期刊简介
《中华儿科杂志》为中国科协主管，中华医学会主办的我国儿科医学领域惟一的高级学术期刊，创刊于1950年。现为月刊，80面/期，面向国内外公开 发行。 读者对象：儿科临床、科研与教学人员,儿童保健工作者。陈翠贞、邓金鎏、诸福棠、周华康、江载芳、吴希如、杨锡强、桂永浩等儿科界著名专家历任总编辑，现任总编辑杜军保教授。本刊办刊宗旨：理论与实践相结合，重在实践；基础与临床相结合，重在临床；普及与提高相结合，重在提高。为促进我国儿科医学领域的学术交流服 务；为我国儿科医学事业的发展与提高服务；为培养我国的儿科医学人才服务；为我国儿童的健康服务。办刊方针：专家办刊，编委会办刊。报道重点：儿科医学领 域的新理论、新成果、新方法、新技术及成熟的临床经验。《中华儿科杂志》是中国核心期刊，是中国期刊方阵中的双效期刊，代表儿科医学领域最高学术水平。被14个国内外权威数据库或工具书收录：中国科技论 文与引文数据库（CSTPCD）；万方数据库系统；美国国立医学图书馆医学索引（MEDLINE）；俄罗斯文摘杂志（AJ）；生物学文 摘;（BIOSIS;PREVIEW）；癌症文摘（CANCERLIT）；生物学文摘（Biological Abstracts）等。
国家卫健委出手！药事管理将立法？
时间：2025-04-27 11:26:50
国家卫健委将医疗机构药事管理办法纳入规章立法工作计划，这一举措具有深远意义。它为规范医疗机构药事管理提供了坚实的法律依据，有助于保障医疗质量和安全，促进合理用药。
在医疗领域，药品是治疗疾病的重要手段，而药事管理涉及药品的采购、储存、调配、使用等多个环节。过去，虽然有一些相关的规定和指南，但缺乏统一的法律效力较强的规范。如今，将药事管理办法纳入立法计划，意味着各个环节都将有更明确的标准和要求。对于医疗机构来说，这既是挑战也是机遇。一方面，需要投入更多的精力来确保符合新的法规要求；另一方面，通过规范管理，可以提高药事服务的质量和效率，增强患者的信任。
从采购环节来看，立法将明确药品采购的流程和标准。医疗机构必须从合法的渠道采购药品，确保药品的质量。同时，要建立严格的药品验收制度，对采购的药品进行全面检查，包括药品的包装、标签、有效期等。这样可以有效防止假冒伪劣药品进入医疗机构，保证患者使用药品的安全性。
储存环节也至关重要。药品的储存条件直接影响其质量，不同的药品有不同的储存要求。立法后，医疗机构将更加注重药品的储存环境，如温度、湿度的控制。会配备专业的储存设备，确保药品在适宜的条件下保存。同时，对药品的摆放和管理也会更加规范，便于查找和使用，避免药品过期浪费。
调配环节是药事管理的重要部分。立法将规范药品的调配流程，确保调剂的准确性。药师在调配药品时，要严格按照处方进行操作，核对药品的名称、剂量、用法等信息。同时，要加强对调剂环境的管理，保证调剂过程的卫生和安全。
使用环节更是关乎患者的治疗效果。立法将促使医疗机构加强对医师、药师等医务人员的培训，提高他们的专业水平。医师要根据患者的病情合理开具处方，药师要对处方进行严格审核，确保用药的安全性和有效性。此外，还要加强对患者的用药指导，让患者了解药品的用法、用量、不良反应等，提高患者的用药依从性。
除了规范各个环节的管理，立法还将加强对医疗机构药事管理的监督。相关部门会定期对医疗机构进行检查，对违规行为进行严肃处罚。这将促使医疗机构自觉遵守法规，加强内部管理，提高药事管理水平。
国家卫健委将医疗机构药事管理办法纳入规章立法工作计划，是一项利国利民的举措。它将推动医疗机构药事管理的规范化、标准化，提高医疗质量，保障患者用药安全。我们期待着这一立法工作的顺利完成，为医疗事业的发展提供更有力的保障。