期刊简介
《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310
国内统一连续出版号: CN 11-2140/R
邮发代号: 2-62
出版周期 月刊
创刊时间 1950
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 436.00
杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称：中华儿科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0578-1310
- 国内刊号：11-2140/R
- 出版周期：月刊
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重视肝豆状核变性病症状前病例的诊断
肝豆状核变性,又称Wilson'sdisease(MIM277900)是由于ATP7B基因突变所致的一种铜代谢异常的常染色体隐性遗传病,人群患病率1/30000～100000[1],致病基因突变携带率1/90[2].有文献报道中国和日本人种的患病率高达1/10000[3].ATP7B基因突变一方面造成铜蓝蛋白生成明显减少,另一方面导致肝细胞内铜离子转运及排出障碍,直接造成肝细胞破坏和血液中铜离子含......
作者：邱正庆 刊期： 2013- 06
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2012年全国儿童新药临床试验学术研讨会会议纪要
全国儿童新药临床试验学术研讨会,于2012年10月19日至21日,在北京举行.这是中华医学会儿科学分会临床药理学组自2011年8月正式成立以来的第一次全国性较大规模的学术活动.儿童是新药研发的特殊群体,很多药品都没有儿童的临床研究数据,导致儿童超说明书用药现象十分严重,存在临床安全隐患.随着对于儿童用药安全的日益关注,开展规范化的多中心儿童药物临床试验迫在眉睫.如何开展儿科新药临床研究,成为儿科医......
作者：中华医学会儿科学分会临床药理学组；吴晔；王丽 刊期： 2013- 06
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第十五届全国儿科肾脏病学术会议纪要
中华医学会儿科学分会肾脏病学组第十五届全国儿科肾脏病学术会议于2012年10月11日在杭州举行,来自全国的395名代表参加了本次会议.会议共设讲座4个,病例讨论3个,大会发言21篇,书面交流298篇.围绕各种原发性、继发性及遗传性肾脏疾病进行了广泛深入的探讨,会场座无虚席,讨论气氛热烈,肾病综合征仍是本次会议讨论的热点话题.此外,中华医学会儿科学分会肾脏病学组也汇报了目前正在进行的几种儿童常见肾脏......
作者：中华医学会儿科学分会肾脏病学组；管娜；姚勇；丁洁 刊期： 2013- 06
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联合转染A20、HO-1基因对大鼠胰岛抗凋亡能力影响的研究
目的研究A20基因、血红素加氧酶1基因(hemeoxygenase1gene,HO-1)转染在大鼠胰岛细胞中的表达情况及对体外培养条件下胰岛活性、拮抗放线菌酮(CHX)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的胰岛细胞凋亡作用的影响.方法构建A20、HO-1和增强绿色荧光蛋白(EGFP)慢病毒转移载体,荧光显微镜连续观察EGFP表达情况,评估转基因效率、确定诱导凋亡时机.Western印迹测定A20和......
作者：陆忠；沈水仙；支涤静；徐虹；郭礼和；罗飞宏 刊期： 2013- 06
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中国六城市学龄儿童代谢综合征流行现状研究
目的分析中国汉族学龄儿童代谢综合征(MS)流行现状,比较两种儿童青少年MS定义(中国:简称MS-CHN2012,国际糖尿病联盟:简称MS-IDF2007)在人群中的诊断效率.方法对我国北部地区(北京、天津)、东部(杭州、上海)、中西部(重庆和南宁)六城市2010年22071名(男性11638名,女性10433名)7～16岁中小学生的流行病学调查资料进行分析；分别采用上述两种定义诊断MS并比较两者诊......
作者：儿童代谢综合征中国工作组 刊期： 2013- 06
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黏多糖贮积症ⅣA型患儿GALNS基因突变研究
目的研究中国黏多糖贮积症(MPS)ⅣA型患儿半乳糖胺-6-硫酸盐硫酸酯酶(GALNS)基因突变谱.方法对2006-2012年诊断为MPSⅣA型的38例患儿进行GALNS基因突变分析；采用不同物种氨基酸比对、PolyPhen-2软件等验证新错义变异；羊水酶学及基因分析进行产前诊断.结果(1)38例患儿中检出38种GALNS基因突变(错义突变占71％),p.M318R为热点突变(21％),5种突变(p......
作者：叶军；雷红林；张惠文；邱文娟；韩连书；王瑜；李筱燕；顾学范 刊期： 2013- 06
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