期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管,中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊,创刊于1950年。现为月刊,80面/期,面向国内外公开 发行。 读者对象:儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑,现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨:理论与实践相结合,重在实践;基础与临床相结合,重在临床;普及与提高相结合,重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务;为我国儿科医学事业的发展与提高服务;为培养我国的儿科医学人才服务;为我国儿童的健康服务。办刊方针:专家办刊,编委会办刊。报道重点:儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊,是中国期刊方阵中的双效期刊,代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录:中国科技论 文与引文数据库(CSTPCD);万方数据库系统;美国国立医学图书馆医学索引(MEDLINE);俄罗斯文摘杂志(AJ);生物学文 摘;(BIOSIS;PREVIEW);癌症文摘(CANCERLIT);生物学文摘(Biological Abstracts)等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称:中华儿科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:0578-1310
  • 国内刊号:11-2140/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:新闻出版署“双效期刊”期刊收录:CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2016年第11期文章
  • 儿科重症监护病房医护人员应用振幅整合脑电图识别癫痫发作的可行性

    目的评估儿科重症监护病房(PICU)医护人员独立应用振幅整合脑电图(aEEG)识别重症患儿癫痫发作的可行性.方法选取6名受试者(2名PICU医生对照1名脑电图医生、2名PICU护士对照1名脑电图技师)为研究对象,进行短期aEEG判读培训,然后对2013年1月至2015年5月北京大学第一医院PICU内接受aEEG和视频脑电监测(VEEG)同步监测患儿的aEEG图形进行单盲判读,在C3、C4两个通道的......

    作者:管巧;李珊;李星;杨海坡;王颖;刘晓燕 刊期: 2016- 11

  • Gitelman综合征一例

    患儿男,6岁6月龄.因“发现血钾低7d”入院.患儿系第2胎第2产,足月顺产.患儿入住南京医科大学附属南京儿童医院肾内科前1周,因“扁桃体及腺样体肥大”拟于我院耳鼻喉科行手术治疗,术前常规检查时发现,患儿血钾2.54mmol/L,予积极补钾、抗感染等治疗5d,复查血钾2.84mmol/L,故以“低钾血症原因待查”收住院.病程中,患儿无发热、乏力、抽搐、腹痛、呕吐,纳可,眠安,大小便外观未见异常.患儿......

    作者:陈秋霞;沙玉根;赵非;鲍华英;韩媛 刊期: 2016- 11

  • 基因诊断先天性红细胞生成异常性贫血一例

    患儿男,2月龄,汉族,因“面色苍白55d,加重4d”于2015年6月17日入遵义医学院附属医院.近4d来患儿面色苍白进行性加重,无发热和出血.出生后5d即有贫血和黄疸,血常规示血红蛋白80.8g/L,于新生儿科输注浓缩红细胞0.25U治疗好转出院.父母非近亲结婚,家族史无异常.患儿系第2胎第1产,足月剖宫产,生后母乳喂养.......

    作者:李思璐;王小勤;冒青;郭义敏;陈艳 刊期: 2016- 11

  • 临床表现不典型的吡哆醇依赖性癫痫一例

    患儿女,4岁.因“间断抽搐2年余”于2016年2月就诊于北京大学第一医院.患儿足月自然生产,生后无窒息史.13月龄无明显诱因首次出现发作,表现为双眼左斜,左侧肢体抽搐,牙关紧闭、面色青紫,持续约5min,24h内发作3次,未予治疗.间隔7个月后出现第2次发作,仍为24h内发作3次,表现同前,予托吡酯治疗.2岁2月龄时再次出现发作,表现为头、眼向一侧偏斜,不伴肢体抽搐,予托吡酯加量后发作控制不佳.后......

    作者:薛姣;杨志仙;王爽;张月华 刊期: 2016- 11

  • 6p22.3微缺失导致精神发育迟滞一例

    患儿女,6岁,因“精神发育迟滞6年”就诊.患儿系母亲第2胎第2产,母亲34岁妊娠,否认孕期有毒物、化学品及放射线接触史,孕期规律产检,未见异常.停经38周因胎心监护提示“胎儿窘迫”急诊行剖宫产术,术中见羊水清.患儿出生后Apgar评分9~10分,出生后4d因“感染性黄疸、脓疱疮”行抗感染治疗,患儿3月龄余能竖头,8月龄仍独坐不稳,在当地医院诊断为精神发育迟缓,脑发育不全.......

    作者:张锐;彭莹;郭若兰;郭婧;夏艳;邬玲仟 刊期: 2016- 11

  • 体外膜肺氧合转运在危重症患儿救治中的应用

    体外膜肺氧合(extracorporealmembraneoxygenation,ECMO)作为一种改良的体外循环技术,通过长时间替代肺功能和(或)心功能,促进对传统治疗方法无效的急性可逆性呼吸衰竭和(或)循环衰竭患者的恢复[1-2],目前其有效性、安全性、经济性基本得到公认[3-4].院内转运及院际转运是急救医学的有机组成部分:将患者在院内重症监护室与影像学诊断科、心导管室、手术室等科室之间转运......

    作者:葛润生;陆铸今;孙波 刊期: 2016- 11

  • 嵌合抗原受体在血液恶性肿瘤诊疗中的临床应用研究进展

    白血病是儿童和成人常见的血液系统恶性肿瘤.随着诊疗技术的不断进步,儿童及成人白血病的治疗效果有了明显提高.但是白血病复发及耐药一直是临床治疗的难题.据报道,目前仍有1/5的急性淋巴细胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)患儿面临复发的问题[1-2],而成人ALL的整体生存率只有30%~40%[3].过继性细胞治疗(adoptivecellulartherapy,A......

    作者:赵海招;汤永民 刊期: 2016- 11

  • 宫内发育迟缓对肾脏结构及功能的影响

    宫内发育迟缓(intrauterinegrowthretardation,IUGR)儿又称小于胎龄儿(SGA),是指出生体重低于同胎龄平均出生体重减去2个标准差或低于正常出生体重第10百分位数的新生儿.自Barker等[1]首次发现心血管疾病与低出生体重相关以来,成人疾病起源于胎儿(fetaloriginsofadultdisease,FOAD)的假说取得了越来越多的支持.该假说的基础是宫内、甚至......

    作者:朱婧;邢燕 刊期: 2016- 11

  • 少年型肾单位肾痨13例临床特点和基因突变分析

    目的探讨少年型肾单位肾痨(NPHP)临床和基因突变特点.方法收集2010年1月至2016年7月广东省6家医院临床拟诊或病理确诊来自25个家系的27例少年型NPHP患儿的临床资料和外周血标本.所有患儿均行NPHP1基因纯合片段缺失检测,无片段缺失且无眼部受累患儿进一步行NPHP1基因外显子测序;合并眼部受累者先行NPHP5基因外显子测序,无突变者再依次行NPHP10基因和NPHP1基因外显子测序.结......

    作者:孙良忠;林宏容;岳智慧;王海燕;蒋小云;童华娟;李敏;王伟光;牟一坤 刊期: 2016- 11

  • 46,XX男性综合征患儿五例的临床特征及基因分析

    目的探讨46,XX男性综合征的临床特点及分子遗传学特征.方法回顾性分析2010年8月至2014年8月上海瑞金医院儿科5例46,XX男性综合征患儿的临床及分子遗传学资料.结果5例患儿社会性别均为男性,分别因矮小、外生殖器畸形或乳房发育就诊,染色体核型均为46,XX,身高均低于正常男性均值;经Y染色体性别决定基因(SRY基因)检测,其中1例SRY基因阳性,自幼矮小,具有正常男性表型,外生殖器无畸形,睾......

    作者:秦雪艳;董文科;王伟;董治亚;肖园;陆文丽;王德芬 刊期: 2016- 11