期刊简介

《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0578-1310

国内统一连续出版号: CN 11-2140/R

邮发代号: 2-62

出版周期 月刊

创刊时间 1950

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 436.00

杂志荣誉 新闻出版署“双效期刊”

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华儿科杂志
  • 杂志名称：中华儿科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0578-1310
  • 国内刊号：11-2140/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：新闻出版署“双效期刊”期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中)
中华儿科杂志2011年第6期文章

  • 出生时抗氧化维生素及重金属水平对两岁幼儿智力发育影响的相关分析

    目的分析出生时抗氧化维生素和重金属水平与2岁时智力发育的关系,探讨早期抗氧化维生素对重金属损害智力发育的保护作用.方法采取前瞻性队列研究,随机选取重庆远郊150对产妇及其新生儿.分别采用反相高效液相色谱法(HPLC)、AMA-254液/固相水银分析仪和PE-800Zeeman原子吸收光谱仪测定母血和脐血维生素A、E、C及铅、镉和汞水平,对产妇问卷调查,幼儿2岁时用Gesell发育量表评估智力发育.......

    作者：李廷玉；张萱；魏小平；刘永芳；瞿平；刘友学；陈洁 刊期： 2011- 06

  • 人神经前体细胞移植治疗新生儿获得性脑损伤的临床观察

    目的观察人神经前体细胞(humanneuralprecursorcells,hNPCs)移植治疗新生儿获得性脑损伤的临床疗效.方法6例重度获得性脑损伤新生儿行人hNPCs移植.其中1例为生后5d一氧化碳中毒导致的极重度脑损伤;1例是低血糖脑损伤;其余患儿均为出生前后窒息缺氧导致重度缺氧缺血性脑病(HIE),Apgar评分5min≤5分,临床表现、体征及辅助检查均符合重度HIE诊断.在医院伦理学委员......

    作者：栾佐；刘卫鹏；屈素清；胡晓红；汪兆艳；贺声；刘翠青；肖敏 刊期： 2011- 06

  • 屈曲指-关节炎-髋内翻-心包炎综合征一例

    患儿男,9岁.因关节肿胀3年入院.患儿3年前家长发现其四肢各关节肿胀,当时无发热、皮疹及关节疼痛,关节活动无明显受限,无少尿、全身浮肿.期间查ESR、ASO、RF阴性,膝关节积液为渗出液,未引起重视,各关节肿胀逐年加重,未予特殊治疗.预防接种均按程序进行,无结核接触史,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者.......

    作者：李小琳；刘玉玲；付四毛 刊期： 2011- 06

  • 先天性肾病综合征的分子遗传学研究新进展

    先天性肾病综合征(congenitalnephroticsyndrome)通常指生后3个月内发病的肾病综合征,临床表现符合大量蛋白尿、低白蛋白血症、严重水肿和高胆固醇血症的肾病综合征诊断标准.根据病因可为分原发性(遗传性)和继发性(非遗传性).原发性(primary)因多个肾小球滤过屏障组成蛋白的编码基因或其他相关基因突变所致,继发性(secondary)多因宫内感染或母亲疾病等所致(表1)[1]......

    作者：张宏文；王芳；丁洁 刊期： 2011- 06

  • 中国川崎病患儿并发冠状动脉病变高危因素的Meta分析

    目的探讨中国川崎病患儿并发冠状动脉病变的高危因素.方法检索包括中国学术文献总库、中文科技期刊数据库、万方期刊及学位论文数据库、中国生物医学文献数据库,并辅以文献追溯、手工检索等方法,收集2000年1月至2009年12月国内公开发表的文章和学位论文中关于川崎病并发冠状动脉病变高危因素的临床资料,对所纳入的研究数据采用Coehrane协作网提供的ReviewManager软件(Revman4.2)进行......

    作者：赵丽丽；王一彪；索琳 刊期： 2011- 06

  • 45,X/46,XY嵌合型伴性发育障碍五例分析

    目的分析5例45,X/46,XY嵌合型患儿临床特征,探讨合理有效的治疗方案.方法本院5例45,X/46,XY嵌合型患儿,3例社会性别为女性,2例为男性,均处于青春发育年龄.测量身高、体重、第二性征及性腺发育状况;检测性激素水平及其他内分泌学相关指标,行性腺影像及盆腔探查.结果5例45,X/46,XY嵌合型患儿均表现为性发育障碍.其中4例有不同程度的身材矮小,身高标准差积分为-2.8±1.1;实验室......

    作者：常国营；董治亚；王伟；肖园；陈凤生；倪继红；王瑞芳；王德芬 刊期： 2011- 06

  • 黏多糖病Ⅶ型一例分析

    目的探讨黏多糖病Ⅶ型的临床特征及诊断.方法分析1例经酶学诊断的黏多糖病Ⅶ型患儿的临床表现、尿黏多糖及白细胞酶学结果.结果2个月男婴,主要表现水肿胎,精神运动发育迟缓,面部丑陋,角膜混浊、肝脾肿大,腹股沟疝,PLT32×109/L,白细胞胞浆粗大的AlderReilly颗粒.尿黏多糖532.8mg/L(正常对照＜70.0mg/L),尿黏多糖/尿肌酐比值161.3(正常对照26.2±11.7),血清壳......

    作者：黄永兰；李社勇；赵小媛；刘鸿圣；区小冰；刘丽 刊期： 2011- 06

  • 先天性甲状腺功能减低症诊疗共识

    前言先天性甲状腺功能减低症(congenitalhypothyroidism,简称先天性甲低)是引起儿童智力发育及体格发育落后的常见小儿内分泌疾病之一,也是可预防、可治疗的疾病.由于先天性甲低患儿在新生儿期可无特异性临床症状或者症状轻微,对新生儿进行群体筛查是早期发现先天性甲低的主要方法.我国自1981年开始进行新生儿先天性甲低的筛查,目前全国筛查覆盖率已经超过60%,发病率约为1/2050[1-......

    作者：中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组；中华预防医学会儿童保健分会新生儿疾病筛查学组 刊期： 2011- 06

  • 全国实施麻疹疫苗强化免疫接种的重大意义

    麻疹是儿童常见首要的出疹性传染病,以呼吸道飞沫吸入或经污染周围环境接触传播给其他易感者,传染性强、并发症多,在疫苗未应用前呈周期性流行,病死率极高,至今尚无抗麻疹病毒药物.1956至1965年我国麻疹年发病率平均达766/10万,病死率高达39.7/10万.广泛使用麻疹疫苗后,麻疹发病率急剧下降,自1987年后一直控制在10/10万左右,以散发为主,局部尚有小流行[1].我国自1965年开始广泛使......

    作者：朱启镕 刊期： 2011- 06

  • 不同遗传型Alport综合征的产前基因诊断

    Alport综合征(Alportsyndrome,AS)是常见的遗传性肾脏疾病之一,临床主要表现为血尿和进行性肾功能减退,伴随感音神经性耳聋和眼部异常等.AS是一种遗传异质性疾病,目前已证实存在3种遗传方式:X连锁显性遗传(XlinkeddominantAlportsyndrome,XLAS)为常见,约占80%～85%,因COL4A5基因突变或COL4A5和COL4A6两个基因突变所致;常染色体隐......

    作者：张宏文；王芳；杨慧霞；丁洁；赵丹；卜定芳 刊期： 2011- 06

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