期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2016年第8期文章

  • 基于智能手机应用软件拍照监测对新生儿高胆红素血症随访的意义

    目的比较足月和晚期早产儿中基于智能手机的应用软件(APP)自动拍照检测胆红素值(AIB)与末梢血测定总胆红素值(TB)的准确性.方法选取2015年7月至2016年1月在华中科技大学同济医学院附属同济医院、浙江大学医学院附属儿童医院和深圳市宝安区妇幼保健院新生儿科住院患儿.纳入标准:出生胎龄≥34周且临床情况需做末梢血胆红素检查的新生儿.每个新生儿均在同一时间采集末梢血测定TB,同时手机AIB及经皮......

    作者：容志惠；罗芳；马丽亚；陈玲；吴莉；刘伟；杜立中；罗小平 刊期： 2016- 08

  • 新生儿大脑大静脉畸形二例

    例1女,4d,因“吃奶差1d”于2013年入广西壮族自治区柳州市妇幼保健院新生儿科住院,患儿系第2胎第2产,41周自然娩出,出生体重2850g,出生史无特殊,父母非近亲结婚,家族史无异常.患儿生后3d出现吃奶差,无呕吐、腹胀,无发热、抽搐、咳嗽等.入院体格检查:精神、反应可,呼吸稍促,轻度吸气三凹征,肺部未闻及啰音,心率152次/min、律齐,心前区可闻及3/6级收缩期杂音,肝于右肋下4cm可触及......

    作者：唐明云；程广；韦义军；韦云亮 刊期： 2016- 08

  • Pierre-Robin综合征儿童睡眠呼吸紊乱分析

    Pierre-Robin综合征(PierreRobinsyndrome,PRS)[1]主要表现为下颌骨发育不全(小颌畸形或颌后缩)、舌后坠及气道梗阻,58％～90％的患儿伴有腭裂或高腭弓,重者可存在呼吸及喂养困难.该畸形可单独存在,也可以是Stickler综合征、Velocardiofacial综合征、Treacher-Collins综合征等先天性畸形的特征.儿童睡眠呼吸紊乱(sleep-diso......

    作者：林晶；蔡晓红；蔡军 刊期： 2016- 08

  • 脊髓性肌萎缩症的治疗研究进展

    脊髓性肌萎缩症(spinalmuscularatrophy,SMA)是儿童期较常见的常染色体隐性遗传病,主要表现为进行性、对称性四肢和躯干肌肉无力、萎缩,重症患儿常死于呼吸衰竭.该病在活产婴儿中的发病率约为1/6000～1/10000,中国人群中SMA的携带率约为1/42[1].运动神经元存活基因1(survivalmotorneuron,SMN1)纯合缺失或复合杂合突变(即1个SMN1基因缺失,......

    作者：杨兰；宋昉 刊期： 2016- 08

  • 人巨细胞病毒微小RNA对病毒潜伏状态的影响

    人巨细胞病毒(humancytomegalovirus,HCMV)可编码多种成熟微小RNA(microRNA,miRNA)以调节自身及宿主基因表达,影响病毒复制并参与多种免疫逃逸机制,对于实现病毒的终生潜伏感染十分重要.我国HCMV感染率较高,孕妇血清IgG抗体阳性率达95％以上,母体原发感染或潜伏感染激活均可引起HCMV宫内感染,导致流产、死胎、胎儿畸形及生长发育迟缓[1-2].先天性HCMV感......

    作者：卢元元；方峰 刊期： 2016- 08

  • 婴儿期诊断的一例孤立性17,20碳链裂解酶缺乏症临床和基因分析

    目的分析孤立性17,20碳链裂解酶缺乏症婴儿的临床和基因突变特点.方法对1例8月龄46,XY,女性外阴表型的患儿临床表现、实验室检查和相关基因进行分析.结果患儿因“双侧腹股沟部包块,46,XY性腺发育不全”就诊,其血压正常.实验室检查显示孕酮29.35(参考范围0.09～1.00)nmol/L,17羟-孕酮10.9(参考范围0.6～2.6)nmol/L,睾酮0.7(参考范围0.1～3.1)nmol......

    作者：周迪禹；邱文娟；徐卯升；罗继航；叶军；韩连书；张惠文；余永国；梁黎黎 刊期： 2016- 08

  • 原发性IgA肾病患儿伴发急性肾损伤19例临床分析

    目的了解原发性儿童IgA肾病中急性肾损伤的发生率和病因构成、临床病理特点和预后.方法对温州医科大学附属育英儿童医院肾内科1996年1月至2012年6月收治的196例IgA肾病患儿中伴发急性肾损伤的19例患儿的临床及病理表现、随访结果进行回顾性的分析.结果(1)19例伴发急性肾损伤的患儿在196例IgA肾病中占9.7％;19例中肉眼血尿17例,大量蛋白尿16例,低白蛋白血症10例,水肿10例,高血压......

    作者：陈敏广；叶晓华；梁海燕；杨青 刊期： 2016- 08

  • 主要组织相容性复合物Ⅱ类分子缺陷病一例伴文献复习

    目的总结主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类分子缺陷病1例患儿的临床特点及实验室结果.方法分析2013年12月起在北京协和医院儿科诊治的1例MHC-Ⅱ类分子缺陷病患儿的临床资料、实验室检查及基因检测结果.以“主要组织相容性复合物Ⅱ类分子缺陷病”“裸淋巴细胞综合征”为关键词,在中国知网和万方数据库(建库至2015年10月)中检索,并以“majorhistocompatibilitycomplexcla......

    作者：吴戊辰；王薇；宋红梅；马明圣；唐晓艳；简珊；张梦奇；肖娟；邱正庆 刊期： 2016- 08

  • 基于Mel频率倒谱系数、动态时间归准的计算机肺音分析系统在健康儿童中的应用

    目的探索基于Mel频率倒谱系数(MFCC)、动态时间归准(DTW)设计计算机肺音分析系统,对儿童肺音进行识别匹配,验证该肺音分析系统的有效性.方法设计计算机肺音分析系统,采用LungSoundsReferenceGuide的标准肺音(包括正常、异常肺音)及采集典型的湿啰音、鼾音、哮鸣音各1例(分别来自厦门大学附属第一医院儿科3例患儿)作为参考肺音;通过自行研制的便携式电子听诊器,对29例健康儿童肺......

    作者：颜卫源；李琳；杨运刚；林小亮；吴谨准 刊期： 2016- 08

  • 非心脏手术后危重症患儿接受动脉-静脉体外膜肺氧合治疗的并发症分析

    目的总结危重症儿童动脉-静脉模式体外膜肺氧合(VA-EMCO)治疗过程中的并发症发生情况.方法回顾性分析,研究对象为2011年12月至2015年12月收住复旦大学附属儿科医院儿科重症监护病房非心脏手术后的25例危重症患儿,所有患儿均开展右侧颈内动静脉切开置管的VA-ECMO治疗.记录患儿在ECMO过程中的并发症发生情况.结果25例危重症患儿接受ECMO治疗的时间14～567h,中位153(112,......

    作者：程晔；陆铸今；闫宪刚；贺骏；闫钢风；蔡小狄；沈伟杰；金爱丽；陆国平 刊期： 2016- 08

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