期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

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  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2016年第6期文章

  • 甲状腺素合成障碍性甲状腺功能减退症五例分子遗传学分析

    目的分析甲状腺素合成障碍性甲状腺功能减退症分子遗传学基础.方法对2013年2月至8月经广西壮族自治区新生儿筛查中心疑诊为甲状腺素合成障碍性甲状腺功能减退症患儿5例,提取患儿及父母外周血基因组DNA,采用Sanger测序方法,对DUOX2、TG、TPO及NIS基因所有外显子进行测序.对新变异位点在100名正常人中进行验证.结果5例中检出3例患儿携带DUOX2基因突变,例1为c.3340delC和p.......

    作者：付春云；张淑杰；罗仕玉；王锦；阳奇；谢波波；陈少科 刊期： 2016- 06

  • 部分性甲状腺激素结合球蛋白缺乏症二例并文献复习

    目的总结甲状腺激素结合球蛋白(TBG)缺乏症患儿的临床特点和SERPINA7基因突变结果.方法采用家系调查、PCR及DNA直接测序法对2015年3至11月浙江大学医学院附属第一医院就诊的2例TBG缺乏症患儿进行SERPINA7基因分析,回顾患儿临床资料及诊治经过,并以“甲状腺素结合球蛋白,基因突变”为关键词在万方数据知识服务平台、中国期刊全文数据库,以“Thyroxinebindingglobul......

    作者：方燕兰；王春林；梁黎 刊期： 2016- 06

  • 目标基因捕获结合第二代测序技术诊断Alagille综合征患儿四例

    目的应用目标基因捕获结合第二代测序技术对临床诊断的Alagille综合征(ALGS)患儿进行基因检测,以探讨其价值.方法收集2014年1月至2015年12月年在首都儿科研究所附属儿童医院临床诊断为ALGS典型和非典型各2例患儿的临床资料.提取患儿及其父母外周血全基因组DNA,采用目标基因捕获结合第二代测序技术进行基因检测,运用Sanger法对基因突变型进行验证.结果4例患儿均为男性,就诊年龄为3个......

    作者：高美玲；钟雪梅；马昕；宁慧娟；朱丹；邹继珍 刊期： 2016- 06

  • 经导管AMPLATZERⅡ代血管塞介入治疗儿童先天性冠状动脉瘘

    目的探讨应用AMPLATZERⅡ代血管塞(AVPⅡ)经导管介入治疗儿童先天性冠状动脉瘘的可行性.方法2014年5月至2015年9月于广东省心血管病研究所心儿科就诊的7例先天性冠状动脉瘘患儿,男3例,女4例,年龄1.2～12.0岁,体重9.5～33.0kg,采用AVPⅡ对患儿行经导管介入治疗.封堵术后即刻行选择性冠状动脉造影及主动脉根部造影评价封堵效果,术后第1天、1个月、3个月、6个月、1年及以后......

    作者：李一凡；李渝芬；谢兆丰；张旭；王树水；张智伟 刊期： 2016- 06

  • 儿童T系急性淋巴细胞白血病99例治疗分析

    目的研究急性淋巴细胞白血病2005(ALL-2005)方案对儿童T系急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的有效性及预后相关因素.方法对2005年5月至2013年8月上海儿童医学中心初发的T-ALL患儿采用ALL-2005方案进行分层治疗,根据危险度不同给予相应强度的化疗.分析早期治疗反应、微量残留白血病(MRD)与预后的相关性,应用Kaplan-Meier法对患儿进行生存分析.结果99例T-ALL患儿......

    作者：蔡娇阳；薛惠良；陈静；沈树红；潘慈；王翔；周敏；汤燕静；高怡瑾 刊期： 2016- 06

  • 努力提高先天性肾上腺皮质增生症的筛查质量和诊治水平

    多年以来,我国儿科医师一直关注先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenalhyperplasia,CAH)的临床诊治和预防,并积累了一定的诊治经验.我国自20世纪90年代开展新生儿CAH筛查,至今约有近百家的新生儿筛查实验室开展了CAH筛查,初步获得了患病率资料[1-2],通过积极治疗降低新生儿死亡率,减少了女婴外生殖器男性化而造成性别误判,改善生长发育,取得了较好的社会效益.......

    作者：顾学范 刊期： 2016- 06

  • 染色体基因组芯片在儿科遗传病的临床应用专家共识

    自21世纪初发现并证实基因组拷贝数变异(copynumbervariations,CNV)可导致人类遗传病以来[1],基因组病作为遗传病中的一类重要疾病,受到越来越多关注.在欧美国家,染色体基因组芯片分析(chromosomemicroarrayanalysis,CMA)目前已成为一项常规的临床遗传学诊断工具.继美国医学遗传学会(AmericanCollegeofMedicalGeneticsan......

    作者：中国医师协会医学遗传学分会；中国医师协会青春期医学专业委员会临床遗传学组；中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组 刊期： 2016- 06

  • 先天性肾上腺皮质增生症新生儿筛查共识

    先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenalhyperplasia,CAH)为常染色体隐性遗传代谢病,由于类固醇激素合成过程中某种酶(如21-羟化酶、11β-羟化酶、3β-羟类固醇脱氢酶等)的先天性缺陷,导致肾上腺皮质功能减退,部分患儿伴有电解质紊乱及性腺发育异常.21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylasedeficiency,21-OHD)为CAH常见的病因,占90％～95％......

    作者：中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿筛；中国医师协会青春期医学专业委员会临床遗传学组；中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组 刊期： 2016- 06

  • 中华医学会第二十次全国儿科学术大会临床药理专场暨第六届全国儿科临床药理学术会议简介

    由中华医学会儿科学分会主办的“中华医学会第二十次全国儿科学术大会”于2015年9月23-26日在福建厦门市举行.“第六届全国儿科临床药理学术会议”并入“中华医学会第二十次全国儿科学术大会”的临床药理专场同时举行.本届会议的主题为“规范儿童用药,保障儿童健康”.应邀讲者有3位国际著名专家和10位国内著名专家,17篇口头发言.......

    作者：中华医学会儿科学分会临床药理学组 刊期： 2016- 06

  • 诊断试验效能比较的评价指标

    诊断试验是为了检查某个诊断指标的诊断效能,将一组怀疑某病的患者用诊断指标进行评价,得到的结果与金标准比较,计算这个指标的灵敏度、特异度、约登指数等参数,以评价该诊断指标的诊断效能.而在临床研究中,经常遇到2个诊断指标诊断效能的比较,此时如果单独比较不同指标间灵敏度、特异度等的差异,往往顾此失彼,不能很好地评价2个指标诊断效能的高低.我们通常比较受试者工作特征曲线(ROC曲线)下的面积(AUC),即......

    作者：张华；陶立元；赵一鸣 刊期： 2016- 06

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