期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2015年第6期文章

  • 中国Prader-Willi综合征诊治专家共识(2015)

    Prader-Willi综合征(PWS,OMIM176270)又称肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征、普拉德-威利综合征,由Prader等[1]于1956年首次报道,是早被证实涉及基因组印记的遗传性疾病[2].国外不同人群的发病率约为1/10000～1/30000,我国缺乏流行病学资料[3-5].......

    作者：中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组；《中华儿科杂志》编辑委员会 刊期： 2015- 06

  • 倾向评分法在临床研究中的应用

    随机对照研究(RCT)被认为是证据等级仅次于系统综述的研究类型,其主要的优点是通过随机分组获得两组很相似的患者,均衡可比,为论证试验组与对照组之问的异同奠定了科学基础.在临床试验研究中,由于伦理问题或研究经费问题,很多RCT研究不能开展.......

    作者：张华；李楠；赵一鸣 刊期： 2015- 06

  • CC2D2A基因变异所致Joubert综合征一家系的临床及分子遗传学分析

    目的对临床诊断为Joubert综合征的一家系进行临床和遗传学分析,明确其基因诊断以提供遗传咨询和产前诊断服务.方法以2013年深圳市妇幼保健院门诊临床诊断为Joubert综合征的一家系为研究对象,采集了该家系的先证者和患病胎儿的病史,采用目标序列捕获及新一代测序技术,对该家系先证者、患病胎儿及其父母双亲进行基因检测,采用Sanger测序法对发现的可能的致病突变进行家系成员验证,结合临床症状体征和综......

    作者：苏艳华；谢建生；尉姗姗；罗红玉；吴维青；徐志勇 刊期： 2015- 06

  • 婴儿型糖原累积症Ⅱ型六例临床分析

    目的分析6例婴儿型糖原累积症Ⅱ型(glycogenstoragediseasetypeⅡ,GSDⅡ)的临床特点.方法回顾性分析2012年1月-2014年6月北京大学第一医院儿科诊断的6例婴儿型GSDⅡ患儿的临床资料.对其临床特点、血生化检查、胸部X线片、超声心动图、心电图、酸性α-葡糖苷酶(GAA)活性检查、GAA基因突变分析结果进行分析.结果6例婴儿型GSDⅡ患儿有5例诊断为经典婴儿型(男1例,......

    作者：丁娟；黄昱；杨海坡；张清友；侯新琳；刘雪芹；杨艳玲；能晖 刊期： 2015- 06

  • 以痉挛性瘫痪首诊的精氨酸血症七例临床与基因分析及二例产前诊断研究

    目的探讨7例以痉挛性瘫痪首诊的精氨酸血症患儿的疾病特点、诊断、治疗与产前诊断方法.方法7例患儿(男3例,女4例)因痉挛性瘫痪就诊,通过血氨、肝肾功能、血液氨基酸、尿液有机酸及ARG1基因检测确诊为精氨酸血症,给予低蛋白饮食、瓜氨酸、苯甲酸钠及对症治疗进行干预.其中2例患儿母亲于第2次妊娠中期时接受产前诊断,经羊膜腔穿刺获取羊水细胞检测,进行ARG1基因突变分析.结果7例精氨酸血症患儿发病年龄1个月......

    作者：吴桐菲；李溪远；丁圆；刘玉鹏；宋金青；王峤；李梦秋；秦亚萍；杨艳玲 刊期： 2015- 06

  • 我国儿科内分泌遗传代谢专业的发展历程

    一、我国儿科内分泌遗传代谢专业的历史沿革1.专业发展和学组的创建历程:我国儿科内分泌遗传代谢专业起步于20世纪60年代,北京儿童医院颜纯教授首先创建、开设了儿科内分泌专科,开展临床和实验室工作.但由于历史原因于1966年中止,至1978年恢复了全国学科会议学术交流后重启,并以儿童糖尿病为重点展开儿科内分泌专业工作.......

    作者：梁雁；杜敏联；罗小平 刊期： 2015- 06

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