期刊简介
《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310
国内统一连续出版号: CN 11-2140/R
邮发代号: 2-62
出版周期 月刊
创刊时间 1950
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 436.00
杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019
- 杂志名称：中华儿科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0578-1310
- 国内刊号：11-2140/R
- 出版周期：月刊
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儿童先天性呼吸系统疾病分类建议
前言儿童疾病谱中具特色的是与发育相关的疾病.各器官或系统在胚胎期经历了信号通路网络的精准时空调控后,才能在出生后发挥正常的生理功能.这一发育的调控在胚胎孕育过程中可能受到多种因素的干预,如果这种影响因素来自遗传物质(染色体或基因),出生后形成的就是遗传代谢性疾病;如果影响来自外界或母体的非遗传因素,胎儿发育过程的停滞、变异则会造成出生后的各种畸形.这类在胚胎孕育过程中形成的疾病总称为出生缺陷(bi......
作者：《中华儿科杂志》编辑委员会；中华医学会儿科学分会呼吸学组肺血管疾病协作组；中华医学会儿科学分会呼吸学组弥漫性肺实质/肺间质性疾病协作组 刊期： 2018- 04
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母乳喂养促进策略指南(2018版)
母乳是婴儿理想的天然食物,母乳喂养不仅为母亲和儿童带来很多健康益处,同时也具有重要的社会发展意义.受多种因素影响,目前中低收入国家6月龄内婴儿的纯母乳喂养率仅为37％,高收入国家婴儿纯母乳喂养持续时间更短[1].尽管1991年的“中国儿童发展纲要”按每10年调整制订婴儿母乳喂养率的目标(2000年达80％,2010年达85％,2020年50％的婴儿应纯母乳喂养至6月龄),但联合国儿童基金会(UNI......
作者：中华医学会儿科学分会儿童保健学组；中华医学会围产医学分会；中国营养学会妇幼营养分会；《中华儿科杂志》编辑委员会 刊期： 2018- 04
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精准医疗时代新生儿遗传病临床干预面临的机遇与挑战
精准医疗是指综合考虑基因组、生理状况、生活习惯、个人医疗史及生存环境等多种因素的共同作用,对疾病进行预防、诊断与治疗的新型医疗模式.精准医疗的目标是健康管理,可以提供更准确的预测、预防、治疗以及康复的解决方案.2015年初美国政府从国家战略层面提出“精准医疗计划”,精准医疗迅速成为全球医学界关注的焦点.......
作者：王慧君；周文浩 刊期： 2018- 04
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采用大选择统计寻找生存资料中变量的切点
临床研究中经常会遇到找出某连续变量佳切点的问题.例如检测A、B两组患者的某连续性指标x,研究者想找出一个佳的切点值μ(cut-off值),大于μ认为是阳性,能够在A、B两组中体现出阳性率的差异大,此时A、B两组的阳性率更容易检验出差异有统计学意义,在临床工作中应用也更为方便.......
作者：陶立元；张华；赵一鸣 刊期： 2018- 04
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超早产儿死亡预后影响因素分析
目的分析超早产儿死亡预后影响因素.方法回顾性分析温州医科大学附属第二医院育英儿童医院新生儿科1999年1月1日至2015年12月31日收治的268例超早产儿,按预后分为存活组(192例)和死亡组(76例).采用病例对照研究方法,对存活组和死亡组通过单因素筛选,再通过多因素非条件逐步Logistic回归分析超早产儿预后影响因素.同时比较1999年1月1日至2007年12月31日(65例)和2008年......
作者：林丽；方明楚；姜槐；朱敏丽；陈尚勤；林振浪 刊期： 2018- 04
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良性家族性新生儿-婴儿癫痫致病基因谱研究
目的分析良性家族性新生儿-婴儿癫痫(BFNIE)家系的致病基因谱.方法收集2012年12月至2016年4月在北京大学第一医院儿科就诊的BFNIE家系的临床资料和外周血DNA,首先采用Sanger测序方法筛查PRRT2基因突变,对于未发现PRRT2基因突变的家系再采用靶向捕获二代测序癫痫基因检测包对BFNIE的候选致病基因进行突变筛查.结果共收集7个BFNIE家系,共有30例受累者,其中男15例、女......
作者：曾琦；张月华；杨小玲；蒲利华；张静；刘爱杰；杨志仙；刘晓燕；吴希如 刊期： 2018- 04
动态资讯
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