期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管,中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊,创刊于1950年。现为月刊,80面/期,面向国内外公开 发行。 读者对象:儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑,现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨:理论与实践相结合,重在实践;基础与临床相结合,重在临床;普及与提高相结合,重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务;为我国儿科医学事业的发展与提高服务;为培养我国的儿科医学人才服务;为我国儿童的健康服务。办刊方针:专家办刊,编委会办刊。报道重点:儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊,是中国期刊方阵中的双效期刊,代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录:中国科技论 文与引文数据库(CSTPCD);万方数据库系统;美国国立医学图书馆医学索引(MEDLINE);俄罗斯文摘杂志(AJ);生物学文 摘;(BIOSIS;PREVIEW);癌症文摘(CANCERLIT);生物学文摘(Biological Abstracts)等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称:中华儿科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:0578-1310
  • 国内刊号:11-2140/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:新闻出版署“双效期刊”期刊收录:CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2017年第9期文章
  • 内科胸腔镜在儿童难治性胸膜疾病诊断及治疗中的价值

    目的探讨内科胸腔镜在儿童胸膜疾病诊断及治疗中的应用价值.方法回顾性分析2011年5月至2016年8月湖南省人民医院儿童医学中心经内科胸腔镜诊断及治疗的19例难治性胸膜疾病患儿的临床特点和效果.19例患儿中,男15例、女4例,平均年龄(4.8±2.0)岁.发病部位为左侧胸膜13例,右侧胸膜5例,双侧胸膜1例.结果19例患儿均经内科胸腔镜术成功诊治,无中转开胸病例.10例患儿术前与术后诊断一致,其中脓......

    作者:陈敏;钟礼立;黄寒;林琳;邓红英;丁小芳;胡限 刊期: 2017- 09

  • 难治性卡波希样血管内皮细胞瘤及卡梅综合征十例临床分析

    目的探讨西罗莫司联合泼尼松治疗难治性卡波希样血管内皮细胞瘤(RKHE)及卡梅综合征(KMS)的临床效果.方法临床资料回顾性分析,收集2014年1月至2017年1月首都儿科研究所附属儿童医院就诊的10例经普萘洛尔、泼尼松、平阳霉素和聚桂醇治疗无效或复发的RKHE和KMS(其中单发RKHE5例,RKHE合并KMS5例,年龄6d~9岁);西罗莫司治疗剂量0.035ml/(kg·d),每天1次,治疗时间6......

    作者:张高磊;高莹;刘燕;顾菲;苏伟;秦琴;陈见友;张海花;杨健;刘晓雁 刊期: 2017- 09

  • 20例经典型泛酸激酶相关神经变性的临床表型和基因型特点

    目的分析经典型泛酸激酶相关神经变性患儿的临床和基因特点.方法回顾性总结北京大学第一医院2006年11月至2016年12月确诊为泛酸激酶相关神经变性的患儿资料,分析其临床表现、影像学特点和基因检查结果.结果共20例确诊为泛酸激酶相关神经变性的患儿纳入研究,均为经典型,起病年龄的中位数为3.5(1.0~10.0)岁,首发症状主要为下肢肌张力不全(16例),末次随访所有患儿均出现肢体肌张力不全,部分逐渐......

    作者:周季;贺晶;寇丽萍;封红春;邓艳华;张仲斌;周玲;王静敏;姜玉武;吴晔 刊期: 2017- 09

  • 利妥昔单抗在儿童神经系统自身免疫性疾病中的应用

    目的评价利妥昔单抗在儿童神经系统自身免疫性疾病治疗中的效果及安全性.方法采用双向性队列研究,对2010年6月至2016年6月于北京大学第一医院儿科诊断为神经系统自身免疫性疾病,经糖皮质激素或免疫球蛋白治疗无效或复发的住院患儿给予利妥昔单抗治疗,并每3个月随访1次,应用改良Rankin量表及年复发率进行疗效评价;行B细胞数值监测;观察药物的不良反应.采用配对秩和检验对每种疾病治疗前后应用改良Rank......

    作者:傅卓;包新华;吴晔;周季;张月华;张尧;季涛云;陈岩 刊期: 2017- 09

  • 儿童革兰阴性菌血流感染的流行病学及细菌耐药特征

    目的了解儿童革兰阴性菌血流感染的流行病学及细菌耐药性特征和变迁.方法回顾性分析2010年1月-2015年12月温州医科大学附属育英儿童医院收治的399例革兰阴性菌血流感染患儿的临床资料、细菌学及药敏试验结果.结果男253例,女146例,年龄16h~16岁,中位年龄10.1月龄.261例(65.4%)来自新生儿科,儿童重症监护病房31例(7.8%),消化科29例(7.3%).275例(68.9%)有......

    作者:董琳;张旭玉;李嫦嫦;李哲;夏永强 刊期: 2017- 09

  • 关于修订儿童常见肾脏疾病诊治循证指南的思考

    在中华医学会儿科学分会肾脏学组的组织下,经过专家们的集体努力,我们于2009年至2010年陆续在《中华儿科杂志》发表了7个针对常见儿童肾脏疾病诊治的循证指南[1-7](简称2009年版指南)和解读[8-14].在中华医学会邀请的第三方对国内正式发表的数百个循证指南进行AGREEⅡ评估/评价时,这些指南获得高度好评.我们本想在指南发表2~3年后进行修订,更新证据.一晃7年,“更新版”姗姗来迟.究其迟......

    作者:丁洁 刊期: 2017- 09

  • 原发性IgA肾病诊治循证指南(2016)

    [前言]原发性IgA肾病(IgAnephropathy)是一组免疫病理特征以肾小球系膜区IgA沉积为主的临床综合征,多见于年长儿和青年,起病前往往有上呼吸道感染等诱因.临床表现类型多样,以发作性肉眼血尿和持续性镜下血尿为常见,可以伴有不同程度的蛋白尿;部分患儿表现为肾病综合征、急性肾炎综合征,甚至急进性肾炎综合征,可合并高血压及肾功能减退.该病临床呈现慢性进展,约25%~30%的患者20~25年后......

    作者:中华医学会儿科学分会肾脏学组 刊期: 2017- 09

  • 紫癜性肾炎诊治循证指南(2016)

    [前言]紫癜性肾炎是儿科常见的继发性肾小球疾病之一,由于诊断标准不统一、观察随访时间差异,因而过敏性紫癜患者中发生肾损害的报告率差异较大,文献报道为10%~100%.2000年11月中华医学会儿科学分会肾脏学组在珠海制定了紫癜性肾炎的诊断和治疗方案(草案)[1],2009年12月中华儿科杂志发表了“儿童紫癜性肾炎的诊治循证指南”[2],对规范国内儿童紫癜性肾炎的临床诊治起了积极作用.由于近年不断有......

    作者:中华医学会儿科学分会肾脏学组 刊期: 2017- 09

  • 紫癜性肾炎诊治循证指南(2016)解读

    2009年中华医学会儿科学分会儿科肾脏学组在紫癜性肾炎原有诊疗常规的基础上,参考国内外新研究成果,按照循证医学的原则,制定了“儿童紫癜性肾炎的诊治循证指南”[1],对规范国内儿童紫癜性肾炎的临床诊治起了积极作用.由于近年不断有新研究证据发表,本期刊登的“紫癜性肾炎诊治循证指南(2016)”(以下简称2016指南)是在2009年指南的基础上,通过全面文献查询、分析和评价新的研究证据、征求各方意见并充......

    作者:朱春华;黄松明 刊期: 2017- 09

  • 原发性IgA肾病诊治循证指南(2016)解读

    原发性IgA肾病(IgAnephropathy)是世界范围内常见的肾小球疾病,亦是导致终末期肾脏病的主要疾病之一.为规范我国儿科医生对该病的诊断和治疗,中华医学会儿科学分会肾脏学组在2010年发布的原发性IgA肾病诊断治疗指南的基础上,2015年组织有关专家对指南进行了修订和完善,形成和公布了“原发性IgA肾病诊治循证指南(2016)”(以下简称“2016指南”).在此,拟就2016指南制定过程中......

    作者:王芳;丁洁 刊期: 2017- 09