期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2017年第4期文章

  • Dravet综合征患儿癫痫持续状态导致急性脑病的临床及头颅影像学表现

    目的总结Dravet综合征(DS)患儿发生癫痫持续状态导致的急性脑病的临床和头颅影像学特点.方法回顾性收集2005年2月至2016年8月在北京大学第一医院儿科就诊的DS患儿的临床资料并筛查SCN1A基因突变,对发生癫痫持续状态后出现急性脑病(昏迷≥24h)的DS患儿进行随访,总结其临床及头颅影像学表现.结果共随访412例DS患儿,其中22例(男9例、女13例)发生急性脑病.发生急性脑病的22例患儿......

    作者：田小娟；张月华；刘爱杰；杨小玲；曾琦；杨志仙；叶锦棠；刘晓燕；姜玉武；吴希如 刊期： 2017- 04

  • 发-肝-肠综合征一例

    患儿男,24日龄,因“早产后气促24d”于2015年12月入浙江大学医学院附属儿童医院治疗.患儿母亲孕36周2d,因母亲羊水少剖腹产娩出,出生体重1450g,生后因气促和呻吟不安入住当地医院,诊断“肺炎、败血症、小于胎龄儿”,予呼吸支持、抗感染、丙种球蛋白免疫支持等治疗后,仍有反复的发绀,白细胞总数及C反应蛋白不能降至正常,遂转入浙江大学医学院附属儿童医院.......

    作者：陈军津；施丽萍 刊期： 2017- 04

  • GAMT基因变异导致肌酸缺乏综合征一例

    患儿男,9月龄27d,因“发现发育落后1个月余”于2016年5月就诊于北京儿童医院神经内科门诊.因患儿8月龄时不会翻身、不会爬,对其名字无反应,不能发双音节而来就诊,无惊厥.患儿为第1胎第1产,足月自然生产,出生体重3500g,围生期未见异常.3月龄能抬头,7月龄能独坐.父母健康,否认近亲结婚和类似家族病史.体格检查:神志清楚,精神反应可,无特殊面容,能逗笑,双眼有注视,可追光追物,对名字无反应,......

    作者：杨蕾；方方 刊期： 2017- 04

  • 婴儿肠绞痛的研究进展

    婴儿肠绞痛是一种行为综合征,表现为健康婴儿难以安抚的烦躁或哭闹行为,每天出现3h以上,每周持续≥3d,并持续3周以上[1].婴儿肠绞痛通常于2周龄发作,6～7周龄为发作高峰,3～4月龄自行消失.大约20％的小婴儿受其困扰[1].虽然随着年龄的增长婴儿肠绞痛症状可自行消失,但有研究表明,与无肠绞痛症状婴儿的父母相比,肠绞痛婴儿的父母会更频繁和广泛地就医,并更容易寻求一些未经证实的、具有潜在风险的方法......

    作者：朱庆龄；盛晓阳 刊期： 2017- 04

  • 胎儿肺动脉闭锁的介入治疗

    肺动脉闭锁伴室间隔完整(pulmonaryatresiawithintactventricularseptum,PA-IVS)是一类不常见的复杂发绀型先天性心脏病,以右室流出道纤维性闭锁和室间隔完整为主要特征,后期可导致右室和三尖瓣发育不良与冠状动脉异常,严重的肺动脉狭窄伴室间隔完整(criticalpulmonarystenosiswithintactventricularseptum,CPS-......

    作者：洪楠超；孙锟 刊期： 2017- 04

  • 进行性空泡脑白质病四例并文献复习

    目的总结进行性空泡脑白质病(PCL)患儿的临床及遗传学特点.方法对首都医科大学附属北京儿童医院神经内科2015至2016年临床诊断的4例PCL患儿的病例资料进行总结,并通过关键词“脑白质病”“NDUFV1”或“NDUFS1”“leukoencephalopathy”对中文期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、生物医学文献数据库(Pubmed)建库至2016年8月的文献进行检索,选取临床资料完整的病......

    作者：任长红；方方；程华；丁昌红；陈春红；张雨佳；沈丹敏 刊期： 2017- 04

  • ATP1A3基因突变致儿童期起病快发病性肌张力障碍-帕金森综合征一家系并文献复习

    目的总结ATP1A3基因突变所致儿童期起病的快发病性肌张力障碍-帕金森综合征(RDP)一家系临床特点及其治疗和预后情况,并进行文献复习.方法对2016年1月在中南大学湘雅医院儿科住院治疗的RDP患儿及其家系的临床资料进行总结,通过亚全外基因芯片捕获、二代测序及一代测序验证对其进行基因检测.并以“Rapid-onsetdystoniaparkinsonism”“RDP”“DYT12”及“快发病性肌张......

    作者：张慈柳；尹飞；何芳；盖楠；石自清；彭镜 刊期： 2017- 04

  • HYDIN基因突变致儿童原发性纤毛运动障碍一例并文献复习

    目的了解儿童原发性纤毛运动障碍(PCD)的临床表现及诊断要点.方法回顾性总结厦门大学附属第一医院儿科2014年4月收治的1例PCD患儿的临床资料,并结合文献进行分析.结果患儿男,11岁,生后不久开始出现反复咳嗽、鼻塞、流涕,病程10余年.入院体检:体重22kg,杵状指,双侧副鼻窦区压痛,咽后壁可见黄色脓涕滴流,双肺闻及散在湿罗音.鼻窦CT提示双侧上颌窦、筛窦炎症,肺CT提示支气管炎合并左下肺支气管......

    作者：陈莉莉；杨运刚；吴谨准；陈先睿 刊期： 2017- 04

  • 健康儿童产毒艰难梭菌定植率研究

    目的调查健康儿童中产毒的艰难梭菌定植情况,了解各年龄段产毒艰难梭菌的定植率及其毒素类型.方法病例观察性研究,连续性收集2014年9月至2015年1月北京儿童医院保健科健康儿童的粪便标本,按年龄分4组,分别是＜1岁53例,1～＜3岁、3～＜6岁和6～＜14岁组各50例,共203例,应用PCR检测艰难梭菌的毒素基因,包括tcdA、tcdB及二元毒素基因,并检测其毒素调节基因,包括tcdC、tcdD、t......

    作者：王燕；郭姝；赵春娜；徐樨巍 刊期： 2017- 04

  • 儿童肺部恶性肿瘤七例临床分析

    目的探讨儿童肺部恶性肿瘤的临床特点、影像学特点以及预后.方法对2010年1月至2016年12月在浙江大学医学院附属儿童医院确诊的7例儿童肺部恶性肿瘤的临床、影像以及病理表现,治疗及预后等进行回顾性分析.结果(1)本组均首诊于儿内科,症状例数:咳嗽6例、呼吸困难4例,发热、纳差各2例、胸闷、胸痛、跛行、腹胀及便秘各1例,未发现咯血、喘息或进行性消瘦的病例.体检:肺部听诊示5例单侧呼吸音减低,1例可闻......

    作者：徐丹；陈志敏；顾伟忠；王颖硕；黄美霞；唐兰芳；张园园；姜源 刊期： 2017- 04

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