中华儿科杂志编辑部投稿

期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开发行。读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中华儿科杂志
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
国际刊号：0578-1310
国内刊号：11-2140/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)

中华儿科杂志2009年第8期文章

2006-2007年苏州地区儿童呼吸道人类偏肺病毒感染的流行和临床特征

目的了解苏州地区儿童人类偏肺病毒(hMPV)呼吸道感染的流行情况及临床特征.方法收集2006年1月-2007年12月我院呼吸科4702例急性呼吸道感染住院患儿的呼吸道分泌物,用逆转录-聚合酶链反应法检测hMPVN基因,随机挑选部分阳性PCR扩增产物进行核苷酸测定并将所测序列在GenBank中进行比较分析.结果4702例标本中,检测到376份RT-PCR阳性扩增产物,阳性率为8%;2006,2007......

作者：王宇清；季伟；陈正荣；丁云芳；邵雪军；季正华；徐俊刊期： 2009- 08
儿童重症哮喘气道中性粒细胞凋亡的研究

目的探讨儿童重度哮喘气道中性粒细胞(NEU)炎症的发生机制.方法选择轻-中度哮喘患儿28例和重度哮喘患儿16例,健康对照组16例,进行肺功能测定,采用诱导痰检查方法对痰炎性细胞进行分类计数;采用酶联免疫吸附测定法检测痰和外周血IL-8浓度;同时在NEU中分别加入痰上清液、IL-8、地塞米松、米非司酮、磷酸盐缓冲液(PBS)、脂多糖(LPS)进行培养,观察NEU凋亡的变化.结果(1)重度哮喘组诱导痰......

作者：廖竞；农光民；蒋敏；张毓娴；梁秀安；刘静刊期： 2009- 08
规范神经发育障碍性疾病的诊断开展神经遗传学的病因研究

神经发育障碍性疾病(Neurodevelopmentaldisabilities)是一组在一个或者多个发育能区(domain)与已建立的神经发育常模比较在质及(或)量上存在落后的疾病(发育能区包括大/精细运动、发音/语言、认知、社交/人格以及日常活动)[1].......

作者：姜玉武刊期： 2009- 08
儿童腹泻病诊断治疗原则的专家共识

一、概述腹泻病为多种病原、多种因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的一组疾病,是儿童患病和死亡的主要原因,也是营养不良的重要原因.据世界卫生组织(WHO)统计,除中国外,全世界每年有10亿人患腹泻,其中5亿发生在发展中国家.我国卫生部疾病控制司(卫生部疾病预防控制局)的调查结果显示,我国每年有8.36亿人次患腹泻,其中5岁以下儿童占3亿人次,腹泻病年发病率约为0.7次/人,5岁以下儿童的年......

作者：中华医学会儿科学分会消化学组；中华医学会儿科学分会感染学组；《中华儿科杂志》编辑委员会刊期： 2009- 08
全国小儿感染性疾病暨第三届全国小儿巨细胞病毒感染学术会议纪要

全国小儿感染性疾病暨第三届全国小儿巨细胞病毒感染学术会议于2008年11月2日至5日在广东省中山市召开.本次会议由编辑委员会、中华医学会儿科学分会感染学组及全国儿科临床病毒学协作组联合主办,广东省中山市医学会、中山市博爱医院和中山市儿童健康促进会承办.来自全国20余个省、市、自治区代表共140余人参加了会议,共收到稿件114篇,有5位专家进行专题讲座,20余位代表大会发言,并对进行了热烈的讨论.现......

作者：《中华儿科杂志》编辑委员会；中华医学会儿科学分会感染学组；全国儿科临床病毒学协作组刊期： 2009- 08
《儿童青少年血脂异常防治专家共识》解读

心血管疾病(CVD)是严重危害人类健康的疾病,是我国城市和乡村人群的第一位病死原因,脂质代谢紊乱是CVD的致病性危险因素,早期有效干预是防治的重要措施[1-2].......

作者：向伟；杜军保刊期： 2009- 08
全面性癫(癎)伴热性惊厥附加症的临床表型和SCN1A基因筛查研究

目的分析全面性癫(癎)伴热性惊厥附加症(generalizedepilepsieswithfebrileseizuresplus,GEFS+)的临床特点,并对部分患者进行SCNIA基因筛查,寻找基因突变.方法收集两个GEFS+家系的临床资料,并进行分析;留取先证者和部分家系成员的血液标本,通过变性高效液相色谱法(denaturinghishperformanceliquidchromatograp......

作者：王新华；周水珍；郭倩；孙道开刊期： 2009- 08
依达拉奉对惊厥持续状态幼年大鼠海马IL-1β、NF-κB表达及细胞凋亡的影响

目的探讨依达拉奉(edaravone,ED)对幼年大鼠惊厥持续状态(Statusconvulsion,SC)后脑组织海马中白介素1β(IL-1β)、核因子κB(NF-κB)表达及细胞凋亡的影响.方法将195只SD幼年雄性大鼠随机分为生理盐水对照组(NS组)、惊厥持续状态组(SC组)和依达拉奉干预组(ED组),每组65只,各组又均按时间点分为4、12、24、48、72h五个亚组,每组13只.采用氯化......

作者：王海萍；邓小龙；李光乾刊期： 2009- 08
散发Rett综合征患儿新生MECP2突变亲源鉴定和X染色体失活15例分析

目的了解Rett综合征(RTT)患儿致病基因甲基化CpG结合蛋白2基因(MECP2)的突变亲源起源和X染色体失活(XCI)的影响.方法选取15例临床典型RTT并经DNA测序证实存在新生MECP2突变和一个已知单核苷酸多态性位点的患儿,分别对患儿及父母外周血DNA进行等位基因特异性PCR扩增,通过DNA测序和凝胶电泳判定患儿突变的亲源起源;用雄激素受体基因(AR)的三核苷酸多态性进行基因型分析判定X......

作者：朱兴旺；潘虹；李美蓉；包新华；张晶晶；吴希如刊期： 2009- 08

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