名称:中华儿科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:0578-1310
- 国内刊号:11-2140/R
- 出版周期:月刊
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新生儿小时经皮胆红素百分位曲线图预测高胆红素血症价值的多中心临床研究
目的评价新生儿小时经皮胆红素(TCB)百分位曲线图预测高胆红素血症的发生风险.方法选取2013年度全国13家三甲医院(其中东北、华北、华东、华南、西北、西南地区各2家,华中地区1家)产科出生的足月儿和近足月儿(胎龄≥35周,出生体重≥2000g),使用经皮黄疸测定仪(日本美能达JM-103型)监测其胆红素水平.记录生后7d的TCB,以所得的TCB数据绘制小时TCB百分位曲线图,并根据所绘制的小时T......
作者:新生儿高胆红素血症临床研究协作组 刊期: 2015- 11
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儿童交替性偏瘫ATP1A3基因突变特点及其对不典型病例的诊断
目的探讨儿童交替性偏瘫(AHC)ATP1A3基因突变特点及其对临床不典型病例的诊断价值.方法前瞻性收集2005年8月至2014年11月在北京大学第一医院儿科就诊的AHC患儿及家系成员的临床资料和外周血DNA,采用PCR扩增和Sanger测序的方法筛查ATP1A3基因突变.结果共收集78例AHC患儿,其中男50例、女28例,仅3例有AHC家族史,1例为母女同患,1例为单卵双胎共患而父母表型正常,1例......
作者:杨小玲;张月华;袁大伟;许小菁;李淑品;魏丽萍;吴晔;熊晖;刘晓燕 刊期: 2015- 11
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五岁以下儿童呼出气一氧化氮检测临床应用研究进展
近年来,随着呼出气一氧化氮(fractionalexhalednitricoxide,FeNO)检测在临床应用的增多,特别是2011年美国胸科学会发布了《在临床应用时如何解读FeNO检测结果》[1]指南后,临床医生对FeNO检测临床价值的认识水平明显提高,从而使FeNO检测在哮喘等过敏性气道疾病的诊断和管理中发挥了重要作用[2].......
作者:杨哲;邢燕;刘传合 刊期: 2015- 11
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便携式睡眠监测诊断儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的临床价值
目的探讨应用Watch-PAT便携式睡眠监测仪(简称PAT)在诊断儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)中的临床价值.方法采用自身平行对照临床试验设计,双盲法随机选择2013年1月至2014年12月门诊收治的50例鼾症儿童,其中3~5岁组20例,6~11岁组30例,均同时用PAT和整夜多导睡眠监测仪(PSG)监测睡眠.比较分析两种睡眠监测方法对OSAS和非OSAS儿童睡眠各参数的吻合性,以及诊断......
作者:苏苗赏;俞晨艺;张渊博;周洋洋;梅红芳;林晶;蔡晓红 刊期: 2015- 11
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新的身高预测方法在促性腺激素释放激素类似物治疗特发性中枢性性早熟女孩中的应用
目的新建身高预测方法,并将之用于特发性中枢性性早熟(ICPP)女孩促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗过程中的身高预测,以其达到的终身高进行初步验证,了解该方法的应用价值及可靠性.方法(1)新建方法:根据Bayley-Pinneau法骨龄与达到终身高的百分率相关的原理,结合中国2005年九省/市儿童体格发育调查数据,建立身高预测公式:预测成人身高=实测身高/当前骨龄身高占成人身高的百分比.(......
作者:梁雁;魏虹;余肖;宋宁忆;罗小平 刊期: 2015- 11
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儿童骨髓增生异常综合征:挑战与希望
骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)包括一组恶性髓系克隆性疾病,起源于造血干、祖细胞,临床表现为外周血细胞减少、骨髓中一系或多系造血细胞发育异常、容易发展成为急性髓细胞白血病(acutemyelogenousleukemia,AML).儿童MDS非常少见,年发病率约为1.8/100万[1-2],仅占儿童造血系统肿瘤的5%以下.由于儿童MDS在临床生物学特征......
作者:王天有;李志刚 刊期: 2015- 11
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儿童骨髓增生异常综合征诊断与治疗中国专家共识(2015年版)
骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干、祖细胞的一组恶性髓系克隆性疾病,其特征为外周血细胞减少、骨髓中一系或多系造血细胞发育异常、易演变成急性髓细胞白血病(acutemyeloidleukemia,AML).目前MDS的临床诊治仍是国际血液学领域的难点之一[1-3].......
作者:中华医学会儿科学分会血液学组;《中华儿科杂志》编辑委员会 刊期: 2015- 11
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遗传性骨髓衰竭综合征17例基因诊断及造血干细胞移植治疗
目的分析儿童遗传学骨髓衰竭(IBMFS)的分子诊断及移植结果,丰富我国此类罕见疾病资料库.方法自2009年起上海儿童医学中心建立基于下一代测序技术为基础的IBMFS分子诊断技术,常规开展临床诊断;回顾性分析2005年11月至2015年6月该中心完成的17例IBMFS患儿的分子诊断及移植结果.结果除了早年3例IBMFS患儿未行基因诊断外,14例患儿中12例经基因检查确诊.2例范科尼贫血(FA)为新突......
作者:李倩;李本尚;罗长缨;王坚敏;罗成娟;丁丽霞;陈静 刊期: 2015- 11
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可溶性CD163和CD25在儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症诊治中的意义
目的探讨血清可溶性CD163(sCD163)和可溶性CD25(sCD25)在儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)诊断及指导治疗中的意义.方法收集2013年12月至2014年12月郑州大学第一附属医院儿科门诊及病房就诊的HLH患儿42例,非HLH感染患儿32例及正常对照组儿童24名.HLH患儿分别于治疗前、治疗后2周、治疗后8周3个时间点各采集清晨空腹外周静脉血3ml,非HLH感染组患儿及正常......
作者:王颖超;刘冬杰;朱桂英;殷楚云;盛光耀;赵晓明 刊期: 2015- 11
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胡亚美院士:矢志不渝攻克儿童白血病
胡亚美教授是我国著名儿科专家、中国工程院院士,历任首都医科大学附属北京儿童医院内科主任、副院长、院长.曾任中国科学技术协会荣誉委员、国务院学位委员会委员、中国国际交流协会理事、中国妇联保卫儿童委员会委员、中华医学会副会长、中华医学会学术委员会主任、中国癌症研究基金会儿童白血病专项基金委员会主任委员、高等医学院校儿科医学专业教材编审委员会副主任委员、国家科委发明评选委员会特邀评审员、《中华儿科杂志》......
作者:郑胡镛;项春梅 刊期: 2015- 11
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