期刊简介
《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。
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首页>中华儿科杂志
- 杂志名称：中华儿科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0578-1310
- 国内刊号：11-2140/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
G蛋白信号调节因子2基因C1114G多态性与儿童血管迷走性晕厥的相关性研究
陈婷婷；黄玉娟；王健怡；张国琴；徐萌；黄敏
关键词：晕厥, 血管迷走神经性, 基因, 多态性, 单核苷酸
摘要：目的 分析G蛋白信号调节因子2(RGS2)基因C1114G多态性在儿童血管迷走性晕厥(VVS)及其各临床分型组间的分布,初步探讨RGS2 C 1114G与VVS的相关性.方法 前瞻性病例对照研究.收集2010年8月至2015年12月在上海市儿童医院就诊的不明原因晕厥的300例患儿进行基础直立倾斜试验(HUT),选取150例HUT阳性且符合VVS诊断的患儿,设为VVS组,并根据HUT过程中心率血压变化特点,分为混合型、血管抑制型、心脏抑制型3个亚型;150例HUT阴性患儿设为HUT阴性组;另以150名健康体检儿童设为健康对照组用以检测基因多态性.比较VVS组及HUT阴性组的临床特征,同时抽取三组受试者外周血,应用高分辨率熔解曲线和聚合酶链反应结合基因测序的方法检测RGS2 C1114G多态性,并分析其基因型、等位基因频率在各组间及VVS各临床分型组间的分布.组间比较运用x2检验.结果 VVS组[男48例,女102例,年龄(10.1±3.2)岁]和HUT阴性组[男67例,女83例,年龄(10.8±2.2)岁]临床特征比较,VVS发病在性别分布上,女孩高于男孩(68.0％比57.3％),差异有统计学意义(x2=5.090,P=0.024);RGS2 C1114G基因型在VVS组、HUT阴性组和健康对照组的分布分别为CC:98例(65.3％),112例(74.7％),108名(72.0％);CG:36例(24.0％),28例(18.7％),31名(20.7％);GG:16例(10.7％),10例(6.7％),11名(7.3％);等位基因频率在VVS组、HUT阴性组和健康对照组中分别为C:232(77.3％),252(84.0％),247(82.3％);G:68(22.7％),48(16.0％),53(17.7％),各基因型及等位基因频率在各组间差异均无统计学意义(x2=3.632,P=0.458;x2=4.659,P=0.097).150例VVS患儿中混合型83例、血管抑制型42例、心脏抑制型25例;RGS2 C1114G基因型在以上各亚组的分布为CC:65例(78.3％),20例(47.6％),13例(52.0％);CG:16例(19.3％),11例(26.2％),9例(36.0％);GG:2例(2.4％),11例(26.2％),3例(12.0％);等位基因频率在以上各亚组的分布为C:146(88.0％),51 (60.7％),35(70.0％);G:20(12.0％),33(39.3％),15(30.0％),GG及其G等位基因在血管抑制型组中的分布高于混合型组和心脏抑制型组,且差异有统计学意义(x2=21.698,P=0.000;x2=25.345,P=0.000).结论 本组未发现RGS2 C1114G多态性与儿童血管迷走性晕厥发病的相关性,但GG及其G等位基因在VVS临床分型血管抑制型亚组中分布较高,推测RGS2 C1114G与VVS发作时的血压调控有相关性.
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