期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2018年第8期文章

  • 应用利伐沙班有效控制学龄前儿童血栓风暴一例

    患儿男,4岁.因间断头疼、呕吐20d,左下肢肿胀1d于2016年2月入北京儿童医院.患儿20d前出现后颅顶部头痛伴呕吐和嗜睡.13d前发热1次,药物退热2h后抽搐10余次,表现为意识障碍、双眼凝视、双上肢屈曲、双下肢僵直,间期意识正常、对答减少,头颅CT示颅内出血;头颅核磁共振(MRI)平扫及血管成像示大脑深静脉、直窦、窦汇、左侧横窦及左侧乙状窦血栓,予甘露醇治疗后症状好转.......

    作者：马静瑶；张鑫；李晓峰；何乐建；王芳韵；马宁；魏沄沄；吴润晖 刊期： 2018- 08

  • 一种新的CFTR基因复合杂合变异导致囊性纤维化一例

    患儿男,1岁,因“反复咳嗽咯痰伴间断喘息9个月余,加重1周”于2017年10月入住深圳市儿童医院呼吸科.患儿2.5月龄起出现无明显诱因咳嗽,呈阵发性连声咳嗽,有痰不易咯出,以晨起时明显,无发热,3.5月龄因“反复咳嗽1个月”第1次入住我院呼吸科,住院后出现喘息,行支气管镜检查,发现有较多淡黄色痰液,行肺泡灌洗液培养:金黄色葡萄球菌(对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌,MSSA);当时诊断“迁延性细菌性支......

    作者：李志川；鲍燕敏；陈杰华；马红玲；郑跃杰；申昆玲 刊期： 2018- 08

  • 儿童隐匿性长QT综合征1型一例

    患儿男,13岁,因“反复运动中晕厥4年余”于2017年8月就诊于广东省人民医院.患儿4年余前打篮球过程中突发晕厥,表现为胸闷、双眼黑矇继而意识不清,伴上肢抽动、面色苍白、四肢无力,持续30s后自行缓解.发病以来,上述症状共出现6次,分别在游泳、跑步、打篮球等运动中出现,安静时无发作病史,且与体位变动无关.发作后多次于外院就诊,多次视频脑电图及心电图无明显异常,未明确诊断.家族中无类似症状或猝死病史......

    作者：李秋漫；曾少颖；石继军；张智伟 刊期： 2018- 08

  • 新发基因突变致腺苷脱氨酶缺乏症一例

    患儿男,53日龄,因“咳嗽、咳痰50d”于2017年3月入住香港大学深圳医院.患儿生后即出现呼吸道症状.诊断“新生儿肺炎”予抗感染治疗,效果欠佳,肺部感染症状渐进性加重转入我院.患儿出生体重3.1kg,生后接种卡介苗,无明显疫苗不良反应.父母均体健,有一姐,体健,有一兄,生后亦出现感染性疾病,3月龄死于感染.......

    作者：梁伟玲；刘陈菁；吴倩；刘宇隆；毛华伟 刊期： 2018- 08

  • DCDC2基因变异致新生儿硬化性胆管炎二例并文献复习

    目的总结DCDC2基因变异引起的新生儿硬化性胆管炎(NSC)的临床及遗传学特点.方法采用全外显子组测序技术,复旦大学附属儿科医院在2017年5月明确诊断了来自同一家系的2例DCDC2缺陷致NSC患儿,对其临床特征和基因结果进行总结,并以“DCDC2”和“新生儿硬化性胆管炎”为关键词,检索建库至2018年4月中文数据库及PUBMED数据库进行文献复习.结果例1男,3岁2月龄,发现胆汁淤积3年余,血清......

    作者：黎佳琪；陆怡；丘倚灵；王建设 刊期： 2018- 08

  • 神经元蜡样脂褐质沉积病芬兰变异型二家系的临床特点及遗传学研究

    目的总结神经元蜡样脂褐质沉积病芬兰变异型患儿的临床特点及基因检测结果.方法回顾性分析归纳2014年10月至2016年12月广州妇女儿童医疗中心遗传与内分泌科收治的基因诊断明确的2个家系3例临床表现为神经退行性病变患儿的临床及辅助检查特点,并采用全外显子组测序、Sanger测序对患儿及其父母进行分子遗传学分析.结果患儿分别为11岁3月龄男性、9岁1月龄女性和10岁1月龄男性,均出生时正常,5～6岁开......

    作者：周知子；李秀珍；程静；张文；曾春华；林云婷；邵咏贤；黄永兰；刘丽 刊期： 2018- 08

  • 儿童伯基特淋巴瘤186例临床特征及疗效分析

    目的分析儿童伯基特淋巴瘤的临床特点及预后相关因素,总结北京儿童医院成熟B细胞淋巴瘤方案的疗效.方法回顾性病例研究.收集北京儿童医院2007年1月至2015年12月收治的186例年龄≤18岁的初治伯基特淋巴瘤病例,剔除3例因放弃治疗出组病例后,183例按照北京儿童医院高剂量短疗程的改良法国儿童肿瘤协会系列研究(LMB)89方案分层治疗(危险度A组1例,B组59例,C组123例),C组中97例联合应用......

    作者：张梦；金玲；杨菁；段彦龙；黄爽；周春菊；张永红 刊期： 2018- 08

  • 椎体软骨发育不良伴免疫调节异常一例并文献复习

    目的总结椎体软骨发育不良伴免疫调节异常(SPENCDI)的临床特点.方法报道2016年10月北京协和医院儿科收治的1例SPENCDI患儿的临床表现、治疗、转归和基因测序结果,并分别以“椎体软骨发育不良伴免疫调节异常”“spondyloenchondrodysplasia”为检索词,检索截至2017年11月中文数据库(中国知网、万方数据库)及PubMed数据库的文献进行复习.结果患儿女,12岁,因“......

    作者：钟林庆；王琳；宋红梅；王薇；魏珉；何艳燕 刊期： 2018- 08

  • 儿童甲状腺癌62例临床分析

    目的分析甲状腺癌临床特点和预后情况.方法对2006年7月至2017年12月于首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科、耳鼻咽喉头颈外科及肿瘤外科住院接受治疗的164例中位年龄9岁3月龄(出生～16岁1月龄)甲状腺占位性疾病患儿(男孩60例,女孩104例)进行病历资料收集,对其中62例甲状腺癌患儿的临床资料进行回顾性分析及预后随访.结果2006年7月至2017年12月甲状腺癌占住院登记的甲状腺占......

    作者：王嘉丽；任潇亚；倪鑫；邰隽；巩纯秀 刊期： 2018- 08

  • 核因子κB2基因突变致普通变异型免疫缺陷病一例并文献复习

    目的探讨核因子κB2(NFκB2)基因突变致普通变异型免疫缺陷病(CVID)的临床、免疫学及分子特征.方法分析2015年12月重庆医科大学附属儿童医院诊治的1例NFκB2基因失功能突变致CVID患儿的临床特点、生化检查、免疫功能、分子特征、治疗及随访,并以“NFκB2”“免疫缺陷”为检索词,检索2013年1月至2017年11月中文数据库及PUBMED数据库进行文献复习.结果患儿男,1岁2月龄,自生......

    作者：罗明珠；徐涛；薛秀红；王艳平；吴沛霖；陈学梅；唐雪梅；赵晓东；张志勇 刊期： 2018- 08

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