期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2015年第1期文章

  • 新生儿化脓性脑膜炎病原菌分布特点及耐药性分析

    目的了解新生儿化脓性脑膜炎病原菌的分布特点及耐药性情况,为临床合理治疗提供依据.方法对2004年1月至2013年12月温州医科大学附属育英儿童医院新生儿科收治的112例病原菌培养阳性的新生儿化脓性脑膜炎(其中男64例、女48例)的病原菌分布特点、药敏试验、颅脑影像学资料及治疗转归等临床资料进行回顾性分析.计数资料组间比较采用x2检验.结果112例患儿中2004至2008年(前5年)收治46例,20......

    作者：朱敏丽；胡钱红；麦菁芸；林振浪 刊期： 2015- 01

  • 冷冻消融治疗儿童希氏束旁旁路一例

    患儿男,6岁,因“反复心动过速6年”入院.患儿出生后即发作心动过速,心室率200～250次/min,窦性心律时心电图显示为“预激综合征”.1年发作2～3次室上性心动过速,每次持续数分钟至1h.1年前在外院先后2次接受射频消融术(分别为二维及三维标测)未获成功,经心内电生理检查确诊为“预激综合征,希氏束旁旁路”.术后患儿室上性心动过速持续发作,心室率170～220次/min,先后服用胺碘酮、索他洛尔......

    作者：李小梅；江河；李延辉；张宴 刊期： 2015- 01

  • 抗肿瘤坏死因子α治疗川崎病的研究进展

    川崎病是一种以全身非特异性血管炎为主要病理改变的儿童急性出疹性疾病,已取代风湿热成为获得性心脏病的首位病因[1-3].静脉注射丙种球蛋白(intravenousimmunoglobulin,IVIG)联合阿司匹林治疗显著降低了冠状动脉病变(coronaryarterylesion,CAL)的风险,但仍有9％～25％的患儿应用IVIG治疗后36～48h,体温仍未降至正常,其他临床表现未获缓解,称为I......

    作者：闫辉；杜军保 刊期： 2015- 01

  • Alport综合征治疗进展

    Alport综合征自1927年首次报道命名以来,人类对其不断研究和认识已接近90年.约85％的Alport综合征患者是COL4A5基因突变导致的X连锁显性遗传型Alport综合征,其中男性患者病情较重,40岁前肾衰竭的比例达90％,女性患者病情相对较轻.约15％的Alport综合征患者是COL4A3或COL4A4基因突变导致的常染色体遗传型Alport综合征,其中以常染色体隐性遗传型Alport综......

    作者：张琰琴；丁洁；王芳；张宏文 刊期： 2015- 01

  • 新生儿枫糖尿病一例及其基因突变分析

    目的分析1例汉族经典型枫糖尿病新生儿的临床特点及其相关基因的致病性突变.方法患儿男,生后8d因喂养困难于2013年4月转来上海交通大学附属儿童医院,收集患儿的临床资料及影像学检查等明确诊断后,提取患儿及其父母的外周血白细胞DNA检测BCKDHA、BCKDHB、DBT和DLD基因,确定患儿的基因突变位点,并进行生物信息学分析.结果患儿表现为生后喂养困难、抽搐、代谢性酸中毒、尿有枫糖味等,CT示广泛脑......

    作者：沈云琳；龚小慧；颜景斌；秦丽；裘刚 刊期： 2015- 01

  • 以新生儿胆汁淤积症为首要表现的尼曼匹克病C型三例

    目的探讨以新生儿胆汁淤积症为首要表现的尼曼匹克病C型的临床特点,提高对尼曼匹克病C型的认识.方法对3例尼曼匹克病C型患儿的临床特点、实验室检查和影像学表现、基因测序结果进行回顾性分析.结果3例患儿男2例女1例,2月龄～5岁10个月,均以新生儿病理性黄疸为首发症状,黄疸轻度到中度,胆汁酸56.3～104.2μmol/L,总胆红素116.7～182.3μmol/L,直接胆红素77.8～133.1μmo......

    作者：杨蕊；谭冬琼；王瑜；叶军；韩连书；邱文娟；顾学范；张惠文 刊期： 2015- 01

  • 因预防接种诱发急性脑病的甲基丙二酸尿症cblA型一例

    目的报道1例因预防接种诱发急性脑病的中国甲基丙二酸尿症的cblA型病例.方法就病例临床、血液酯酰肉碱谱、尿有机酸、甲基丙二酸尿症相关基因等特点进行分析.结果患儿男,1岁3个月时因“间断呕吐、酸中毒、发育落后8个月”就诊.患儿生后7个月内发育正常,7个月时接种乙肝疫苗后lh出现呕吐、昏迷.临床诊断“中度脱水,电解质紊乱,代谢性酸中毒”,经补液等治疗后好转.此后,患儿发育落后,间断呕吐.1岁3个月时接......

    作者：刘玉鹏；吴桐菲；王海军；丁圆；宋金青；李溪远；张尧；王峤；杨艳玲 刊期： 2015- 01

  • 不断提高儿童功能性心血管疾病诊治水平

    儿童功能性心血管疾病是指由自主神经系统功能异常所致,不伴心血管系统器质性病变的一组疾病,包括直立不耐受(0I)、心脏β受体功能亢进症和不适当窦性心动过速(IST)等,其中OI包括血管迷走性晕厥(VVS)、体位性心动过速综合征(POTS)、直立性低血压(0H)和直立性高血压(OHT)等.儿童功能性心血管疾病以OI多见,其中VVS占很大部分[1-2].目前国内外缺乏儿童功能性心血管疾病的详细流行病学资......

    作者：杜军保；陈捷 刊期： 2015- 01

  • 儿童常见先天性心脏病介入治疗专家共识

    前言先天性心脏病(简称先心病)是儿童时期常见的心脏病,占我国重大出生缺陷发病率和死亡率的首位[1].自20世纪80年代以来,先心病的介入性心导管术得到发展并成为先心病治疗的重要手段,1998年美国心脏协会(AHA)发布了“小儿介入性心导管术的科学声明”[2].近20年来,随着新的介入材料、技术和治疗理念出现,先心病介入治疗的数量迅速增长,介入治疗的病种、范围及操作技术也有所突破,为此AHA于201......

    作者：中国医师协会儿科医师分会先天性心脏病专家委员会；中华医学会儿科学分会心血管学组；《中华儿科杂志》编辑委员会 刊期： 2015- 01

  • 儿童肺高血压诊断与治疗专家共识

    肺高血压(pulmonaryhypertension,PH)是不同病因引起的以肺循环血压升高为特点的一组临床病理生理综合征,儿童时期各个年龄阶段均可发病,严重者可引起右心衰竭甚至死亡¨-2].近20年来随着对其发病机制研究的不断深入,PH的定义和分类也随之更新[3-5].......

    作者：中华医学会儿科学分会心血管学组；《中华儿科杂志》编辑委员会 刊期： 2015- 01

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