期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2018年第6期文章

  • ABCB11缺陷病同胞共患基因型与表型分析并文献复习

    目的探讨ABCB11缺陷病基因型和表型关系.方法回顾性分析2010年2月-2017年5月复旦大学附属儿科医院传染科、复旦大学附属金山医院儿科收治的一对共患ABCB11缺陷病姐弟的临床资料,并以“ABCB11gene/BSEP;cholestasis;child”“ABCB11基因或胆盐输出泵;胆汁淤积,肝内;儿童”为关键词,检索PubMed数据库、中国知网和万方数据库建库至2017年8月的相关文献......

    作者：彭小蓉；陆怡；张梅虹；李丽婷；谢新宝；龚敬宇；王建设 刊期： 2018- 06

  • 谷固醇血症三例的临床、基因分析及治疗效果

    目的研究谷固醇血症的临床、基因分析及治疗效果.方法回顾性分析了2016年6月-2017年6月因皮肤黄瘤病就诊的3例患儿临床和实验室检查特点,通过全外显子测序对3例患儿致病基因进行分析,采用Sanger测序方法对所发现的ABCG5和ABCG8基因变异及父母来源进行验证,气相色谱质谱分析患儿植物固醇水平.结果3例患儿男1例、女2例,于15月龄～6岁2月龄因关节附近的皮肤皱褶处多发线状或颗粒状黄瘤就诊,......

    作者：房迪；梁黎黎；邱文娟；范燕洁；孙昱；闫慧；余永国；顾学范 刊期： 2018- 06

  • 特发性肺动脉高压患儿心导管检查中发生肺动脉高压危象的临床分析

    目的探讨儿童特发性肺动脉高压(IPAH)患者心导管检查术中发生肺动脉高压危象(PHC)的相关因素、临床特征及预防、处理原则.方法回顾性研究.对2009年4月至2017年6月收住北京安贞医院行心导管检查的67例IPAH患儿的病史资料、临床表现、处理方法和转归进行分析.分别应用单因素(t检验、x2检验)和多因素(Logistic回归)分析的方法,研究可能与PHC相关的临床危险因素.结果5例IPAH患儿......

    作者：张陈；朱燕；李强强；顾虹 刊期： 2018- 06

  • Turner综合征儿科诊疗共识

    Turner综合征(Turnersyndrome)即特纳综合征,又称先天性卵巢发育不全综合征,是由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失,或X染色体存在其他结构异常所致.其发病率为1/2000～1/4000活产女婴,是常见的人类染色体异常疾病之一[1-4].Turner综合征的典型临床表现为:身材矮小、性腺发育不良、具有特殊的躯体特征(如颈蹼、盾状胸、肘外翻)等.典型Turner综合征易于......

    作者：中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组；《中华儿科杂志》编辑委员会 刊期： 2018- 06

  • 重视Turner综合征的规范化诊疗

    Turner综合征(Turnersyndrome)是常见的人类染色体异常疾病之一,也是第一个被描述的性染色体异常疾病.临床以身材矮小、性腺发育不良、具有特殊的面部及躯体特征为主要表现,并可出现先天性心血管异常、肾脏畸形,眼或耳异常、自身免疫性疾病以及特殊的神经心理问题等[1-4].其表型个体差异大,核型复杂多样,延误诊断和漏诊的情况比较常见.Turner综合征患者在不同年龄段出现不同的临床问题,如......

    作者：梁雁；罗小平 刊期： 2018- 06

  • 韦恩图在临床研究中的应用

    韦恩图是以英国数学家JohnVenn命名,用来展示集合关系的图形.韦恩图通常采用闭合的圆形或椭圆形曲线,代表某有限集合.边界内的元素属于该集合,边界外的元素则不属于该集合.韦恩图可显示不同集合间的逻辑关系,如交集、并集等.2个圆或椭圆相交,其相交部分表示2个集合的公共元素,2个圆或椭圆不相交,则说明这2个集合没有公共元素.韦恩图主要用来表示集合之间的关系,而集合是指具有某种特定性质的具体的或抽象的......

    作者：王晓晓；倪凯文；赵一鸣 刊期： 2018- 06

  • 中国1003例甲基丙二酸血症的复杂临床表型、基因型及防治情况分析

    目的分析中国甲基丙二酸血症患者的临床表型、生化表型、基因型以及防治情况.方法多中心回顾性研究1998年1月-2017年12月来自我国26个省、市、自治区的1003例甲基丙二酸血症患者的诊疗经过、生化及基因变异,生化诊断采用血氨基酸及酯酰肉碱谱、尿有机酸及血浆总同型半胱氨酸测定,661例患者接受了基因分析.确诊后进行个体化干预治疗,长期随访,对部分家系进行下一胎产前诊断.结果1003例甲基丙二酸血症......

    作者：刘怡；刘玉鹏；张尧；宋金青；郑宏；董慧；马艳艳；吴桐菲；王峤；李溪远；丁圆；李东晓；金颖；李梦秋；王朝霞；袁云；李海霞；秦炯；杨艳玲 刊期： 2018- 06

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