期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2014年第11期文章

  • 门冬酰胺酶相关胰腺炎的诊治体会

    目的分析门冬酰胺酶相关胰腺炎(AAP)的临床特征和诊治经过.方法收集福建医科大学附属协和医院2011年3月至2014年3月使用培门冬酶后并发AAP13例患儿的临床资料,分析其临床特点、辅助检查、治疗及转归情况.结果本组病例包括12例急性淋巴细胞型白血病和1例T淋巴母细胞淋巴瘤,男8例,女5例,平均年龄6岁,12例发生在诱导化疗期间,1例在维持强化期.AAP发生于近一次培门冬酶使用后的平均时间为9d......

    作者：陈再生；李健 刊期： 2014- 11

  • 丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症一例的临床特点及基因检测

    目的分析1例丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症患儿的临床表现及其基因突变特点.方法对广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心2013年9-12月确诊的1例丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症患儿临床症状、体征特点、生化检测结果、治疗效果进行分析,运用PCR法扩增外周血PDHA1基因的11个外显子及与内含子拼接区,对扩增片段采用直接测序方法检测突变.通过PDHA1基因分析,确诊丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症.结果患儿男,2岁4个......

    作者：吴莫龄；刘丽；蔡燕娜；盛慧英；程静；李秀珍；尹曦；卢致琨；林瑞珠 刊期： 2014- 11

  • 儿童隐匿性支气管异物的诊断思路

    目的探讨儿童隐匿性支气管异物的临床特点,分析误诊原因及诊断思路.方法回顾分析重庆医科大学附属儿童医院2009年3月1日至2014年2月28日支气管异物1710例中经支气管镜术确诊的隐匿性支气管异物22例的诊治经过.结果22例中男15例,女7例;年龄9月8d至14岁6个月;病程6d至1年.22例均无明确或可疑异物吸入史;无刺激性呛咳表现;体检未见气管偏移,未闻及气管拍击音;影像学检查未见直接支气管异......

    作者：贺贝贝；黄英；李渠北；代继宏；袁小平 刊期： 2014- 11

  • 儿童原发性肾病综合征合并高尿酸血症临床分析

    目的探讨儿童原发性肾病综合征合并高尿酸血症的发生情况、影响因素及临床意义.方法对107例原发性肾病综合征患儿的临床资料进行回顾性统计分析,比较合并高尿酸血症组与尿酸正常组患儿性别、血压、激素疗效、血肌酐、尿素、血尿酸/血肌酐比值、血脂、肌酐清除率等指标的差异,并进行相关性分析,讨论高尿酸血症发生的影响因素.结果107例原发性肾病综合征患儿中合并高尿酸血症48例(45％).高尿酸血症组发生高血压16......

    作者：肖慧捷；李倩；王芳；姚勇；钟旭辉 刊期： 2014- 11

  • 合理运用遗传病检测新技术 提高儿科神经系统疾病诊治水平

    2014年1月第1期的《柳叶刀》杂志是例行的年度回顾总结专辑,其中对于2013年儿科神经专业的年度总结题目是“儿科神经病学:一个DNA技术年(paediatricneurology:ayearofDNAtechnology)”.文章开篇第一句话就是“在2013年,DNA技术的快速发展提高已经根本改变了儿科神经病学”[1].由于病种纷繁复杂,尤其是存在大量的神经遗传性疾病,儿科神经病学历来给人的印象......

    作者：姜玉武；谢涵 刊期： 2014- 11

  • 罕见病从医务工作者的努力开始让我们的爱不罕见

    2014年的夏天,“冰桶挑战赛”的公益活动燃烧到了我国,它是为肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)患者募捐的公益活动名称.ALS是一种运动神经元疾病,它是一类病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经变性疾病,常常在成年期起病;但有时广义运动神经元病概括了所有的前角细胞疾病,如发生在儿童的脊髓性肌萎缩症(S......

    作者：邹丽萍 刊期： 2014- 11

  • 第十七届全国小儿血液病学术会议纪要

    中华医学会儿科学分会血液学组和《中华儿科杂志》编辑委员会共同主办的“第十七届全国小儿血液病学术会议”于2014年5月22至24日在广东省广州市召开.来自全国各省、市、自治区的300余名代表参加了会议.大会共收到稿件361篇,其中专题讲座14篇,大会发言63篇.本次会议继续开设青年论坛,会议现场气氛活跃,参会代表各抒己见,对近年临床和科研成果进行了共享和交流.......

    作者：中华医学会儿科学分会血液学组 刊期： 2014- 11

  • Aicardi-Goutières综合征一家系并文献复习

    目的探讨一个Aicardi-Goutières综合征(AGS)家系的临床及影像学特点,并检测其致病基因的突变情况,结合文献总结AGS综合征的临床及基因突变特点.方法收集2013年1月于北京大学第一医院儿科神经病房住院的一个AGS家系的临床资料,采用DNA直接测序对致病基因行突变检测.在Pubmed、OVID、CNKI、万方等医学文献数据库,采用“Aicardi-Goutièressyndrome”......

    作者：季涛云；王静敏；李慧娟；赵丽荣；桑艳；吴晔 刊期： 2014- 11

  • 雷帕霉素治疗儿童结节性硬化症合并癫痫的临床效果及安全性观察

    目的观察雷帕霉素治疗儿童结节性硬化症(TSC)合并癫痫的临床效果及安全性.方法开放性、前瞻性、自身对照研究,收集2011年9月至2013年9月解放军总医院儿童医学中心收治的TSC合并癫痫并接受雷帕霉素治疗24周以上的52例患儿.其中男34例,女18例,癫痫发病年龄中位数为4.8个月(4d～49个月),接受雷帕霉素治疗的年龄是27个月(4.5～172.5个月).观察52例患儿雷帕霉素治疗后的癫痫控制......

    作者：邹丽萍；刘玉洁；庞领玉；鞠俊；史泽宁；张君嗣；陈小桥；苏小俊；胡琳燕 刊期： 2014- 11

  • SUCLA2相关脑肌病型线粒体DNA耗竭综合征一例并文献复习

    目的总结SUCLA2相关脑肌病型线粒体DNA耗竭综合征一例的病例资料,并结合文献复习对该病临床特征进行分析.方法对首都医科大学附属北京儿童医院神经内科2010年10月首诊,2013年11月明确诊断的SUCLA2相关脑肌病型线粒体DNA耗竭综合征患儿,其临床表现、实验室检查及基因检测结果进行总结,并以“SUCLA2”为检索词查阅CNKI数据库、万方数据库、PubMed数据库和HGMD(人类基因突变数......

    作者：刘志梅；方方；丁昌红；吴沪生；吕俊兰；伍妘 刊期： 2014- 11

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