期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2016年第12期文章

  • 遗传性蛋白C缺乏导致的新生儿暴发性紫癜一例

    患儿女,5d,主因“双下肢皮肤颜色发黑4d,发热2次”于2015年7月入北京儿童医院.患儿入院前4d(即生后1d)无明显诱因出现双下肢皮肤发红,渐转紫黑色,触稍硬,紫黑色皮损逐渐出现大疱并破裂,就诊当地医院予以万古霉素及头孢哌酮舒巴坦钠静脉点滴联合抗感染,患儿症状无明显好转,并出现发热及右小腿肿胀、皮肤颜色紫黑,肿胀进行性加重,紫黑皮肤范围扩大,以“新生儿皮肤坏疽”收入我院新生儿重症监护病房(NI......

    作者：魏沄沄；董世霄；陈璐；郑侠；沈艳华；吴润晖 刊期： 2016- 12

  • 新生儿狼疮合并脑卒中一例

    患儿男,13d,因“皮肤黄染12d,呼吸困难8d”于2015年4月入郑州大学第一附属医院,患儿系第1胎第1产,胎龄40周,出生体重2900g,其母患系统性红斑狼疮(SLE)因血压高行剖宫产,羊水Ⅲ度污染,生后无窒息,生后2d发现皮肤黄染,渐加重,生后5d出现呼吸困难,呻吟呼吸,外院头颅CT(生后8d):两侧颞叶、右侧额、顶、枕叶低密度影,胸部CT提示两肺感染,右侧胸腔积液,两侧胸膜增厚.治疗10d......

    作者：王喜鸽；郝庆飞；程秀永 刊期： 2016- 12

  • 儿童孤独症谱系障碍中的胃肠道问题研究进展

    孤独症谱系障碍(ASD)是神经发育性疾病,以社会互动、交流缺陷,重复刻板行为为主要特征[1].ASD发病率高、医疗卫生资源占用多、照养人负担重.2014年,美国疾病控制与预防中心报道美国ASD患病率达1/68,中国大陆地区为(2.8～30.4)/10000,中国香港和台湾地区为(7.3～30.4)/10000,且呈上升趋势[2].除诊断标准所示的症状谱系外,ASD患者还表现出大范围的神经合并症,包......

    作者：李珂；江晓东；李斐 刊期： 2016- 12

  • 川崎病休克综合征的研究进展

    川崎病临床表现多样,但表现为休克的较少见[1].川崎病休克综合征(Kawasakidiseaseshocksyndrome,KDSS)是指川崎病患者出现持续性血压下降,收缩压低于相应年龄段正常平均血压值20％,或具有末梢循环灌注障碍的表现[2].研究显示,我国台湾地区KDSS在川崎病患者中的发病率为1.45％[3],远低于西方发达国家约7％的报道[2].但我国大陆地区目前有关KDSS的研究报道并不......

    作者：蒋道菊；黄萍；张丽；谢小斐；汪周平 刊期： 2016- 12

  • 儿童少见类型软组织肉瘤51例临床分析

    目的分析儿童少见类型软组织肉瘤的临床特点和预后.方法研究对象为上海儿童医学中心1998年6月至2013年12月收治的51例儿童少见类型软组织肉瘤,采用相同诊治策略及化疗方案,回顾性分析本组病例临床特点、治疗方法与预后.结果本组病例中纤维肉瘤17例、滑膜肉瘤10例、肾外横纹肌样瘤9例、腺泡状软组织肉瘤6例、促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤3例、未分化肉瘤6例.首次确诊中位年龄为5岁(1个月～13.5岁)......

    作者：蔡梦鑫；潘慈；叶启东；周敏；高怡瑾；胡文婷；汤静燕 刊期： 2016- 12

  • 利用染色体芯片技术诊断伴肾脏钙质沉着的Williams-Beuren综合征一例

    目的探讨1例不明原因生长发育迟缓、肾脏钙质沉着伴听力缺损等多器官系统发育异常患儿的临床表型和遗传学病因.方法分别采用常规G显带和染色体芯片技术,对2015年9月华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科收治的1例不明原因生长发育迟缓、肾脏钙质沉着伴听力缺损等多器官系统发育异常的患儿及其父母进行染色体核型分析和全基因组扫描,继而通过检索Decipher和NCBI数据库查询其缺失的基因,并分析其与临床表型......

    作者：金圣娟；刘淼；龙文君；罗小平 刊期： 2016- 12

  • 重型血友病A患儿19例个体化初级预防治疗效果分析

    目的了解中国重型血友病A患儿初级预防治疗现状,探讨合理的治疗方案,为开展初级预防治疗提供依据.方法回顾性收集2011年2月至2015年9月在北京儿童医院血友病门诊接受初级预防的19例重型血友病A患儿病例资料并对方案实施、疗效进行评估.结果(1)初级预防方案:开始中位年龄1.8(0.5～2.9)岁;中位凝血因子(FⅧ制剂)剂量16.7(8.0～23.5)U/(kg.次);l中位注射频率1.0(1.0......

    作者：刘国青；唐凌；吴心怡；甄英姿；李刚；陈振萍；王岩；张宁宁；张纪水 刊期： 2016- 12

  • 伴广泛颅内钙化的遗传性叶酸吸收障碍二例分析及文献复习

    目的探讨遗传性叶酸吸收障碍的临床、生化、影像及基因突变特点.方法对2013-2015年北京大学第一医院儿科收治的2例遗传性叶酸吸收障碍患儿的临床表现、实验室检查、治疗及家系SLC46A1基因进行分析,并回顾2016年9月之前报道的文献.总结遗传性叶酸吸收障碍的临床和遗传学特点.结果2例患儿于婴儿期出现大细胞贫血,幼儿期出现抽搐发作,智力、运动发育落后伴倒退.例l平均红细胞容积100fl,血叶酸9.......

    作者：张尧；王峤；李东晓；刘玉鹏；宋金青；李梦秋；秦亚萍；杨艳玲 刊期： 2016- 12

  • 短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症新生儿筛查、临床特征及基因突变分析

    目的了解新生儿短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(SCADD)患病率、临床特征及基因突变特点.方法采用串联质谱技术,对2009年1月到2015年10月1430024例新生儿进行遗传代谢病筛查,对筛查出的疑似SCADD患儿通过尿有机酸分析,酰基辅酶A脱氢酶编码基因(ACADS)进行确诊,对确诊病例分析其临床、生化改变及基因突变特点,进行饮食指导、生活管理及补充左旋肉碱,随访观察其生长及智能发育情况.结果确诊......

    作者：黄新文；张玉；杨建滨；洪芳；钱古柃；童凡；毛华庆；黄晓磊；周雪莲 刊期： 2016- 12

  • 提升基层医师指导婴幼儿喂养的能力

    近年来,各国意识到专业临床医师人员不足,为进一步提高医疗水平,需要基层医师以及初级儿童保健医生积极参与处理儿童临床问题.因基层医师与初级儿童保健医生每日广泛接触儿童,对促进儿童健康有重要作用.因此,许多国家近年来发表了各种针对基层保健医师的指南,有助于提高儿科医疗质量.如2001年美国儿科学会发表关于21-三体综合征(Downsyndrome,DS)儿童的健康保健指南,2011年再次修改发表[1]......

    作者：黎海芪 刊期： 2016- 12

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