期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2012年第8期文章

  • 全面性癫(癎)伴热性惊厥附加症39个家系的临床表型和SCN1A基因突变分析

    目的分析全面性癫(癎)伴热性惊厥附加症(generalizedepilepsywithfebrileseizuresplus,GEFS+)家系的临床表型,并筛查家系钠离子通道α1亚单位基因SCN1A突变,分析GEFS+基因型与表型的相关性.方法收集先证者及其家系成员临床资料及外周血DNA,对家系受累者临床表型进行分析,并采用PCR和DNA直接测序的方法进行SCN1A基因突变筛查.结果在39个GEF......

    作者：许小菁；张月华；孙慧慧；刘晓燕；吴沪生；吴希如 刊期： 2012- 08

  • 按需治疗下中、重型血友病患儿关节及颅内出血现状

    血友病是先天性凝血因子Ⅷ/Ⅸ缺乏或合成障碍的伴性遗传性疾病,据统计报道我国血友病患病率为2.73/10万人口[1].血友病中、重型患者出血情况重[2],出血症状从学步期开始并逐步增多.......

    作者：何雯雯；吴润晖 刊期： 2012- 08

  • 叶酸代谢相关酶基因多态性与先天性心脏病

    先天性心脏病(congenitalheartdisease,CHD)指胎儿在宫内发生心脏或大血管结构异常,所造成的心血管畸形[1],是先天畸形中常见的一种.......

    作者：王本敬；陈瑛 刊期： 2012- 08

  • 体细胞突变与先天性心脏病关系的研究进展

    先天性心脏病(congenitalheartdisease,CHD)是常见的出生缺陷,在新生活产罂儿中的发病率为6‰～8‰[1].目前CHD发病机制尚不明确,有研究提出体细胞突变可能是CHD发病机制之一,并证实了体细胞突变的存在,但后续的研究均未发现体细胞突变的存在.......

    作者：殷杰；杨世伟；秦玉明；朱善良 刊期： 2012- 08

  • Wolman病一例分析及LIPA基因新突变

    目的探讨Wolman病的临床特点、酶学及分子诊断.方法对1例临床高度疑似Wolman病患儿进行白细胞溶酶体酸性酯酶测定及LIPA基因PCR扩增及PCR产物直接测序研究,回顾分析其临床、影像学及病理学特点.结果生后16d男婴,因呕吐、腹胀、体重不增、肝脾肿大10d,疑似肠梗阻行剖腹探查术.腹部X线片及CT显示双侧肾上腺钙化.术中发现肝、脾、淋巴结肿大,其表面有黄色沉积物,小肠肿胀、僵硬.肝脏及淋巴结......

    作者：黄永兰；盛慧英；赵小媛；余家康；李乐；刘鸿圣；古聪敏；何登敏；刘丽 刊期： 2012- 08

  • 儿童神经系统副肿瘤综合征12例临床分析

    目的了解副肿瘤综合征患儿的临床基本特征.方法回顾性分析12例副肿瘤综合征患儿的临床资料并加以总结,对部分患儿进行术后随访.结果12例副肿瘤综合征患儿男11例,女1例,平均发病年龄(30.5±15.3)个月,病程平均(112.7±154.4)d,急性起病2例,亚急性起病3例,7例慢性起病(2例为缓解-复发或加重过程).神经系统症状11例表现为小脑共济失调,其中3例伴有眼阵挛(眼阵挛-肌阵挛综合征),......

    作者：肖静；刘丽英；伍妘；韩彤立；王旭 刊期： 2012- 08

  • 儿童活体肝移植术后早期肺部感染临床分析

    目的分析儿童活体肝移植术后早期(≤30d)肺部感染的发生情况.方法回顾性分析2006年6月至2009年12月在重庆医科大学附属儿童医院接受活体肝移植的36例患儿的临床资料.结果36例中男17例,女19例,年龄2个月-14岁,术前均排除呼吸道感染.术后发生肺部感染24例(67％),死亡4例(17％),其中3例死因与肺部感染相关.婴儿肺部感染17例(17/20,85％),术前肝功能C级者发生肺部感染1......

    作者：韩环立；黄英；张明满；郭春宝；蒲从伦 刊期： 2012- 08

  • Cornelia de Lange综合征病例报告并17例文献复习

    目的探讨CorneliadeLange综合征(CdLS)的临床特点及研究进展.方法报道白诊新生儿CdLS1例,总结分析17例国内CdLS的临床特点,对国外开展CdLS临床研究和分子生物学研究进展进行文献复习.结果(1)自诊患儿存在宫内生长迟缓,出生时为足月小样儿,具有特殊外貌,合并四肢畸形和心脏动脉导管未闭,存在明显喂养困难,体重增长缓慢,随访至4个月,有明显生长发育落后.(2)既往国内已报告的病......

    作者：黑明燕；陈佳；邬玲仟；余波；谭彦娟；赵玲玲 刊期： 2012- 08

  • 伴有inv(16)重排的儿童急性髓系白血病的临床与实验研究

    目的回顾性分析inv(16)儿童急性髓系白血病(AML)的临床和实验室特点.方法采用红、绿荧光素直接标记的双色断裂点分离的基因探针核心结合因子β(CBFβ)对15例形态学诊断为急性粒-单核细胞白血病伴异常嗜酸细胞(M4EO)或形态学上无M4EO特征但经逆转录-多重巢式聚合酶链反应(多重RT-PCR)证实有CBFβ平滑肌肌球蛋白重链基因11(MYH11)融合基因的AML和核型伴有8三体的M4患儿进行......

    作者：何亚香；薛永权；王红英；杨乃超；邵雪君；徐俊；季正华；黄益萍；丁云芳；胡绍燕 刊期： 2012- 08

  • 重视胃肠道疾病中固有免疫调节及其生物学现象

    近20年来,随着社会和经济的发展,儿童胃肠道疾病谱发生了较大的变化,由过去单一的急慢性腹泻病发展为涉及食管、胃、小肠与大肠等许多种类的慢性消化道疾病,且发现许多胃肠疾病的病因及发病机制均涉及免疫紊乱或反应异常,其中的免疫调节机制仍不完全清楚.......

    作者：周同；许春娣 刊期： 2012- 08

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