中华儿科杂志编辑部投稿

期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开发行。读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中华儿科杂志
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
国际刊号：0578-1310
国内刊号：11-2140/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)

中华儿科杂志2016年第5期文章

利福平耐药实时荧光定量核酸扩增技术在儿童结核病快速检测中的应用

目的评价利福平耐药实时荧光定量核酸扩增检测技术(XpertMTB/RIF)在儿童结核病中的应用价值.方法收集2014年4月至2015年3月复旦大学附属公共卫生临床中心结核科住院109例临床疑似结核病患儿标本,其中疑似肺结核患儿65例(标本来源胃液46例、痰液19例),疑似肺外结核44例(标本来源穿刺液10例、脓液4例、脑脊液14例、浆膜腔积液11例、骨髓1例、粪便3例、尿液1例),分别进行荧光涂片......

作者：张爱梅；李锋；刘旭晖；夏露；卢水华刊期： 2016- 05
弥漫性肺淋巴系统疾病二例诊治分析

目的探讨2例弥漫性肺淋巴系统疾病患儿的临床特点.方法对2013年及2014年首都医科大学附属北京儿童医院呼吸二科收治的2例弥漫性肺淋巴系统疾病患儿(例1胸膜活检考虑为淋巴管瘤,例2经核素淋巴显像证实)的临床资料进行回顾性分析.结果例1男,10岁5月龄,因“气促后发现胸腔积液2年”入院.病程中有时咳出白色树枝形状物质,外院多次行相关检查提示乳糜胸、心包积液.曾给予胸膜剥脱术+胸导管结扎术(胸膜病理结......

作者：刘金荣；沈文彬；文哲；安然；周春菊；赵顺英刊期： 2016- 05
琥珀酰辅酶A连接酶缺陷导致继发性甲基丙二酸尿症四例的临床与实验室研究

目的探讨因琥珀酰辅酶A连接酶缺陷导致的继发性甲基丙二酸尿症患儿的临床与基因特点.方法对2011年2月至2014年4月北京大学第一医院儿科确诊的琥珀酰辅酶A连接酶缺陷导致的甲基丙二酸尿症中国患儿4例的临床经过、生化异常、脑影像特点及基因突变进行研究.结果4例患儿于生后1d至6个月发病,于6个月至2岁8个月就诊,均有智力运动落后,喂养困难,肌张力低下,3例合并难治性癫痫,听力障碍.血清乳酸、丙酮酸均增......

作者：刘玉鹏；李溪远；丁圆；王峤；宋金青；张尧；李东晓；秦亚萍；杨艳玲刊期： 2016- 05
加快中国特色的精准医学的发展

精准医学是在相关科学技术尤其是基因组技术的飞速发展基础上应运而生的.精准医学已成为新一轮国家科技竞争和引领国际发展潮流的重要战略布局.精准医学是指在大样本获得疾病分子机制的知识体系基础上,以生物医学特别是组学数据为依据,根据患者个体在基因型、表型、环境和生活方式等各方面的特异性,应用现代遗传学、分子影像学、生物信息学和临床医学等方法与手段,制定个性化精准预防、精准诊断和精准治疗方案.因此,精准医学......

作者：徐萍；桂永浩；金力刊期： 2016- 05
2015年版“儿童急性呼吸窘迫综合征:儿童急性肺损伤会议共识推荐”指南解读

1994年美国欧洲共识会议(AmericanEuropeanConsensusConference,AECC)首次定义急性呼吸窘迫综合征(acuterespiratorydistresssyndrome,ARDS)[1],2012在柏林再次进行修订(柏林标准)[2].然而AECC和柏林标准一直没有包含儿童,尽管成人和儿童在ARDS病理生理学方面有相似性,但在危险因素、病因、合并症、呼吸机设置及预后......

作者：许峰；王荃；钱素云刊期： 2016- 05
诊断试验的四个阶段

诊断试验主要是用于评价疾病诊断方法的优劣,指导临床干预和治疗.诊断试验的评价十分重要,正确理解诊断试验每个阶段应该回答的问题,可提高诊断试验的质量,避免诊断试验的误用,现介绍诊断试验的4个阶段.第1阶段:患有特定疾病的患者其试验结果是否与正常对照人群不同.这是诊断试验的基础,也就是要回答试验结果能否准确区分某病患者与健康对照.常采用横断面或病例对照的设计方案,比较患者和健康对照的某试验结果,统计学......

作者：王晓晓；褚红玲；赵一鸣刊期： 2016- 05
慢性肉芽肿病的实验室诊断

目的总结功能、蛋白、基因诊断技术在慢性肉芽肿病(CGD)精准诊断中的价值.方法回顾性分析2008年1月至2015年12月复旦大学附属儿科医院基因诊断明确的138例CGD患儿临床及实验室检查资料,总结流式细胞仪-二氢若丹明分析(DHR分析)检测的呼吸爆发功能刺激指数(SI),检测gp91蛋白表达情况,5个致病基因(CYBB、CYBA、NCF1、NCF2、NCF4)基因检测结果,并分析刺激指数、gp9......

作者：周钦华；刘丹如；王莹；应文静；俞晔珩；王静漪；惠晓莹；孙金峤；侯佳刊期： 2016- 05
PCDH19基因突变导致的女性Dravet综合征的基因型和表型特点

目的探讨PCDH19基因突变阳性的女性Dravet综合征(DS)患儿的基因型和表型特点.方法前瞻性收集2005年2月至2015年5月在北京大学第一医院儿科就诊的DS患儿及其家系成员的临床资料和外周血DNA.以SCN1A基因突变筛查阴性的女性DS患儿为研究对象,采用Sanger测序的方法筛查PCDH19基因突变,分析PCDH19基因突变阳性女性患儿的基因型和临床特点.结果共收集75例SCN1A基因突......

作者：刘爱杰；张月华；许小菁；杨小玲；杨志仙；吴晔；刘晓燕；姜玉武；吴希如刊期： 2016- 05
分子诊断儿童囊性纤维化二例并中国人囊性纤维化文献复习

目的探讨中国人囊性纤维化的临床和分子学特点.方法对首都医科大学附属北京儿童医院2010年和2015年诊断的2例儿童囊性纤维化病例资料进行总结,并通过关键词“囊性纤维化、中国人”“cysticfibrosis,Chinese”分别检索中国知网(CNKI)、万方和PubMed数据库(1975-2015年)文献报道的中国囊性纤维化患者资料,分析总结其临床和分子学特点.结果例1女,10岁;例2男,8月龄;......

作者：徐保平；王昊；赵宇红；刘军；姚瑶；冯雪莉；申昆玲刊期： 2016- 05
基于620份全外显子组数据的阿司匹林药物基因组学分析

目的探讨阿司匹林药物相关位点在不同种族人群的等位基因频率差异.方法利用复旦大学附属儿科医院2013至2016年因临床诊断不明而进行全外显子组检测的620份测序数据,针对已报道的阿司匹林药物相关位点,与千人基因组计划数据库中的欧洲人群和东亚人群进行等位基因频率的计算及比较,组间比较采用X2检验.结果620份全外显子组检测数据共涉及38个阿司匹林药物相关的多态性位点,共33个基因.其中10个变异位点(......

作者：杨琳；卢宇蓝；王慧君；周文浩刊期： 2016- 05

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