期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管,中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊,创刊于1950年。现为月刊,80面/期,面向国内外公开 发行。 读者对象:儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑,现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨:理论与实践相结合,重在实践;基础与临床相结合,重在临床;普及与提高相结合,重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务;为我国儿科医学事业的发展与提高服务;为培养我国的儿科医学人才服务;为我国儿童的健康服务。办刊方针:专家办刊,编委会办刊。报道重点:儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊,是中国期刊方阵中的双效期刊,代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录:中国科技论 文与引文数据库(CSTPCD);万方数据库系统;美国国立医学图书馆医学索引(MEDLINE);俄罗斯文摘杂志(AJ);生物学文 摘;(BIOSIS;PREVIEW);癌症文摘(CANCERLIT);生物学文摘(Biological Abstracts)等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称:中华儿科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:0578-1310
  • 国内刊号:11-2140/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:新闻出版署“双效期刊”期刊收录:CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2014年第12期文章
  • 动静脉血二氧化碳分压差测定在小儿脓毒性休克中的意义

    目的探讨动静脉血二氧化碳分压差[P(cv-a)CO2]在脓毒性休克患儿病情评估和预后判断中的价值.方法前瞻性研究,选择2012年6月至2014年5月上海交通大学附属儿童医院重症医学科(PICU)收治的脓毒性休克患儿共48例,其中男36例(75.0%)、女12例(25.0%),平均年龄(31.9±24.5)个月.于早期进行液体复苏治疗达到中心静脉血氧饱和度(ScvO2)>70%后,根据P(cv-a)......

    作者:陈容欣;张育才;崔云;缪惠洁;徐梁;戎群芳 刊期: 2014- 12

  • 儿童肝移植术后合并麻疹重症肺炎一例

    患儿男,2岁1个月,因“原位肝移植术后6个月,皮肤、巩膜黄染加重10d,发热1d”收治入院.患儿因胆道闭锁、胆汁淤积性肝硬化于6个月前行原位肝移植术.出院后患儿定期在我院复查,2个月前因胆道并发症行经皮经肝胆管引流术(PTCD),入院前10d患儿PTCD引流管堵塞,入院前1天出现发热,体温38.4℃,为求进一步治疗转入我院.既往有蛋白过敏史.患儿为足月顺产,第2胎第2产,出生时体重3.75kg.出......

    作者:刘颖;孙丽莹;朱志军;魏林;曲伟;曾志贵 刊期: 2014- 12

  • 对支气管肺发育不良从“经典型”向“新型”转变的思考

    支气管肺发育不良(bronchopulmonarydysplasia,BPD)是新生儿期常见的慢性肺部疾病,肺发育水平不仅影响BPD患儿的生存,也决定了幸存儿成年后的肺功能状况.随着新生儿救治水平的提高,早产儿尤其是极早早产儿和极低出生体重儿存活率明显上升,与高氧及气压伤相关的“经典型”BPD已不常见,代之出现与肺泡发育及肺血管发育受阻相关的“新型”BPD.但目前有关BPD的基础及临床防治研究并未......

    作者:熊曾;罗自强;岳少杰 刊期: 2014- 12

  • 不典型重症联合免疫缺陷病的临床研究进展

    重症联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiency,SCID)是原发性免疫缺陷病中严重的一型,其致病基因参与淋巴细胞的发育和功能.患儿常表现为反复或持续的呼吸道和消化道细菌、病毒及机会致病菌的感染,同时可伴母源性T细胞的植入常导致移植物抗宿主病(graftversushostdisease,GvHD),如皮肤红色斑疹,溶血性贫血等.其致病基因有20多种,这些基因突变大......

    作者:杜鸿强;安云飞;赵晓东 刊期: 2014- 12

  • 自身免疫性淋巴增生综合征一例并文献复习

    目的总结自身免疫性淋巴增生综合征(ALPS)临床特点及诊治要点.方法对天津市儿童医院风湿免疫科2014年2月20日收治1例ALPS患儿的症状、体征、化验检查、基因诊断结果、治疗过程进行分析,并进行相关文献复习.结果患儿男,16个月,生后1月余开始反复发热、腹泻、咳喘、肝脾和淋巴结肿大、贫血(血红蛋白低50g/L)、血小板减少(低35×109/L),多次查外周血白细胞计数正常,血清免疫球蛋白升高(I......

    作者:刘力;胡坚;马继军;李小洁;李芳芳;李崇巍 刊期: 2014- 12

  • 分子遗传学技术诊断MECP2重复综合征四例分析

    目的用多重连接探针扩增技术(MLPA)和微阵列比较基因组杂交技术(array-CGH)研究4例以运动、智力发育落后为主要表现的患儿甲基化CpG结合蛋白2基因(MECP2)基因突变特点.方法取北京大学第一医院2012年6月至2014年4月收治的4例患儿及其中例2、例4母亲的外周血,提取基因组DNA;先对患儿用MLPA方法进行微缺失和微重复检测,然后用array-CGH进行分析进一步确定重复片段的大小......

    作者:易致;王松涛;李琳;吴海荣;马祎楠;戚豫;潘虹 刊期: 2014- 12

  • 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症临床特点及KAL1与FGFR1基因突变分析

    目的总结儿童期特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)患者的临床特点及KAL1、FGFR1基因突变特点,探讨IHH诊断方法.方法分析2008年12月至2013年2月临床诊断为IHH的21例患儿的临床资料,包括人口学资料、主诉、现病史、家族史、体格检查、实验室检查及影像学检查等,并以50名健康儿童作基因研究的对照,研究检测KAL1、FGFR1基因的全部外显子及侧翼序列.结果21例IHH患儿就诊年......

    作者:秦淼;巩纯秀;齐展;吴迪;刘敏;谷奕;曹冰燕;李文京;梁学军 刊期: 2014- 12

  • Th17/Treg细胞失衡在儿童再生障碍性贫血免疫发病及治疗中的意义

    目的探讨Th17/Treg细胞失衡在儿童再生障碍性贫血(AA)免疫发病及治疗过程中的意义.方法选取2012年1月至2013年10月在安徽医科大学第二附属医院收治的AA患儿43例(其中男14例),年龄2~14岁,根据AA患儿初诊时疾病严重程度分为2组:重型AA(SAA,25例,其中男8例,年龄2~14岁)和非重型AA(NSAA,18例,其中男6例,年龄2~14岁).随着治疗的进行,根据临床实际情况制......

    作者:刘亢亢;王会平;谢志伟;储金华;汪燕;戴煜;杨林海;谈静;王宁玲 刊期: 2014- 12

  • HSD3B2基因p.E25X新纯合突变致失盐型3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症一例及文献复习

    目的总结一例失盐型3β-羟类固醇脱氢酶(3βHSD)缺乏症患儿的临床特点及HSD3B2基因突变结果,并结合文献分析,以提高临床医生对该病的认识.方法2013年8月广州市妇女儿童医疗中心采用PCR及DNA直接测序法对1例13岁女性失盐型先天性肾上腺皮质增生症(CAH)伴反复卵巢囊肿患儿进行HSD3B2基因分析,回顾患儿临床资料,并进行文献复习.结果13岁女孩,新生儿期因失盐及轻度阴蒂肥大诊断为CAH......

    作者:黄永兰;郑纪鹏;谢婷;肖青;卢少媚;李秀珍;程静;陈励和;刘丽 刊期: 2014- 12

  • 新生儿发病的多系统炎症性疾病一例并文献复习

    目的探讨新生儿发病的多系统炎症性疾病(NOMID)的诊断和治疗.方法分析2013年11月来北京大学第一医院就诊的1例患儿的临床诊治过程,对该患儿进行皮肤活检、NLRP3基因检测和血清白细胞介素1β检测.检索CNKI、万方、PubMed数据库从建库至2013年11月,以“自身炎症性疾病”“新生儿发病的多系统炎症性疾病”“慢性婴儿神经皮肤关节综合征”或“Neonatalonsetmultisystem......

    作者:管娜;李波;吴晔 刊期: 2014- 12