期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2003年第4期文章

  • 腰椎穿刺后腰背部疼痛24例

    腰椎穿刺(简称腰穿)并发症有多种,据我们的临床观察,腰穿后腰背部疼痛发生率高,但其发病情况、临床特点及发生机理国内资料均无详尽的描述和深入的探讨.现将近5年来220例次腰穿中并发腰背疼痛的24例报告分析如下.......

    作者：张庆民；王道斌；石琳 刊期： 2003- 04

  • 足月新生儿急性呼吸窘迫综合征四例

    急性呼吸窘迫综合征(acuterespiratorydistresssyndrome,ARDS)是成人及儿童危重病之一.从理论上推测危重足月新生儿更易发生ARDS,但少见报道.为了提高对本病的认识,现将2000年7月～2001年12月我院新生儿重症监护室(NICU)的4例足月新生儿ARDS的临床资料报道如下.......

    作者：高建慧；金永源；杨冰岩；龙晓玲；王少华；韩玉昆 刊期： 2003- 04

  • 重视儿童青少年糖尿病的防治

    随着我国的经济发展和人民生活的普遍提高,人们日常饮食也趋向高蛋白、高脂肪和高热量化,使儿童期的肥胖发生率徒升,并导致了一些疾病的发病率上升,糖尿病即是其中之一,特别是2型糖尿病患儿明显增多.......

    作者：颜纯 刊期： 2003- 04

  • 遗传性代谢病诊治的过去和未来

    遗传性代谢病或称先天性代谢缺陷(InbornErrorMetabolism,IEM),是参与体内代谢的某种酶、运载蛋白、膜或受体等的编码基因发生突变,使其编码的产物功能不良而引发代谢失常的一类疾病.这类疾病大多在新生儿、婴幼儿或儿童时期发病,有些虽在成年期发病,但在儿童时期已有潜在病变.故遗传性代谢病的诊断、防治属儿科范畴.遗传代谢病的种类很多,目前已报道的达500余种,是人类疾病中病种多的一类疾......

    作者：穆莹 刊期： 2003- 04

  • 对中枢性(真性)性早熟诊断和治疗的建议

    性早熟是儿科常见的发育异常,为规范中枢性(真性)性早熟的诊断和治疗,中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组对此进行了专题讨论,提出以下建议供参考.......

    作者：中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组 刊期： 2003- 04

  • 遗传性代谢病的治疗

    1908年ArchibaldE.Garrod医师在研究尿黑酸尿症、良性戊糖尿症、白化病和胱氨酸尿症等一组疾病后首次提出遗传性代谢病(或称先天性代谢缺陷,inbornerrorsofmetabolism,IEM)的概念,当时认为此类疾病为终身伴随而相对良性的先天性缺陷,临床治疗对其转归无明显影响.至1934年,Flling发现因苯丙氨酸代谢障碍引起的苯丙酮尿症(PKU)使遗传性代谢缺陷的概念发生了......

    作者：罗小平；王慕逖 刊期： 2003- 04

  • 儿童青少年2型糖尿病

    2型糖尿病是一类异质性疾病,是以胰岛素抵抗为主的胰岛素相对性缺乏,或胰岛素分泌受损为主的伴有或不伴有胰岛素抵抗所致的糖尿病,多发生在成人,但近年来因生活方式的变化,肥胖儿童的发病率明显增高,使儿童及青少年2型糖尿病发病率有逐年增高的趋势.遗传因素在发病中起着重要作用,肥胖、高血压及运动不足是2型糖尿病的主要危险因素.......

    作者：倪桂臣 刊期： 2003- 04

  • 糖原累积症Ⅰa型-纯合G727T突变患儿的表型分析

    目的对临床诊断为糖原累积症Ⅰa型的患儿及其父母进行葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)的基因突变筛查,并对基因突变完全相同的患儿进行临床特点的比较分析.方法提取患儿及其父母外周血DNA,分别进行G6Pase基因五个外显子的PCR扩增,纯化后进行DNA直接测序;对基因突变相同的6家系7例患儿进行临床表现、生化改变及对治疗反应的比较分析.结果所有7例患儿均为G6Pase基因外显子5核苷酸位点第727处纯......

    作者：邱正庆；魏珉；刘歌；刘国仰 刊期： 2003- 04

  • 组织相容性复合体-非经典基因与1型糖尿病临床状态相关性的研究

    目的研究组织相容性复合体-DMA、DMB基因与中国人1型糖尿病临床状态的相关性.方法根据性别、发病年龄、起病急缓、起病时酮症发生情况、胰岛β细胞残存功能(就诊时空腹C-肽水平)等临床状态的不同,将1型糖尿病患儿进行分组,研究DM易感性基因和二聚体在不同临床状态分组中的频率分布情况.结果(1)DMA*0103、DMB*0103基因在1型糖尿病患儿中的频率显著高于正常对照,分别为50.0%、4.0%,......

    作者：桑艳梅；颜纯；朱逞；倪桂臣；胡亚美 刊期： 2003- 04

  • X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良的基因诊断研究

    目的探讨应用连锁分析和基因测序方法对X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良(Xlinkedspondylepiphysealdysplasiatarda,SEDL)进行基因诊断的可行性.方法利用与SEDL基因毗邻的微卫星遗传标记DXS16多态性对一个SEDL大家系的21名成员进行连锁分析,确定与该家系SEDL致病基因连锁的DXS16等位基因型,对家系中的年轻女性和年幼男性进行基因诊断.为探讨连锁分析诊断的......

    作者：王怀立；高超；罗强；盛光耀；周建华；高铁铮；彭韶；芦军萍 刊期： 2003- 04

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