期刊简介
《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310
国内统一连续出版号: CN 11-2140/R
邮发代号: 2-62
出版周期 月刊
创刊时间 1950
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 436.00
杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称：中华儿科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0578-1310
- 国内刊号：11-2140/R
- 出版周期：月刊
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Prader-Willi综合征的诊断与治疗进展
Prader-Willi综合征早由Prader等人在1956年所报道.它是一个复杂的多系统异常,主要临床特征包括新生儿肌张力低、发育延迟、身材矮小、行为异常、童年时期开始肥胖、下丘脑性性发育不良及特征性外貌[1].人类父源15号染色体q11-13区域的异常是导致疾病发生的原因[2].美国、瑞典和日本均有关于发病率的研究,从1/5000到1/15000不等,近一个研究显示,出生发病率在1/29000......
作者：吴晓燕；宋红梅 刊期： 2006- 09
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细支气管疾病六例的临床-影像表现及其诊治
细支气管疾病(brochiolardisorder)包括原发于细支气管的疾病以及间质性肺疾病和大气道疾病伴有的细支气管疾病.其病因诊断依赖于临床-影像-病理结果,治疗因病因而异.但有关细支气管疾病的病因和治疗在我国儿科缺乏资料.因此,报告2003年10月-2005年2月在我院确诊的6例细支气管疾病的临床-影像-病理结果及其诊治,旨在探讨细支气管疾病的诊治.......
作者：赵顺英；曾津津；江载芳；伏利兵 刊期： 2006- 09
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肠三叶因子在小儿危重症胃肠道功能衰竭时的表达及临床意义
三叶因子家族(trefoilfactorfamily,TFF)是一群主要由胃肠道黏液细胞分泌的小分子多肽.具有明显的抗蛋白酶水解、抗酸消化及耐热特性,因而能在消化道复杂的环境中保持生物活性.具有黏膜保护与修复、肿瘤抑制、信号传导、调节细胞凋亡等功能.小儿急性胃肠道功能衰竭常发生在多种危重症的基础上,近期研究表明胃肠道功能衰竭不仅是多系统器官功能衰竭的一个始发部位,而且也是促进全身多器官功能衰竭的动......
作者：徐晓楠；朱保权；张庆立 刊期： 2006- 09
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中国新生儿营养支持临床应用指南
推荐意见强度分级:指南参考美国肠内肠外营养学会2000年指南,依据证据等级强度,将推荐意见分为了A、B、C三个等级(表1).......
作者：中华医学会肠外肠内营养学分会儿科协作组；中华医学会儿科学分会新生儿学组；中华医学会小儿外科学分会新生儿学组 刊期： 2006- 09
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重视儿童代谢综合征的临床与研究
代谢综合征(MS)是以肥胖、高血压、高血糖和血脂紊乱等集结在同一个体发病的一组临床症候群,严重影响人类健康,故引起各国学者的高度重视,对其研究也已经涉及到儿科领域.在儿科临床实践中同样发现,某些肥胖儿童个体同时伴有糖代谢受损或2型糖尿病、脂代谢紊乱、高血压,甚至伴有高尿酸血症及不同程度的脂肪肝等儿童MS的危险因素.如何对儿童MS进行诊断和防治是临床存在的实际问题.当前对MS病因和发病机制还不十分清......
作者：倪桂臣 刊期： 2006- 09
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甲状腺疾病的实验室检查
甲状腺疾病是儿科常见的内分泌病,除甲状腺肿大外,生长发育迟缓、肥胖、或有神经系统症状(肌张力降低等)的患儿亦应检测甲状腺功能以排除甲状腺功能减低(简称甲减)或甲状腺激素抵抗[1].目前临床常用的甲状腺功能检测项目分为三类:血液生化、免疫学检查;影像学检查;细针穿刺细胞学检查.合理选择甲状腺功能检查项目至关重要.......
作者：梁雁；魏虹；王慕逖 刊期： 2006- 09
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酶替代治疗戈谢病72例
目的通过对戈谢病患者的用药跟踪监测,综合评估酶制剂伊米苷酶(Imiglucerase)替代疗法(ERT)治疗戈谢病的效果.方法1999年5月至2005年10月,ERT治疗戈谢病72例,男46例、女26例,年龄1岁4个月～22岁.Ⅰ型57例、Ⅱ型2例、Ⅲ型13例.伊米苷酶初剂量60U/kg,每2周1次静脉滴注,2年后剂量改为45U/kg.每用药3～6个月,对患者进行身高、体重、血常规、肝脾容积测定、......
作者：段彦龙；张永红；臧晏；施惠平；张为民；胡亚美 刊期： 2006- 09
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Rett综合征X染色体失活方式及失活X染色体起源研究
目的研究Rett综合征(RTT)患儿和其母亲X染色体失活(XCI)方式,患儿失活X染色体来源,探讨RTTXCI与基因型、表型和遗传方式之间的关系.方法对55例RTT患儿、53例RTT患儿的母亲、48例正常女性对照,提取其周围血白细胞DNA,经甲基化敏感性限制性核酸内切酶HpaⅡ消化,对消化前后雄激素受体(AR)基因片段行PCR扩增和基因扫描分析.结果RTT患儿、RTT患儿母亲、正常对照AR基因片段......
作者：姜胜玲；包新华；宋福英；潘虹；李美蓉；吴希如 刊期： 2006- 09
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rhGH替代治疗对生长激素缺乏儿童糖代谢的影响
目的探讨重组人生长激素(rhGH)替代治疗对生长激素缺乏症(GHD)儿童糖和胰岛素代谢的影响以及GH与糖代谢平衡之间的关系.方法对44例(男28例,女16例)4.5～16.5(10.4±2.6)岁GHD患儿在接受rhGH治疗前及治疗后每3个月检测体重指数、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、行口服葡萄糖耐量试验,计算稳态模型胰岛素抵抗指数.结果(1)空腹血糖和IGF-1在治疗3个月时即显著提高,一......
作者：梁黎；邹朝春；李筠；王春林；蒋优君；董关萍；傅君芬；王秀敏 刊期： 2006- 09
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黏多糖贮积症Ⅱ型的诊断与产前诊断
目的建立用荧光底物测定艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)活性的方法,应用该方法对黏多糖贮积症Ⅱ型(MPSⅡ)病例进行临床鉴别诊断,对高危妊娠的孕妇进行产前诊断.方法采用人工合成的荧光底物4-甲基伞形酮-α-艾杜糖苷-2-硫酸,测定MPSⅡ疑似患儿血浆中IDS活性,并用绒毛或经培养的羊水细胞为检材,对高危妊娠的孕妇进行产前诊断.同时观察孕妇血浆IDS活性变化,用基因诊断方法检测胎儿性别.结果获得中国正常......
作者：张为民；施惠平；李贝特；赵时敏；戚庆炜；孙念怙；黄尚志 刊期： 2006- 09
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