期刊简介
《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。
中国生物制药：从跟跑到领跑的崛起
时间：2025-08-15 11:31:07
近年来，生物制药行业作为医疗健康领域的核心赛道，持续吸引全球资本与技术资源的密集投入。根据最新调研数据，2023年全球市场规模已突破5000亿美元，相当于整个瑞士的GDP总量。这种爆发式增长背后，是肿瘤治疗、糖尿病管理等创新疗法的商业化落地，以及新冠疫情后全球对生物技术的战略重估。
中国市场：增速领跑的明日之星
在全球版图中，中国市场的表现尤为亮眼。过去五年保持着年均18%的复合增长率，这个速度是同期全球平均水平的2倍。如果把全球生物制药市场比作马拉松，中国选手不仅跑出了冲刺短跑的速度，更在创新药审批、CDMO产能等关键环节实现弯道超车。预计到2025年，中国市场份额将历史性达到20%，这意味着每五个生物制药产品中就有一个来自中国企业的研发管线。
竞争格局：三足鼎立的行业生态
当前行业呈现跨国巨头、本土龙头和创新型Biotech三方角力的态势。罗氏、诺华等国际药企仍占据45%的全球市场份额，但正面临中国药企的强势挑战。以百济神州、信达生物为代表的本土企业，通过PD-1等明星产品快速抢占市场，其海外授权交易额在2023年首次突破百亿美元。值得关注的是，中小型Biotech公司贡献了60%的临床阶段创新药，就像生物医药领域的"特种部队"，在ADC、双抗等前沿技术点实现突破。
技术突破：从跟跑到并行的关键转折
基因编辑技术CRISPR的临床转化取得实质性进展，使得遗传病治疗从实验室走向病床的速度大幅提升。单抗药物开发周期已从十年前的平均8年缩短至5年，这种效率提升相当于把传统制药的"手工作坊"升级为"智能化生产线"。中国企业在CAR-T细胞治疗领域的专利申请量占比达35%，首次超过美国成为全球第一。
政策红利：监管科学的加速度
国家药监局推出的突破性治疗药物程序，让创新药平均审批时间压缩了6个月。这相当于为患者提前打开了半年的生命之窗。医保谈判常态化后，创新药从获批到纳入医保的平均周期缩短至12个月，市场放量周期比国际惯例快1倍以上。粤港澳大湾区实施的"港澳药械通"政策，更构建起国际先进疗法进入内地的快速通道。
投资风向：从估值泡沫到价值回归
二级市场经历2021年的估值高峰后，资本正在向具有实质临床价值的企业集中。就像退潮后的海滩，真正具备差异化的创新项目开始显现。VC/PE对早期项目的单笔投资额增长40%，说明资金正在向源头创新环节沉淀。科创板第五套标准已助力18家未盈利生物科技公司上市，为研发型企