期刊简介
《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。
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首页>中华儿科杂志
- 杂志名称：中华儿科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0578-1310
- 国内刊号：11-2140/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
ITGA2B基因突变所致遗传性血小板无力症二例
孙安霞；易雪岚；冒青；郭义敏；陈艳
关键词：
摘要：例1女,3岁5月龄,汉族.因“反复皮肤瘀斑伴鼻衄3年余”于2016年3月在贵州省儿童医院就诊.患儿母亲为孕2产2,患儿生后1个月发病,6月龄后明显,外伤或剧烈活动后皮肤瘀斑加重,时有鼻衄.多次就诊于省内外多家医院检查有贫血,血小板数量正常,凝血功能正常,诊断不明,曾4次输红细胞治疗.父母为姑表亲婚配,哥哥有类似病史,5岁时便血而死亡.轻度贫血貌,全身皮肤见散在出血点和瘀斑,肝脾淋巴结无肿大,心肺腹及神经系统查体无异常.入院后辅助检查:白细胞(WBC) 10.63×109/L,中性粒细胞(N)0.43,淋巴细胞(L)0.47,红细胞(RBC)2.36×1012/L,血红蛋白(HB) 67g/L,红细胞比容(HCT)0.20,血小板(PLT) 127×109/L,网织红细胞百分比3.6％,网织红细胞绝对值73.0×109/L.血涂片血小板分散,不聚集.电解质、肝肾功能未见异常.
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