期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

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  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2018年第11期文章

  • 儿科医生应提高对智力障碍儿童的诊断治疗及管理能力

    智力障碍是儿童时期一类具有复杂病因谱及高度临床和遗传异质性的神经发育障碍,也是儿童时期相对常见的残障原因,全球患病率约1％,严重智力障碍的患病率约0.6％[1],我国智力障碍患病率为0.43％～0.96％[2].智力障碍临床基本特征是出现于18岁前的智力和适应能力缺陷,但表现复杂多样,异质性强,早期识别、病因诊断及相关针对性治疗、早期教育及训练可显著改善患儿远期功能预后.我国近10余年对智力障碍的......

    作者：秦炯 刊期： 2018- 11

  • 儿童智力障碍或全面发育迟缓病因诊断策略专家共识

    智力障碍或全面发育迟缓是一大类具有高度临床和遗传异质性的神经发育障碍性疾病,常共患孤独症谱系障碍、注意缺陷多动障碍等多种精神行为障碍.智力障碍或全面发育迟缓是全球儿童主要致残原因之一[1],其病因复杂,涉及遗传和环境等多种因素,临床表现复杂多样,异质性强,国内对其病因诊断流程还存在较多问题,缺乏规范.为此,中华医学会儿科学分会神经学组及中国医师协会神经内科分会儿童神经疾病专业委员会成立专家组,讨论......

    作者：中华医学会儿科学分会神经学组；中国医师协会神经内科分会儿童神经疾病专业委员会 刊期： 2018- 11

  • 浅析基于现有数据开展真实世界临床研究

    真实世界临床研究的理念传播越来越广,大量的临床研究者考虑采用临床现有数据开展真实世界临床研究,这样可以快速积累研究资源,效率高、数据量大,并且能保证数据和信息来自临床真实世界.尤其是儿科临床研究领域中,前瞻性、试验性研究开展起来难度大、受到的伦理挑战多,利用现有数据开展研究更加具有优势.在看到现有临床数据的优势的同时,研究者也应清醒的认识到现有数据的缺陷.2009年国际药物经济学与结果研究协会(I......

    作者：曾琳；李楠；赵一鸣 刊期： 2018- 11

  • 儿童交替性偏瘫的基因型与表型相关性

    目的探讨儿童交替性偏瘫(AHC)患儿的ATP1A3基因型与表型的相关性.方法本研究为回顾性病例研究.收集2005年8月至2017年12月在北京大学第一医院儿科神经专业门诊及病房住院的AHC患儿病例资料,采集患儿及其家系成员外周血DNA,采用Sanger测序的方法或靶向捕获二代测序技术癫痫基因检测包检测筛查ATP1A3基因突变.根据携带ATP1A3基因突变类型的不同进行分组.分析基因型与表型之间的相......

    作者：李淑品；张月华；杨小玲；陈娇阳；曾琦；张静；吴希如 刊期： 2018- 11

  • PRRT2基因突变良性婴儿癫痫家系临床特征及遗传学特点

    目的总结PRRT2基因突变良性婴儿癫痫家系的临床特征和遗传学特点,以提高对本病的认识.方法收集2002年1月至2017年10月首都医科大学附属北京儿童医院神经内科收治的40例PRRT2基因突变良性婴儿癫痫患儿及受累家系成员的临床资料及遗传学改变,进行回顾性病例分析.结果40例患儿中男18例、女22例,癫痫起病年龄3～15月龄,中位起病年龄4.6月龄,表现为局灶性发作或局灶性发作继发全面性发作,常见......

    作者：陈春红；吴沪生；王晓慧；王红梅；张珅；吕俊兰；任晓暾；方方；陈国洪 刊期： 2018- 11

  • KCNT1基因变异导致的早发性癫痫脑病患儿遗传学和临床分析

    目的研究早发性癫痫脑病患儿的KCNT1基因变异与临床特点.方法回顾性分析自2012年1月至2017年12月在北京大学第一医院儿科就诊的175例早发性癫痫脑病患儿的临床资料,应用靶向捕获二代测序方法,对患儿外周血进行基因变异分析,并应用PCR-Sanger对变异及来源进行验证.对KCNT1基因变异患儿的临床特点进行归纳总结.结果在175例早发性癫痫脑病患儿中,发现6例(男4例,女2例)患儿具有KCN......

    作者：陈岩；包新华；章清萍；王佳平；文泳欣；于淑杰；赵滢 刊期： 2018- 11

  • SLC16A2基因突变致Allan-Herndon-Dudley综合征一家系

    目的总结SLC16A2基因突变致Allan-Herndon-Dudley综合征一家系临床特征、基因突变特点、诊断、治疗及预后.方法总结中南大学湘雅医院儿科2017年11月确诊的Allan-Herndon-Dudley综合征(AHDS)一家系的临床资料.以“艾伦-赫恩登-达得利综合征”“Allan-Herndon-Dudleysyndrome”“AHDS”为关键词查阅在线人类孟德尔遗传数据库(OMI......

    作者：唐玉琳；彭镜；熊娟；庞楠；吴丽文；杨海燕；Miriam Kessi；尹飞 刊期： 2018- 11

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