期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管,中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊,创刊于1950年。现为月刊,80面/期,面向国内外公开 发行。 读者对象:儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑,现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨:理论与实践相结合,重在实践;基础与临床相结合,重在临床;普及与提高相结合,重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务;为我国儿科医学事业的发展与提高服务;为培养我国的儿科医学人才服务;为我国儿童的健康服务。办刊方针:专家办刊,编委会办刊。报道重点:儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊,是中国期刊方阵中的双效期刊,代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录:中国科技论 文与引文数据库(CSTPCD);万方数据库系统;美国国立医学图书馆医学索引(MEDLINE);俄罗斯文摘杂志(AJ);生物学文 摘;(BIOSIS;PREVIEW);癌症文摘(CANCERLIT);生物学文摘(Biological Abstracts)等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称:中华儿科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:0578-1310
  • 国内刊号:11-2140/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:新闻出版署“双效期刊”期刊收录:CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2007年第6期文章
  • Allgrove综合征病例报告及AAAS基因分析

    目的报告1例Allgrove综合征,并对患儿及其父母的AAAS基因进行分析.提请医生认识和正确诊断该疾病.方法描述患儿临床特征和遗传特征,进行生化、内分泌激素、影像学、神经电生理、眼底及泪腺检查.提取基因组DNA,特异性片段扩增、测序进行基因分析.结果7岁女童,因呕吐9个月且渐加重而再次住院.5岁时以低血糖昏迷,皮肤发黑而就诊,诊断为爱迪生病并接受治疗.因频繁呕吐9个月再入院.具有四肢肌腱反射明显......

    作者:巩纯秀;温雅然;赵秀丽;苏畅;曹冰燕;张学 刊期: 2007- 06

  • 应用DHPLC技术检测非缺失型DMD致病基因的新突变

    目的建立检测Duchenne型肌营养不良症(Duchennemusculardystrophy,DMD)致病基因dystrophin突变的快速、敏感的微小突变筛查系统.方法选择经多重PCR检测未发现dystrophin基因大尺度缺失的DMD患儿20例,年龄在2~10岁,以其基因组DNA为模板,通过PCR反应,分别扩增dystrophin基因外显子及侧翼序列,采用变性高效液相色谱(DHPLC)技术进......

    作者:陈亚男;周鑫;金春莲;徐岩;林长坤;曹丽华;李宁;张学;罗阳 刊期: 2007- 06

  • 北京市超重和肥胖学龄儿童中代谢综合征的流行特征

    目的了解北京市6~18岁超重、肥胖儿童青少年中代谢综合征(MS)的流行现状和临床表型特征;比较美国国家胆固醇教育计划和国际糖尿病联盟定义的标准诊断儿童青少年MS的差异.方法以2004年北京儿童青少年MS调查中筛查出的超重和肥胖儿童为研究对象,并选取一组正常体重儿童为对照组,检测空腹血浆葡萄糖和胰岛素、血清甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇水平,采用稳态模式评估法计算胰岛素抵抗指数.符合以下5项指标中3项......

    作者:万乃君;米杰;王天有;段佳丽;黎明;巩纯秀;杜军保;赵小元;程红;侯冬青;王俐 刊期: 2007- 06

  • Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症家系SLC25A13基因突变研究

    目的探讨一个来自中国的Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD,MIM#605814)家系的基因诊断过程.方法从先证者及其所在家系其他9名成员的血样中提取DNA,PCR扩增后行琼脂糖凝胶电泳,初步发现2个突变,并用本实验室建立的基因扫描法进一步证实,然后行DNA测序,终确定突变位置和性质.结果先证者为851-854del和1638-1660dup两种突变的复合杂合子,两种突变分别位于......

    作者:宋元宗;牛飼美晴;盛建胜;飯島幹雄;小林圭子 刊期: 2007- 06

  • 《中华儿科杂志》编辑委员会委员王宏伟教授逝世

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    作者: 刊期: 2007- 06