期刊简介
《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310
国内统一连续出版号: CN 11-2140/R
邮发代号: 2-62
出版周期 月刊
创刊时间 1950
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 436.00
杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称：中华儿科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0578-1310
- 国内刊号：11-2140/R
- 出版周期：月刊
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原发性免疫缺陷病:中国儿科医师面临的机遇与挑战
人体防御系统可能受到数百个基因调控,这些基因中的某一个或几个发生突变、缺失、插入或拷贝数变异等经典遗传学改变,或发生由环境因素导致的表观遗传学改变(可遗传至子代),均可能出现免疫缺陷病表现.此前所谓“原发性免疫缺陷病(primaryimmunodeficiencydiseases,PID)”,主指因涉及免疫系统功能的基因发生经典遗传学变异导致的免疫细胞、免疫分子功能缺陷,临床表现为易患感染、恶性肿......
作者：赵晓东 刊期： 2014- 12
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不断认识的自身炎症性疾病
自身炎症性疾病(autoinflammatorydiseasesordisorders,AIDs)是一组固有免疫缺陷导致的以反复发热、急性关节炎和急性期蛋白增加为特征的复发性非侵袭性炎症性疾病.自1999年McDermott等[1]提出后,由于认识不足以及缺乏诊断条件,这类疾病在很大程度上被低估了.随着近年来基因诊断技术的进步以及炎症发生发展机制和信号通路研究的日益进展,近年来对自身炎症性疾病的认......
作者：宋红梅 刊期： 2014- 12
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第六次全国儿科临床病毒学研讨会会议纪要
第六次全国儿科临床病毒学研讨会于2014年3月29至30日在广东省佛山市召开.本次会议由全国儿科临床病毒学协作组和佛山市中西医结合学会儿科分会主办,广州市妇女儿童医疗中心协办.本次会议收到来自全国各省、市、自治区的稿件,经评审终大会发言16篇.全国儿科临床病毒学协助组新老委员、广东省佛山市同道共100余人分别做了专题讲座、大会发言,并进行了热烈的讨论.现将会议主要内容介绍如下.......
作者：全国儿科临床病毒学协作组 刊期： 2014- 12
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X连锁血小板减少症临床特征及治疗的回顾性分析
目的分析X连锁血小板减少症(XLT)患儿的临床特征及其对不同剂量和疗程激素、静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗的应答情况.方法回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院2010年3月至2014年7月收治的15例XLT患儿的临床资料和诊治经过,包括血常规、免疫球蛋白、淋巴细胞分类、Wiskott-Aldrich综合征(WAS)基因及WAS蛋白检测结果,分别研究不同剂量和疗程的激素及IVIG提升血小板效果.结......
作者：张璇；刘大玮；罗光金；杜鸿强；吴俊峰；邹琳；赵晓东 刊期： 2014- 12
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儿童肺受累的朗格罕细胞组织细胞增生症病例分析
目的了解肺受累的朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis,LCH)儿童的临床表现及影像学特点.方法回顾分析首都医科大学附属北京儿童医院呼吸二科近4年来因肺部症状或肺部影像学异常而就诊,并通过活检确诊为肺受累的LCH的14例患儿临床表现和影像学特征.结果14例中男10例,女4例,男女比2.5∶1;中位发病年龄为1.3岁.所有均伴有多系统受累,常见的是伴皮肤受累......
作者：唐晓蕾；王维；刘金荣；杨海明；赵顺英；李惠民 刊期： 2014- 12
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Blau综合征患者NOD2基因突变及临床特点分析
目的通过对临床疑似Blau综合征(BS)患儿进行NOD2基因分析以确诊,了解BS的基因突变类型及临床特点,并试图寻找区分BS的临床指征.方法2006-2014年于北京协和医院就诊的18例BS临床疑似患儿,其中男7例、女11例,就诊年龄1岁8个月～9岁6个月.取患儿及父母抗凝外周血4ml,常规提取DNA,对NOD2基因进行PCR扩增,2％凝胶电泳分离PCR产物,纯化,测序.对于新发现错义突变,应用S......
作者：王薇；魏珉；宋红梅；邱正庆 刊期： 2014- 12
动态资讯
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