期刊简介
《中华儿科杂志》为中国科协主管,中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊,创刊于1950年。现为月刊,80面/期,面向国内外公开 发行。 读者对象:儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑,现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨:理论与实践相结合,重在实践;基础与临床相结合,重在临床;普及与提高相结合,重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务;为我国儿科医学事业的发展与提高服务;为培养我国的儿科医学人才服务;为我国儿童的健康服务。办刊方针:专家办刊,编委会办刊。报道重点:儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊,是中国期刊方阵中的双效期刊,代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录:中国科技论 文与引文数据库(CSTPCD);万方数据库系统;美国国立医学图书馆医学索引(MEDLINE);俄罗斯文摘杂志(AJ);生物学文 摘;(BIOSIS;PREVIEW);癌症文摘(CANCERLIT);生物学文摘(Biological Abstracts)等。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310
国内统一连续出版号: CN 11-2140/R
邮发代号: 2-62
出版周期 月刊
创刊时间 1950
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 436.00
杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2019

- 杂志名称:中华儿科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:0578-1310
- 国内刊号:11-2140/R
- 出版周期:月刊
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中国七中心儿童淋巴母细胞型非霍奇金淋巴瘤临床诊治研究报告
目的总结我国儿童淋巴母细胞型非霍奇金淋巴瘤(LBL)的临床特征、治疗反应及转归,以期更好地规范治疗,进一步改善预后.方法2009年1月至2013年6月7个儿童肿瘤中心参与此项回顾性研究.以德国柏林-法兰克福-蒙斯特协组90/95方案(BFM-90/95)方案为基本框架,修改制定了上海儿童医学中心2007版方案(SCMC-2007)、上海儿童医学中心2011版方案(SCMC-2011)和中国儿童非霍......
作者:中华医学会儿科学分会血液学组淋巴瘤协作组;中国抗癌协会儿科专业委员会淋巴瘤协作组 刊期: 2015- 12
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PMM2基因突变所致先天性糖基化障碍二例临床特点及基因分析
目的探讨PMM2基因突变所致先天性糖基化障碍(PMM2-CDG)的临床及基因突变特点.方法以2012年在首都医科大学附属北京儿童医院神经内科临床诊断为PMM2-CDG的2例患儿为研究对象,分析其临床特征,采用PCR扩增双向测序法进行PMM2基因分析,再对发现的可能致病突变进行家系成员验证,并对基因结果进行分析.结果2例均为女婴,就诊年龄分别为1岁1个月和8个月,均以生后出现的发育迟缓、慢性腹泻合并......
作者:任长红;方方;黄昱;程华;代丽芳 刊期: 2015- 12
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不同执行功能成分与儿童肥胖关系的研究进展
过去40年,儿童肥胖的发生率在世界范围内迅速增高,已成为儿童严重的健康问题[1].众所周知,儿童肥胖的潜在危险因素主要聚焦于健康危险行为,例如久坐的生活方式,饮食习惯以及体育运动等[2-4].不仅如此,肥胖与儿童神经心理功能,特别是执行功能亦可能相关.现对不同执行功能成分与儿童肥胖关系的研究进展进行综述.......
作者:赫中华 刊期: 2015- 12
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NHEJ通路缺陷与原发性免疫缺陷病
非同源末端连接(nonhomologousDNAendjoining,NHEJ)是入和哺乳动物细胞DNA双链断裂(DSBs)修复的主要通路,如该通路蛋白因子缺陷使DNA损伤不能得到及时修复,将导致VDJ重组障碍和(或)免疫球蛋白类别转换重组缺陷,致联合免疫缺陷、染色体不稳定、细胞死亡及肿瘤等疾病发生[1].目前发现参与NHEJ的核心组分包括DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PKs),X射线修复交叉互补......
作者:唐茂芝;安云飞;蒋金秋;赵晓东 刊期: 2015- 12
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对乙酰氨基酚治疗早产儿动脉导管未闭的研究进展
动脉导管未闭(patentductusarteriosus,PDA)在早产儿的发生率波动于10%~70%,胎龄越小、出生体重越低,其发病率越高,对早产儿危害也越大[1].PDA是影响早产儿存活率和后遗症发生率的主要原因之一[2-4].目前,关于早产儿PDA的治疗主要包括药物治疗和手术结扎.其中药物治疗为临床治疗早产儿PDA的首选.......
作者:吕小明;武辉 刊期: 2015- 12
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抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体及相关自身抗体在幼年特发性关节炎中的检测意义
目的比较抗突变型瓜氨酸波形蛋白(MCV)抗体及相关自身抗体对幼年特发性关节炎(JIA)及分型的诊断价值;分析各抗体与JIA患儿炎性指标的关系.方法收集2008年1月-2014年10月住院的113例JIA患儿及56例非JIA患儿同期临床及实验室资料.采用酶联免疫吸附法检测抗MCV抗体、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体,乳胶凝集法检测类风湿因子,间接免疫荧光法检测抗角蛋白抗体、抗核周因子.结果(1)113例......
作者:张露月;茹晋丽;颉晓香;车国柱;靳雪琴;李小峰 刊期: 2015- 12
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促进原发性免疫缺陷病的新生儿筛查
新生儿筛查是指在新生儿群体中,用快速、敏感的实验室方法对遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查,目的是使患病新生儿在临床症状尚未出现之前或表现轻微时通过筛查,得以早期诊断、早期治疗,防止机体组织器官发生不可逆损伤,避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡.......
作者:赵晓东 刊期: 2015- 12
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中国儿童保健专科:特色与发展
中国政府分别于1992、2001和2011年3次发布《中国儿童发展纲要》,其对促进我国儿童保健事业的发展起到了关键的引领作用.根据联合国公布的数据,我国已经提前实现了在2015年将婴儿和5岁以下儿童死亡率下降到1990年的2/3的目标:5岁以下儿童死亡率2012年为1.4%,1990年是5.4%;婴儿死亡率2012年为1.03%,1990年为5.01%.联合国儿童基金会2011年对全球195个国家......
作者:毛萌 刊期: 2015- 12
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中国儿童体格生长评价建议
生长是儿童健康的重要指标,评价儿童体格生长是儿科医师,尤其是儿童保健医师的日常工作.儿童体格生长测量与评价是用以监测、干预个体和群体儿童健康和营养状况的简便、经济、无创伤的方法,对早期诊断营养性、慢性系统性和内分泌性疾病有重要意义,进行干预对降低儿童发病率与死亡率有潜在意义.......
作者:《中华儿科杂志》编辑委员会;中华医学会儿科学分会儿童保健学组 刊期: 2015- 12
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原发性免疫缺陷病的早期识别线索(征求意见稿)
原发性免疫缺陷病(PID)是一组单基因遗传变异为主的罕见疾病,因基因突变使得免疫细胞、免疫分子功能缺陷,导致机体免疫功能不全或缺失,目前明确基因突变的PID有200余种.国外资料显示,具有临床表现的PID总体发病率约1/2000,据此推算,我国PID患者应可达15万以上,但目前确诊的病例数不足1/10.PID主要临床特点是自幼反复感染、易患自身免疫性疾病和恶性肿瘤.......
作者:中华医学会儿科学分会免疫学组 刊期: 2015- 12
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